Примеры использования Tsoledronihappo на Финском языке и их переводы на Английский язык
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Miten Tsoledronihappo medac annetaan.
How Zoledronic acid medac is given.Muut lääkevalmisteet ja Tsoledronihappo medac.
Other medicines and Zoledronic acid medac.Miten Tsoledronihappo medacia käytetään.
How Zoledronic acid medac is used.Suositeltu annos on yksi 5 mg tsoledronihappo-infuusio laskimoon.
The recommended dose is a single intravenous infusion of 5 mg zoledronic acid.Miten Tsoledronihappo medac säilytetään.
How to store Zoledronic acid medac.
Люди также переводят
Zoledronic Acid Hospira-valmisteen vaikuttava aine on tsoledronihappo.
The active substance of Tsoledronihappo medac sisältää natriumia.
Zoledronic acid medac contains sodium.Mukautettu annos tsoledronihappoa mg/100 ml.
Adjusted dose mg zoledronic acid in 100 ml.Tsoledronihappo kuuluu näiden lääkkeiden ryhmään.
This category of drugs includes zoledronic acid.Sinulle ei pidä antaa Tsoledronihappo medacia, jos imetät.
You must not be given Zoledronic acid medac if you are breast-feeding.Tsoledronihappoa ei pidä käyttää raskauden aikana.
Zoledronic acid should not be used during pregnancy.Zometan vaikuttava aine, tsoledronihappo, on bisfosfonaatti.
The active substance in Zometa, zoledronic acid, is a bisphosphonate.Tsoledronihappoa ei pitäisi käyttää raskauden aikana.
Zoledronic acid should not be used during pregnancy.Sinulle ei pidä antaa Tsoledronihappo medacia, jos olet raskaana.
You should not be given Zoledronic acid medac if you are pregnant.Tsoledronihappo eliminoituu erittymällä munuaisten kautta.
Zoledronic acid is eliminated by renal excretion.Zometan vaikuttava aine tsoledronihappo kuuluu bisfosfonaatteihin.
The active substance in Zometa, zoledronic acid, is a bisphosphonate.The active substance is zoledronic acid.Aclastan vaikuttava aine tsoledronihappo kuuluu bisfosfonaatteihin.
The active substance in Aclasta, zoledronic acid, is a bisphosphonate.Tsoledronihappoa ei suositella hedelmällisessä iässä oleville naisille.
Zoledronic acid is not recommended in women of childbearing potential.Hypokalsemia on hoidettava riittävällä kalsiumin ja D-vitamiinin saannilla ennen tsoledronihappo- hoidon aloittamista ks. kohta 4.3.
Pre-existing hypocalcaemia must be treated by adequate intake of calcium and vitamin D before initiating therapy with zoledronic acid see section 4.3.Miten paljon Tsoledronihappo medacia annetaan.
How much Zoledronic acid medac is given.Osteoporoositutkimuksissa(PFT, HORIZON- Murtumien uusiutumistutkimus[Recurrent Fracture Trial; RFT])eteisvärinän yhteenlaskettu kokonaisesiintyvyys oli samaa luokkaa tsoledronihappo- ryhmässä(2, 6%) ja lumelääkeryhmässä 2, 1.
In the osteoporosis trials(PFT, HORIZON- Recurrent Fracture Trial[RFT])the pooled atrial fibrillation incidences were comparable between zoledronic acid(2.6%) and placebo 2.1.Kuinka usein Tsoledronihappo medacia annetaan.
How often Zoledronic acid medac is given.Tsoledronihappo on vasta-aiheista imettäville äideille ks. kohta 4.3.
Zoledronic acid is contraindicated in breast-feeding women see section 4.3.Kuudella potilaalla, jotka saavuttivat terapeuttisen hoitovasteen 6 kuukautta tsoledronihappo hoidon jälkeen ja jotka myöhemmin kokivat taudin uusiutumisen seurantajakson jatko-osan aikana, uusintahoito tsoledronihappo-valmisteella annosteltiin keskimääräisesti 6, 5 vuotta ensimmäisen hoidon jälkeen.
Six patients who achieved therapeutic response 6 months after treatment with zoledronic acid and later experienced disease relapse during the extended follow-up period were re-treated with zoledronic acid after a mean time of 6.5 years from initial treatment to re-treatment.Tsoledronihappo on vasta-aiheinen rintaruokinnan aikana ks. kohta 4.3.
Zoledronic acid is contraindicated in breast-feeding women see section 4.3.Mitä Tsoledronihappo medac on ja mihin sitä käytetään.
What Zoledronic acid medac is and what it is used for.Tsoledronihappo-hoito johti luun mineraalitiheyden suurenemiseen 5, 4% koko lonkan alueella ja 4, 3% reisiluun kaulan alueella 24 kk: n aikana verrattuna lumelääkkeeseen.
Treatment with zoledronic acid resulted in an increase in BMD of 5.4% at the total hip and 4.3% at the femoral neck over 24 months as compared to placebo.Valmista 4 mg: n Tsoledronihappo medac infuusioneste,liuos laimentamalla Tsoledronihappo medac-infuusiokonsentraatti(5 ml) 100 ml: lla infuusionestettä, joka ei sisällä kalsiumia tai muuta kahdenarvoista kationia.
To prepare an infusion solution containing 4 mg Lisätietoja Tsoledronihappo medac 4 mg/100 ml:n käsittelystä, myös valmistusohjeet alennettuihin annoksiin Tsoledronihappo medacin käyttövalmista pulloa käyttäen, on annettu kohdassa 4.2.
Additional information on handling of 
