Примери коришћења Хромосомного на Руском и њихови преводи на Енглески
{-}
-
Colloquial
-
Official
Aurora B является белком хромосомного пассажира.
В период беременности проводятся тесты для определения хромосомного кариотипа.
ДНКи их квантовых эквивалентов, атакже голограммами хромосомного континуума, конструирующими Пространств- Время строящейся биосистемы.
Важны также изнаковые динамические топологические состояния хромосомного жидкокристаллического континуума.
Стивенс сильно повлияла на переход научного сообщества к новой линии исследования: определению хромосомного пола.
Combinations with other parts of speech
Употреба именицама
хромосомных аберраций
хромосомных аномалий
В спектре индуцированных повреждений преобладают аберрации хромосомного типа, частота которых возрастает с повышением концентрации ко- мутагена( 1, 5- 4, мкг/ мл).
Итог 15- летней программы таков- изучен порядок следования 3 миллиардов нуклеотидов в ДНК хромосомного набора человека.
Подобно своей роли в сборке кинетохор,он рекрутирует членов хромосомного пассажирского комплекса( CPC), подобно киназе Aurora B, сурвивину и INCENP.
Протеинкиназа Bub1 обладает различными универсальными функциями в ходе клеточного цикла, в основном,в SAC и хромосомного выравнивания во время метафазы.
Один из главных векторов этого управления- квантовый биокомпьютинг хромосомного аппарата, реализуемый как эндогенные голографические, радиоволновые и иные функции 2, 7, 10.
Биосистемы также способны к сканированию- коррекции( компьютингу)самих себя собственными когерентными излучениями хромосомного континуума в диапазоне 250- 800нм.
Именно эта« не кодирующая» часть хромосомного материала требует иного мышления, особенно в попытках создать ДНК- компьютер, не говоря уже о нашем желании понять феномен возникновения Жизни.
Введение в питательные среды комплекса антиоксидантов несколько замедляет сомаклональную изменчивость в виде изменения хромосомного состава после второго пассажа.
Столпотворение« вторых» генетических кодов свидетельствует скорее о растерянности перед трудностями хромосомного кодирования, когда и с первым- то, обсуждаемым здесь, кодом еще не разобрались до конца.
Пока безрезультатно, поскольку ключ к пониманию функций стволовых клеток и механизмов их превращений в различные ткани иорганы- это правильная трактовка работы генетического( хромосомного) аппарата.
Нарушение формирования пола»( НФП)- спорный термин,созданный для объединения врожденных заболеваний, при которых развитие хромосомного, гонадального или анатомического пола является нетипичным.
В работе[ 9] показано, что на первых пассажах нарушений хромосомного набора в препаратах МСК не происходит, в то время как на более высоких пассажах выявляются определенные нарушения- клетки с измененным кариотипом, полиплоидия и т.
Однако, для избирательного« чтения» in vivo генетических голограмм на уровне солитонов и в пределах жидкокристаллического хромосомного континуума биосистемы необходимо лазерное поле хромосомного аппарата.
Динамичная пространственно-временная структура развивающегося эмбриона определяется градиентами( отнюдь не Вольпертовскими) волновых фронтов геномных поляризационных голограмм,создаваемых жидкими кристаллами ДНК- холестериков хромосомного континуума клеточно- тканевых ареалов.
Генетический аппарат обладает способностью быть нелокальным на молекулярном уровне( голографическая память хромосомного континуума) и квантово- нелокальным в соответствии с эффектом Эйнштейна, Подольского, Розена 11.
Геном есть текстовое образование с зачатками квази сознания на уровне хромосомного нанобиокомпьютинга, 3 о том, что, понимая это, мы вступаем иные измерения генетической информации, позволяющие нам оперировать управляющими смыслами гено- текстов.
Как упоминалось,« задачи коммивояжера» успешно и спонтанно, без ментального участия человека, решаются в таких актах самосборки in vitro- in vivo как биогенез рибосом, вирусов, мембран, полисубъединичных белков, атакже в процессах самоорганизации хромосомного аппарата после митоза и мейоза.
Показано, что оценка уровня аберраций хромосом в интактных клетках дает представление об интенсивности спонтанного хромосомного мутагенеза и служит для индикации лучевого воздействия на организм человека, тогда как тестирующее облучение( G2- тест) позволяет оценить величину чувствительности клеток к радиационной компоненте среди генотоксических факторов окружающей среды.
Цель работы: показать возможность дуалистической трактовки работы генома эукариот на уровнях вещества и поля в рамках физико-математических моделей, соединяющих формализм явления солитонообразования в ДНК на примере явлениявозврата Ферми- Паста- Улама, а также голографической и иной памяти хромосомного континуума как биокомпьютера, связанного с волей Творца.
Создание системы обмена информацией при помощи биодозиметрии позволит усовершенствовать медицинскую помощь. Для решения данного вопроса, МНТЦ, Международное агентство по атомной энергии( МАГАТЭ), Всемирная организация здравоохранения( ВОЗ) и Японский институт NIRS организовали второй семинар( первый- в 2008 г.) с целью обмена информацией об исследовательском опыте и навыках в сфере цитогенетической биодозиметрии иобсуждения новейших подходов к оценке дозы путем хромосомного анализа облучения.
Хромосомные аномалии у 1663 бесплодных мужчин с азооспермией.
Анализ хромосомных аберраций в клетках млекопитающих при воздействии различных видов ионизирующего излучения.
Это хромосомная аномалия.
Он обнаружил эту хромосомную мутацию несколько лет назад, до того, как Глобал Тек уволил его.
Хромосомный континуум сам по себе уже биокомпьютер 10.