Примери коришћења Liuos sisältää на Финском и њихови преводи на Енглески
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Käyttövalmis Herceptin- liuos sisältää trastutsumabia 21 mg/ ml.
Reconstituted Herceptin solution contains 21 mg/ ml of trastuzumab.Liuos sisältää erityisiä valkuaisaineita, jotka on eristetty ihmisen plasmasta.
The solution contains special proteins, isolated from human blood plasma.Käyttöönvalmistuksen jälkeen liuos sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
After reconstitution, the solution contains 25 mg/ml of pemetrexed.Liuos sisältää säilöntäaineena bentsyylialkoholia 9 mg/ ml ks. kohta 4. 4.
The solution contains benzyl alcohol 9 mg/ ml as a preservative see section 4.4.Käyttöönvalmistuksen jälkeen liuos sisältää 38 mg/ ml gemsitabiinia.
After reconstitution, the solution contains 38 mg/ml of gemcitabine.Liuos sisältää 5 mg beeta-agalsidaasia millilitraa kohden ja se on kirkasta ja väritöntä.
The reconstituted solution contains 5 mg agalsidase beta per ml, and appears as a clear colourless Valmistamisen jälkeen liuos sisältää 80 mg belimumabia millilitrassa.
After reconstitution, the solution contains 80 mg belimumab per ml.Liuos sisältää inaktivoituja(kuollut taudinaiheuttaja), hän on otettu käyttöön ihon alle tai lihakseen.
The solution for injection contains inactivated(dead pathogen), he is introduced subcutaneously or intramuscularly.Tämä käyttövalmiiksi sekoitettu liuos sisältää 0, 05 mg/ ml trabektediinia.
This reconstituted solution contains 0.05 mg/ ml of trabectedin.Injektiona liuos sisältää metoprololitartraatin aktiivista komponenttia- 5 mg ja apuaineita- puhdistettua vettä ja natriumkloridia.
For injection, the solution includes Käyttökuntoon saattamisen jälkeen liuos sisältää 0, 62 mmol natriumia 200 U/5 ml.
After reconstitution, the solution contains 0.62 mmol sodium 200 U/5 mL.Tällä ylitäytöllä varmistetaan, että kunmukana toimitettu KOKO liuotinmäärä on käytetty laimennukseen, liuos sisältää 10 mg/ml kabatsitakselia.
This overfill ensures thatafter dilution with the ENTIRE contents of the accompanying solvent, there is solution containing 10 mg/ml cabazitaxel.Käyttövalmiiksi valmistamisen jälkeen liuos sisältää 0, 62 mmol natriumia 200 Y/ 5 ml.
After reconstitution, the solution contains 0.62 mmol sodium 200 U/ 5 mL.Käyttövalmiiksi saatettu liuos sisältää 5 mg/ ml alglukosidaasialfaa ja infuusiopussiin laimentamisen jälkeen lopullinen konsentraatio on 0, 5- 4 mg/ ml.
After reconstitution, the solution contains 5 mg of alglucosidase alfa/ ml and after dilution, the concentration varies from 0.5 mg to 4 mg/ ml.Liuottimella käyttöönvalmistettu liuos sisältää efalitsumabia 100 mg/ml.
Reconstitution with the solvent yields a solution containing efalizumab at 100 mg/ml.Kuiva-aineen liuottamisen jälkeen liuos sisältää 5 mg alglukosidaasi alfaa 1 ml: ssa liuosta ja laimentamisen jälkeen lääkeaineen pitoisuus vaihtelee 0,5:stä 4 mg: aan 1 ml.
After reconstitution, the solution contains 5 mg of alglucosidase alfa/ml and after dilution, the concentration varies from 0.5 mg to 4 mg/ml.Kun valmiste on saatettu käyttökuntoon 10 ml: lla liuotinta, liuos sisältää 100 IU/ml F VIII: aa ja 240 IU/ml vWF: ää.
After reconstitution with 10 ml the solution contains 100 IU/ml of FVIII and 240 IU/ml of VWF.Kuiva-aineen liuottamisen jälkeen liuos sisältää 5 mg/ml alglukosidaasi alfaa ja laimentamisen jälkeisen laimennoksen lääkeainepitoisuus on 0, 5 mg- 4 mg/ml.
After reconstitution, the solution contains 5 mg of alglucosidase alfa per ml and after dilution the concentration varies from 0.5 mg to 4 mg/ml.Kun lääkevalmiste on saatettu käyttövalmiiksi sekoittamalla 14 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä, liuos sisältää 150 U alfakonestaattia ml: aa kohden.
After reconstitution with 14 ml water for injections, the solution contains 150 U conestat alfa per ml.ÄLÄ käytä ruiskua, jos liuos sisältää silmin nähtäviä hiukkasia tai jos ruisku on vahingoittunut.
DO NOT use if the liquid contains visible particles or the syringe is damaged.IU injektiopullo; kun valmiste on saatettu käyttökuntoon 2, 5 ml:lla injektionesteisiin käytettävää vettä, liuos sisältää 400 IU/ml albutrepenonakogi alfaa.
IU per vial;after reconstitution with 2.5 ml of water for injections the solution contains 400 IU/ml of albutrepenonacog alfa.Laimentamisen jälkeen liuos sisältää0, 081 mg/ml fenyyliefriiniä ja0, 023 mg/ml ketorolaakkia.
After dilution, the solution contains 0.081 mg/mL phenylephrine and 0.023 mg/mL ketorolac.Kun se on saatettu käyttövalmiiksi 20 ml: lla liuotinta, liuos sisältää noin 50 mg/ml ihmisen alfa1- proteinaasinestäjää.
After reconstitution with 20 ml solvent, the solution contains approximately 50 mg/ml of human alpha1-proteinase inhibitor.Käyttövalmiiksi valmistamisen jälkeen liuos sisältää 40 yksikköä imigluseraasia millilitraa kohden 200 Y/ 5 ml.
After reconstitution, the solution contains 40 units of imiglucerase per ml 200 U/ 5 ml.Käyttökuntoon saattamisen jälkeen liuos sisältää 40 yksikköä(noin 1, 0 mg) imigluseraasia millilitraa kohden 200 U/5 ml.
After reconstitution, the solution contains 40 units(approximately 1.0 mg) of imiglucerase per ml 200 U/5 ml.Hanki liuos sisältävä dekantterilasi ja aseta se muutaman senttimetrin päähän veteen.
Get Nämä liuokset sisältävät rautaa 0, 2, 4, 6, 8 ja 10 µg/ml.
These solutions contain 0, 2, 4, 6, 8 and 10 µg/ml respectively of iron.Nämä liuokset sisältävät mangaania 0, 0, 5, 1, 2, 3, 4 ja 5 µg/ml.
These solutions contain 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 and 5 µg/ml respectively of manganese.Nämä liuokset sisältävät sinkkiä 0, 0, 5, 1, 2, 3, 4 ja 5 µg/ml.
These solutions contain, respectively, 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 and 5 µg/ml of zinc.
