Примери коришћења Inhiboivat на Финском и њихови преводи на Енглески
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Aineet, jotka inhiboivat CYP3A4- entsyymiä.
Substances that inhibit CYP3A4.Inhiboivat aivolisäkkeen gonadotropiinin vapautumista ja.
Inhibit pituitary gonadotrophin release and.Huumausaineet rinnakkain metoprololi- inhiboivat sydänlihaa.
Narcotic drugs in tandem with metoprolol- inhibit myocardium.CYP3A4:ää inhiboivat aineet voivat pienentää gefitinibin puhdistumaa.
Substances that inhibit CYP3A4 may decrease the clearance of gefitinib.Tämä johtuu siitä, että lääkkeet inhiboivat tulehdus- prosesseja elimistössä.
This is because the drugs inhibit inflammatory processes in the body.Peristaltiikkaa inhiboivat lääkevalmisteet ovat vasta-aiheisia tässä tilanteessa.
Medicinal products inhibiting peristalsis are contraindicated in this situation.Plasman metoprololipitoisuus voi muuttua samalla kun lääkkeitä, jotka inhiboivat tai indusoivat CYP2D6-isoentsyymiä.
Plasma metoprolol content may change while taking medications that inhibit or induce the CYP2D6 isoenzyme.Korkeat prolaktiinit inhiboivat gonadotropiinien(LH, FSH) synteesiä.
High levels of prolactin inhibit the synthesis of gonadotropins LH, FSH.On odotettavissa, että CYP3A4- inhibiittorit kuten ketokonatsoli, itrakonatsoli, klotrimatsoli,ritonaviiri ja troleandromysiini inhiboivat brintsolamidin CYP3A4- välitteistä metaboliaa.
It is expected that inhibitors of CYP3A4 such as ketoconazole, itraconazole, clotrimazole,ritonavir and troleandomycin will inhibit the metabolism of brinzolamide by CYP3A4.Lääkkeet, jotka inhiboivat tai indusoivat CYP3A4: ää, voivat vaikuttaa Tykerbin pitoisuuteen kehossa.
Drugs that inhibit or induce CYP3A4 can affect the concentration of Tykerb in the body.Niiden metaboliaa muuttaa sen vuoksi lääkkeitä, jotka joko inhiboivat tai indusoivat CYP-aktiivisuutta, ikä ja sairaus.
Their metabolism is therefore altered by the presence of drugs that either inhibit or induce CYP activity, as well as by age and disease.Nämä lääkkeet inhiboivat DHT: n synteesiä tai estävät sen sitoutumista kohdesolujen reseptoreihin.
These drugs inhibit the synthesis of DHT or prevent its binding to receptors of target cells.Suosittelemme varovaisuutta yhdistettäessä stiripentoli muihin lääkkeisiin, jotka inhiboivat tai indusoivat yhtä tai useampia näistä entsyymeistä.
Caution is advised when combining stiripentol with other drugs that inhibit or induce one or more of these enzymes.Ne vaikuttavat bakteereihin, inhiboivat ribosomien synteesiä, erityisesti mikro-organismien lisääntymisen aikana.
They affect bacteria, inhibit the synthesis of ribosomes, especially during the multiplication of microorganisms.Tehokkaasti estää javähentää vahinkoja ultraviolettisäteilyn iholle, ja inhiboivat lipidiperoksidaatiota vapaiden radikaalien aiheuttamaa;
Effectively prevent andreduce the damage of ultraviolet radiation to the skin, and inhibit the lipid peroxidation caused by free radicals;Lääkeaineet, jotka inhiboivat OATP1B1: a saattavat niin ikään lisätä repaglinidin pitoisuuksia plasmassa, kuten siklosporiinin kohdalla on osoitettu katso alla.
Drugs that inhibit OATP1B1 may likewise have the potential to increase plasma concentrations of repaglinide, as has been shown for ciclosporin see below.Barbiurat ja muut entsyymien induktorit inhiboivat metoprololia, egilokin vaikutus heikkenee.
Barbiurats and other inductors of enzymes inhibit metoprolol, the effect of egilok weakens.Lääkeaineet, jotka inhiboivat maksan mikrosomaalisten lääkeaineita metabolisoivien entsyymien aktiivisuutta, esim. ketokonatsoli, saattavat lisätä Activelle- valmisteen vaikuttavien aineiden pitoisuuksia verenkierrossa.
Active substances that inhibit the activity of hepatic microsomal drug metabolizing enzymes e.g. ketoconazole, may increase circulating levels of the active substances in Activelle.Ei-kliinisten tietojen perusteella osimertinibi ja sen metaboliitit(AZ5104) inhiboivat h-ERG-kanavaa, eikä QTc-aikaa pidentävää vaikutusta voida poissulkea.
Non-clinical data indicate that osimertinib and its metabolite(AZ5104) inhibit the h-ERG channel, and QTc prolonging effect cannot be excluded.Sen selvittämiseksi, voisivatko endogeeniset endokannabinoidit munuaissolusissä aiheuttaa samankaltaisia vaikutuksia,tutkittiin intramedulaarisen isopropyylidodifylofluorihapon(IDFP) vaikutuksia, jotka inhiboivat kahta suurta endokannabinoidihydrolaasia.
To determine whether endogenous endocannabinoids in the renal medulla can elicit similar effects,the effects of intramedullary isopropyl dodecyl fluorophosphate(IDFP), which inhibits the two major endocannabinoid hydrolases, were studied.Orgaaniset fosforiyhdisteet, jotka inhiboivat MAGL: ää ja FAAH: ta vastaavasti 50: n ja 0.8 nM: n IC3-arvoilla.
