Примери коришћења Karzinogenes на Немачком и њихови преводи на Енглески
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Mutagenes und karzinogenes Potenzial.
In einem Karzinogenitätsversuch an Ratten zeigte Leflunomid kein karzinogenes Potenzial.
Ein genotoxisches und karzinogenes Potenzial ist nicht zu erwarten.
Cinacalcet zeigte kein genotoxisches oder karzinogenes Potential.
Bei Mäusen wurden keine Anzeichen für karzinogenes Potenzial beobachtet; die höchste untersuchte Dosis ist auf einer mg/m2-Basis etwa um den Faktor 75 höher als die RHD von 20 mg/Tag.
Genotoxische Wirkung und karzinogenes Potenzial.
Ein vor kurzem durchgeführter langfristigerFütterungsversuch an Mäusen führte zu keinerlei Hinweisen auf Absorption oder karzinogenes Potential.
Nächste: 3 Tassen Wasser oder karzinogenes Glas ist das sicherste.
Emtricitabin zeigte im Rahmen von Langzeitstudien an Ratten und Mäusen kein karzinogenes Potential.
Bezüglich des Durchmessers der Fasern bestehe eine Unstimmigkeit.Außerdem seien die Ausdrücke"die kein karzinogenes Potenzial haben" oder"die keine karzinogenen Eigenschaften aufweisen", bei denen es sich um funktionelle Definitionen der Erfindung handle, nicht hinreichend definiert, weil das Patent keine Definition dazu enthalte und auf keinerlei Norm hinweise.
Karzinogenitätsstudien an Ratten und transgenen Mäusen ergaben kein karzinogenes Potenzial.
Telaprevir wurde nicht auf sein karzinogenes Potential untersucht.
Langzeituntersuchungen an Ratte und Hundzeigten lediglich lebertoxische Wirkungen, aber kein karzinogenes Potential.
Gemäß dem deutschen Bundesinstitut für Risikobewertung(BfR) kann für diese Fraktion kein karzinogenes Potenzial ausgeschlossen werden.
Abgesehen von den Veränderungen der Reproduktionsorgane, die in allen tierexperimentellen Toxizitätsstudien beobachtet wurden, lassen die präklinischen Daten, die auf den konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei wiederholter Gabe,Genotoxizität und karzinogenes Potenzial basieren.
Auf Basis der für Nagetiere spezifischen Pathogenese undMechanismen stellen diese Befunde kein erhöhtes karzinogenes Risiko für Patienten, die Pazopanib einnehmen, dar.
Eine zweijährige Kanzerogenitätsstudie im Ratten- und Mausmodell zeigte bei einer Exposition, die 18-bis 116-fach über der humantherapeutischen Exposition lag, kein karzinogenes Potenzial.
Nach den präklinischen Daten besteht aufgrund der konventionellen Studien hinsichtlich pharmakologischer Sicherheit, Toxizität von wiederholten Dosen,Gentoxizität, karzinogenes Potential und Reproduktionstoxizität keine besondere Gefahr für den Menschen.
Herkömmliche Karzinogenitätsstudien wurden mit Chlordioxid oder Natriumchlorat nicht durchgeführt,doch deuten die verfügbaren Daten nicht auf ein nennenswertes karzinogenes Risiko hin.
In Studien an Nagern zeigte sich, dass Sibutramin kein für den Menschen relevantes karzinogenes Potenzial besitzt.
Bei Anwendung von höheren Dosen über einen längeren Zeitraum kann ein Karzinogenitätsrisiko allerdings nicht ausgeschlossen werden, aber in Anbetracht der kurzen Anwendungsdauer, die fürdas transdermale System empfohlen wird, ist kein karzinogenes Risiko für den Menschen zu erwarten.
Karzinogenitätsstudien wurden mit Tocilizumab nicht durchgeführt, da mit monoklonalen IgG1-Antikörpern kein intrinsisches karzinogenes Potenzial in Verbindung gebracht wird.
Terfenadin hat keine spezifischen mutagenen Wirkungen und Langzeitstudien an Ratten undMäusen zeigten kein karzinogenes Potential.
In Langzeitstudien an Ratten und Mäusen zeigte sich kein für den Menschen relevantes karzinogenes Potential.
In einer Reihe von Studien, in vitro und in vivo, zeigte Fampridin kein mutagenes,klastogenes oder karzinogenes Potential.
Eliglustat erwies sich in einer Standardreihe von Genotoxizitätstests als nicht mutagen undzeigte in Standard Langzeitstudien(Standard Lifetime Bioassays) kein karzinogenes Potenzial bei Mäusen und Ratten.
Im Hinblick auf die toxikologische Bewertung hat der Ausschuß gegebenenfalls seine früheren Stellungnahmen sowie die des JEFCA oder anderer anerkannter Gremien sowie die Tatsache berücksichtigt,daß ein Schwellenwert für genotoxisches oder karzinogenes Potential schwierig aufzustellen ist.