Примери за използване на Laropiprant на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Prin urmare, laropiprantul nu este un inductor sau un inhibitor al CYP3A4.
Efectele altor medicamente asupra laropiprantului Inhibitori ai CYP3A4:.
Laropiprant Nu se cunoaşte dacă laropiprantul este excretat în laptele uman.
Nu este de aşteptat ca laropiprantul să inhibe producerea de prostaglandine.
Laropiprant Nu există date privind utilizarea laropiprantului la femeile gravide.
Ce conţine Tredaptive•Substanţele active sunt acidul nicotinic şi laropiprantul.
Atunci când pacientului i se administrează comprimatul, laropiprantul este eliberat primul în sânge şi blochează receptorii de PGD2.
Studiile la animale au evidenţiat efecte toxice asuprafuncţiei de reproducere în cazul dozelor mari de laropiprant vezi pct.
Administrarea concomitentă de laropiprant 40 mg cu midazolam a determinat creşterea ASC0- ∞ şi Cmax de 1'- hidroximidazolam, un metabolit al midazolamului, cu 98% şi, respectiv, 59%.
Trevaclyn Nu există date privind utilizarea combinată a acidului nicotinic şi laropiprantului la femeile gravide.
Laropiprant Mecanism de acţiune Hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic este mediată în principal de eliberarea prostaglandinei D2(PGD2) la nivel cutanat.
Pelzont este un medicament care conţine două substanţe active:acidul nicotinic(cunoscut şi ca niacină sau vitamina B3) şi laropiprant.
Efecte farmacodinamice S- a demonstrat faptul că laropiprantul este eficace în ceea ce priveşte reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic.
Tredaptive este un medicament care conţine două substanţe active:acidul nicotinic(cunoscut şi ca niacină sau vitamina B3) şi laropiprant.
Trevaclyn nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate(alergie)la acidul nicotinic, laropiprant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament.
Trevaclyn este un medicament care conţine două substanţe active: acid nicotinic(cunoscut, de asemenea,sub denumirea de niacină sau vitamina B3) şi laropiprant.
Laropiprant În studii de toxicitate cu doze repetate administrate pe o perioadă de până la 6 luni au fost observate la şobolani cetonuria şi hipertrofia centrolobulară hepatocelulară.
Cu toate acestea, concentraţia plasmatică a unui metabolit al midazolamului, 1'- hidroximidazolam,a fost crescută de aproximativ 2 ori în cazul dozelor multiple de laropiprant.
Laropiprant Volumul mediu de distribuţie la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant la subiecţi sănătoşi este de aproximativ 70 litri.
Pelzont conţine acid nicotinic, care la doze terapeuticeeste un medicament care modifică concentraţia lipidelor, şi laropiprant, un antagonist selectiv puternic al subtipului 1(DP1) de receptor de prostaglandină D2(PGD2).
Laropiprant În timpul studiilor clinice controlate efectuate la subiecţi sănătoşi, doze unice de până la 900 mg laropiprant şi doze multiple de până la 450 mg o dată pe zi timp de 10 zile au fost, în general, bine tolerate.
TP prezintă un rol în funcţia plachetară; cu toate acestea, dozele terapeutice de laropiprant nu au avut niciun efect important din punct de vedere clinic asupra timpului de sângerare şi asupra agregării plachetare induse de colagen vezi pct.
Laropiprant După o doză de 40 mg laropiprant administrată pe cale orală împreună cu alimente, sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant, laropiprantul este absorbit rapid cu un Tmax median de 1 oră, o ASC0- ∞ medie de aproximativ 13 μM oră şi o Cmax medie de aproximativ 1, 6 μM.
Acesta conţine două substanţe active diferite:• acid nicotinic,un medicament care modifică concentraţia lipidelor şi• laropiprant, care reduce simptomele de congestie trecătoare la nivelul pielii, o reacţie adversă frecventă a acidului nicotinic.
Administrarea de laropiprant 40 mg la pacienţii cu insuficienţă renală severă care nu sunt dializaţi nu a determinat nicio modificare importantă din punct de vedere clinic a ASC şi Cmax de laropiprant, comparativ cu subiecţii de control sănătoşi.
Timpul de înjumătăţire aparent(t1// 2) după o doză de 40 mg laropiprant administrată împreună cu alimente, sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant a fost de aproximativ 17 ore.
Fiecare comprimat conţine acid nicotinic 1000 mg şi laropiprant 20 mg.• Celelalte componente sunt: hipromeloză(E464), dioxid de siliciu coloidal anhidru(E551), stearil fumarat de sodiu, hidroxipropilceluloză(E463), celuloză microcristalină(E460), croscarmeloză sodică, lactoză monohidrat şi stearat de magneziu.
La masculii şi femelele de şobolan la care s- a administrat laropiprant înainte şi în timpul împerecherii, nu s- au observat reacţii adverse asupra fertilităţii, la niveluri ale expunerii sistemice de cel puţin 289 ori expunerea la om, pe baza ASC a dozei zilnice recomandate la om.
După administrarea orală de 14 C- laropiprant la om, aproximativ 68% din doză a fost recuperată în fecale(în principal sub formă de compus nemodificat, incluzând substanţă activă neabsorbită şi/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat) şi 22% a fost recuperată în urină(în principal sub formă de metaboliţi).