An organophosphorus compound that dually inhibits MAGL and FAAH with IC50 values of 0.8 and 3 nM, respectively.Koska olantsapiini metaboloituu CYP 1 A2-reittiä,tätä isoentsyymiä erityisesti indusoivat tai inhiboivat lääkeaineet voivat vaikuttaa olantsapiinin farmakokinetiikkaan.
Since olanzapine is metabolised by CYP1A2,substances that can specifically induce or inhibit this isoenzyme may affect the pharmacokinetics of olanzapine.Näitä entsyymejä ja kuljettajia inhiboivat aineet(kuten ketokonatsoli, itrakonatsoli, ritonaviiri tai syklosporiini) tai indusoivat aineet(kuten rifambisiini, barbituraatit, karbamatsepiini, fenytoiini) saattavat vaikuttaa silodosiinin ja sen aktiivisen metaboliitin pitoisuuteen plasmassa.
Substances that inhibit(such as ketoconazole, itraconazole, ritonavir or cyclosporine) or induce(such as rifampicin, barbiturates, carbamazepine, phenytoin) these enzymes and transporters may affect the plasma concentrations of silodosin and its active metabolite.Se kuuluu luokkaan lääkkeitä tunnetaan salisylaatti anti-inflammatoriset lääkkeet, jotka inhiboivat prostaglandiinien tuotantoa, ja siten auttaa estämään kipua ja tulehdusta.
It belongs to a class of medications known as salicylate anti-inflammatory drugs, which inhibit the production of prostaglandins, thereby helping to prevent pain and inflammation.CYP3A- aineenvaihduntaa inhiboivat aineet TORISEL 5 mg: n samanaikaisella annostelulla ketokonatsolin, potentin CYP3A4- inhibiittorin, kanssa ei ollut mitään merkittävää vaikutusta temsirolimuusin Cmax- pitoisuuteen tai pitoisuuspinta- alaan; sirolimuusin pitoisuuspinta- ala kuitenkin nousi 3, 1- kertaisesti, ja AUCsum(temsirolimuusi+ sirolimuusi) nousi 2, 3- kertaisesti pelkkään TORISELiin verrattuna.
Agents inhibiting CYP3A metabolism Co-administration of TORISEL 5 mg with ketoconazole, a potent CYP3A4 inhibitor, had no significant effect on temsirolimus Cmax or AUC; however, sirolimus AUC increased 3.1-fold, and AUCsum(temsirolimus+ sirolimus) increased 2.3-fold compared to TORISEL alone.Ospemifeeni ja sen pääasiallinen metaboliitti,4-hydroksiospemifeeni, inhiboivat orgaanisten kationien kuljettajaa(OCT)1 in vitro kliinisesti merkittävinä pitoisuuksina.
Ospemifene and its major metabolite,4-hydroxyospemifene, inhibited organic cation transporter(OCT)1 in vitro at clinically relevant concentrations.CYP3A- aineenvaihduntaa inhiboivat aineet Sellaiset aineet kuten proteaasin estäjät(indinaviiri, nelfinaviiri, ritonaviiri), sienilääkkeet(esim. itrakonatsoli, ketokonatsoli, vorikonatsoli), kalsiumkanavan estäjät(esim. diltiatseemi, verapramiili), makrolidi- antibiootit(esim. klaritromysiini, erytromysiini), ja simetidiini, greippimehu, aprepitantti, fluvoksamiini ja nefatsodoni ovat voimakkaita CYP3A4: n estäjiä ja ne saattavat lisätä aktiivisten aineiden, temsirolimuusin ja sen metaboliitin, sirolimuusin, pitoisuutta veressä.
Agents inhibiting CYP3A metabolism Agents such as protease inhibitors(indinavir, nelfinavir, ritonavir), antifungals(e. g., itraconazole, ketoconazole, voriconazole), calcium channel blockers(e. g., diltiazem, verapamil), macrolide antibiotics(e. g., clarithromycin, erythromycin), and cimetidine, grapefruit juice, aprepitant, fluvoxamine and nefazodone are strong CYP3A4 inhibitors and may increase blood concentrations of the active moieties, temsirolimus and its metabolite, sirolimus.Myös fluokinolonin asetonidi edistää proteiinien muodostumista, jotka inhiboivat fosfolipaasi A: n aktiivisuutta, joka välittää tulehdusprosessia ja vakauttaa solukalvoja ja organeleja.
Also, acetonide of fluocinolone promotes the formation of proteins that inhibit the activity of phospholipase A, which mediates the inflammatory process and stabilizes the cell membranes and organelles.Meidän Tulokset paljastivat myös, että nifurateeli säädelty ilmentyminen solunkuoleman liittyvän proteiinin Bcl-2, indusoiman solusyklin pysähtyminen, ja inhiboivat ihmisen mahalaukun syövän soluja estämällä IL-6-indusoidun aktivoitumisen STAT3 signalointireitin.
Our results also revealed that nifuratel regulated the expression of the cell death-related protein Bcl-2,induced cell cycle arrest, and inhibited the proliferation of human gastric cancer cells by blocking the IL-6-induced activation of the STAT3 signaling pathway.Lisäksi, ksenograftikasvaimissa on Hec50 solujen keskisadolla tehostettu kasvu G-1 ja estrogeenin, inhiboivat jälkimmäistä mukaan GPER-selektiivinen farmakologisen antagonismi G Lopuksi, Meidän tulokset osoittavat ensimmäisen kerran, että farmakologinen esto GPER aktiivisuus in vivo estää estrogeeni-välitteisen kasvaimen kasvua.
Furthermore, xenograft tumors of Hec50 cells yield enhanced growth with G-1 and estrogen, the latter being inhibited by GPER-selective pharmacologic antagonism with G Finally, our results provide the first demonstration that pharmacological inhibition of GPER activity in vivo prevents estrogen-mediated tumor growth.
