Примери коришћења Филаментов на Руском и њихови преводи на Енглески
{-}
-
Official
-
Colloquial
Немного следов битридиевых филаментов. Лантаниды… нитраты… все в норме.
Цитоскеле́т прокарио́т- совокупное название для всех структурных филаментов прокариот.
Область хвоста обеспечивает интеграцию филаментов и взаимодействия с другими белками и органеллами.
Комплекс Arp2/ 3 контролирует и нуклеацию полимеризации актина, и ветвление филаментов.
Обе системы филаментов обеспечивают поддержку ядра и служат для закрепления хромосом и ядерных пор.
Система MinCDE представляет собой систему филаментов, которая располагает септу строго посередине клетки Escherichia coli.
Хотя цитоскелет не является частью цитозоля,присутствие этой сети филаментов ограничивает диффузию крупных частиц внутри клетки.
Содержащиеся в голове 84 аминокислоты с большим количеством аргинина, серина иароматических остатков играют важную роль в сборке филаментов и междимерном взаимодействии.
Мутации, которые затрагивают ламины, приводящие к нарушениям в сборке филаментов ядерной ламины, лежат в основе группы редких наследственных заболеваний, известных как ламинопатии.
Например, ICEBERG зарождает образование филаментов каспазы 1 и,таким образом, внедряется в филаменты, но не обладает способностью ингибировать активацию воспалительных заболеваний.
Высокомолекулярные соединения, не связанные с мембранами( например,белки промежуточных филаментов), напротив, лучше выявляются после обработки тканей коагулирующими фиксаторами 65.
Мономер виментина, как ивсе другие белки промежуточных филаментов, имеет центральную α- спираль, заканчивующуюся с одной стороны карбоксигруппой( хвост), а с другой- аминогруппой голова.
Aurora B нацелена на ряд белков, которые локализуются в бороздке расщепления,в том числе промежуточных филаментов типа III белков виментина, десмина и глиального фибриллярного кислого белка GFAP.
Ausmees и др. недавно доказали, что, какбелки промежуточных филаментов животных, кресцентин имеет центральный стержень, состоящий из четырех биспиральных сегментов.
У архей обнаружены белки, родственные компонентам цитоскелета других организмов, а также показано присутствие филаментов в их клетках, однако у архей, в отличие от других организмов, эти структуры плохо изучены.
При использовании этого метода на струюполимера действуют электростатическими силами, и застывающий на коллекторе полимер формирует неупорядоченную трехмерную сеть филаментов, напоминающую внеклеточный матрикс 101.
Изменения во времени и трехмерное поле скоростей солнечной активности, вспышек,выбросов филаментов и ударных волн( волн Моретона) путем использования изображений длины мультиволн всего солнечного диска в диапазоне Н- альфа.
Альтернативная модель ветвления с освобожденного конца утверждает, чтоArp2/ 3 связывается только с открытыми концами растущих филаментов, разрешая дальнейшее удлинение исходного филамента и его разветвление.
В соответствии с этой гипотезой,мутация сайтов- мишеней Aurora B в белках промежуточных филаментов приводит к дефектам типа деформации нити и предотвращает заключительный этап цитокинеза.
Включить вопрос о зеленый, золотой, красный, черный или другие цвета иликомбинации встроенных в халцедон и утилизации в филаментов и других форм наводящий овощей роста, дает подняться к дендритных или Моховой агат.
Изучение изменений во времени и трехмерного поля скоростей солнечной активности, вспышек,выбросов филаментов и ударных волн( волн Моретона) путем использования многоволновых изображений полного диска Солнца в линии Н- альфа.
Анализируются роль генетических факторов,кодирующих сократительные белки саркомеров, белков входящих в структуры тонких и толстых филаментов, а также белков внеклеточного матрикса в процессах формирования и развития гипертрофической( ГКМП) и дилатационной( ДКМП) кардиомиопатий.
Десмин, как все промежуточные филаменты, не обладает полярностью в собранном виде.
В целом, фосфорилирование дестабилизирует промежуточные филаменты.
Молекулы фиброзного кератина могут закручиваться друг вокруг друга, образуя промежуточные филаменты.
Клетки некоторых видов архей могут объединяться в агрегаты и филаменты длиной до 200 мкм.
В таких насосах титановые филаменты нагреваются электрическим током до тех пор, пока титан не начинает сублимировать с поверхности филамента в вакуум.
Как эукариотические промежуточные филаменты, кресцентин формирует волокна и присутствует в клетке в виде спиральных структур.
Чаще всего для движения используются жгутики- длинные филаменты, которые вращаются, подобно пропеллеру, за счет особого мотора у их основания.
Комплекс Arp2/ 3 прикрепляется сбоку к исходному(« материнскому») филаменту и инициирует рост нового(« дочернего») филамента под характерным углом 70° к исходному филаменту.