Примери за използване на Raloxifenului на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Biodisponibilitatea absolută a raloxifenului este 2%.
Concentraţiile maxime ale raloxifenului se reduc la administrarea concomitentă cu ampicilină.
Biodisponibilitatea absolută a raloxifenului este 2%.
Concentraţiile maxime ale raloxifenului se reduc la administrarea concomitentă cu ampicilina.
Raloxifenul reprezintă mai puţin de 1% din concentraţiile combinate ale raloxifenului şi metaboliţilor glucuronidaţi.
Administrarea concomitentă a raloxifenului şi warfarinei nu modifică farmacocinetica niciunuia dintre compuşi.
Raloxifenul reprezintă mai puţin de 1% din concentraţiile combinate ale raloxifenului şi metaboliţilor glucuronidaţi.
Administrarea concomitentă a raloxifenului şi warfarinei nu modifică farmacocinetica niciunuia dintre compuşi.
Nu au fostidentificate efecte relevante clinic ale administrării concomitente ale acestor agenţi asupra concentraţiilor plasmatice ale raloxifenului.
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj al raloxifenului în studiile clinice.
Concentraţiile raloxifenului sunt menţinute prin reciclare enterohepatică, rezultând un timp de înjumătăţire plasmatică de 27,7 ore.
Influenţa medicaţiei asociate asupra concentraţiilor plasmatice ale raloxifenului a fost evaluată în studiile de prevenire şi tratament.
Concentraţiile raloxifenului sunt menţinute prin reciclare enterohepatică, rezultând un timp de înjumătăţire plasmatică de 27, 7 ore.
Influenţa medicaţiei asociate asupra concentraţiilor plasmatice ale raloxifenului a fost evaluată în studiile de prevenire şi tratament.
Concentraţiile plasmatice ale raloxifenului au fost de aproximativ 2, 5 ori mai mari decât la lotul de control şi s- au corelat cu concentraţiile bilirubinei.
Raloxifenul nu trebuie administrat concomitent cu colestiramina(sau cu alte răşini schimbătoare de anioni), care reduc semnificativ absorbţia şi circuitul entero-hepatic al raloxifenului.
Reacţiile adverse asociate cu utilizarea raloxifenului în studiile clinice privind tratamentul osteoporozei sunt prezentate în tabelul de mai jos.
Timpul de atingere a concentraţiei şi biodisponibilităţii plasmatice maxime este în funcţie de metabolizarea sistemică şide ciclul entero-hepatic al raloxifenului şi al metaboliţilor săi glucuronidaţi.
Ca şi acţiunile estrogenilor, acţiunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înaltă afinitate de receptorii estrogenici şi de reglarea expresiei genice.
Timpul de atingere a concentraţiei şi biodisponibilităţii plasmatice maxime este în funcţie de metabolizarea sistemică şide ciclul entero-hepatic al raloxifenului şi al metaboliţilor săi glucuronidaţi.
Ca şi acţiunile estrogenilor, acţiunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înaltă afinitate de receptorii estrogenici şi de reglarea expresiei genice.
Într-un studiu de farmacocinetica populaţională, scăderea cu 47% a clearance-ului creatininei ajustat pentru masa non- lipidică a corpului a rezultat în scăderea cu 17% a clearance-ului raloxifenului şi scăderea cu 15% a clearance-ului conjugaţilor raloxifenului.
Raloxifenul- un modulator selectiv al receptorilor de estrogen, reduce riscul de fracturi;
Raloxifenul şi estrogenii afectează asemănător remodelarea osoasă şi metabolismul calciului.
Raloxifenul nu afectează ASC la starea de echilibru a digoxinei.
Raloxifenul nu are efect asupra farmacocineticii metilprednisolonului administrat în doză unică.
Prin urmare, raloxifenul este utilizat pentru a preveni și trata osteoporoza la menopauză.
S-au observat scăderi modeste ale timpului de protrombină, iar dacă raloxifenul este administrat concomitent cu warfarina sau cu alţi derivaţi cumarinici, timpul de protrombină trebuie monitorizat.
Raloxifenul este un antiestrogenic potent în uterul de şobolan şi a împiedicat creşterea tumorilor mamare dependente de estrogeni la şobolani şi şoareci.