Примери за използване на Levemir на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Levemir Penfill.
De ce a fost aprobat Levemir?
Dozele Levemir trebuie ajustate individual.
Nu există experienţă clinică în ceea ce priveşte utilizarea Levemir la copii cu vârsta sub 6 ani.
Profilele acţiunii Levemir la pacienţii cu diabet zaharat de tip 1.
Levemir Penfill pe care il folositi sau care urmeaza sa fie folosit nu trebuie pastrat la frigider.
Eficacitatea şi siguranţa Levemir nu au fost studiate la copii cu vârsta sub 6 ani.
În cazuri rare,reacţiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Levemir.
Siguranţa și eficacitatea Levemir la copii cu vârsta sub 1 an nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date.
Comitetul pentru medicamente de uz uman(CHMP)a hotărât că beneficiile medicamentului Levemir sunt mai mari decât riscurile în tratarea diabetului zaharat.
Levemir Penfill care nu este utilizat se păstrează la frigider(2°C- 8°C), departe de congelator.
Reacţiile adverse observate la pacienţii care utilizează Levemir sunt în principal dependente de doză şi datorate efectului farmacologic al insulinei.
Levemir conţine mai puţin de 1 mmol de sodiu(23 mg) pe doză, adică practic Levemir„nu conţinesodiu”.
Pentru dozele cuprinse în intervalul 0, 2- 0,4 U/ kg, Levemir îşi exercită peste 50% din efectul său maxim de la 3- 4 ore până la aproximativ 14 ore după administrare.
Levemir este utilizat pentru reducerea concentraţiei zahărului din sânge la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 1 an şi peste, care au diabet zaharat(diabet).
Începeţi prin verificarea stiloului injector pentru a vă asigura că acesta conţine Levemir 100 unităţi/ml, apoi urmăriţi ilustraţiile din dreapta ca să cunoaşteţi părţile componente ale stiloului injector şi ale acului.
Dacă Levemir este amestecat cu alte preparate insulinice, profilul de acţiune al uneia sau al ambelor componente se va modifica.
Folosiţi tehnica de injectare recomandată de medicul sau de asistenta dumneavoastră, aşa cum este descris în manualul dispozitivului dumneavoastră de administrare.• Menţineţi acul sub piele timp de cel puţin 6 secunde pentru a fi siguri că aţi administrat întreaga doză.• După fiecare injectare asiguraţi-vă că aţi detaşat şi îndepărtat acul şi păstraţi Levemir fără a avea acul ataşat.
Adăugarea altor substanţe la Levemir poate produce degradarea insulinei detemir, dacă, de exemplu, conţin tioli sau sulfiţi.
Amestecarea Levemir cu analogi de insulină cu acţiune rapidă, de exemplu insulină aspart, are ca rezultat un profil de acţiune cu un efect maxim mai scăzut şi mai întârziat comparativ cu cel al injectării separate.
Controlul glicemic(HbA1c) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina NPH, cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne şi fără creştere în greutate.
Cartuşele Levemir Penfill sunt realizate pentru a fi utilizate cu dispozitivele NovoNordisk de administrare a insulinei şi cu acele NovoFine.
Dacă sunteţi tratat cu Levemir Penfill şi o altă insulină în cartuş Penfill, trebuie să utilizaţi două dispozitive de administrare a insulinei, câte unul pentru fiecare tip de insulină.
Studiile au arătat că Levemir controlează HbA1c într- o manieră asemănătoare cu insulina NPH, cu un risc mai mic de hipoglicemie în timpul nopţii şi fără a asocia creşterea în greutate.
Reacţia alergică gravă la Levemir sau la oricare dintre componentele medicamentului(denumite reacţii alergice sistemice) este o reacţie adversă foarte rară care poate pune viaţa în pericol.
Subcutanată Cartuşele Levemir Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei Levemir Penfill este destinat utilizării de către o singură persoană A se citi prospectul înainte de utilizare.
În tratamentul diabetului zaharat de tip 2, Levemir poate fi de asemenea folosit în asociere cu medicamente antidiabetice sub formă de comprimate şi/sau cu medicamente antidiabetice injectabile, altele decât insulina.