Sta znaci na Engleskom LUMEHOITOA - prevod na Енглеском

• placebo
• sham

Примери коришћења Lumehoitoa на Финском и њихови преводи на Енглески

Hän voi paremmin, mutta se oli lumehoitoa.
He seems to be doing better, but it's a placebo.

Näistä 26 lumehoitoa saaneesta potilaasta 13 potilasta siirrettiin myöhemmin siltuksimabihoitoon.
Of the 26 placebo-treated patients, 13 patients subsequently crossed-over to receive siltuximab.

Yhteensä 416 potilasta satunnaistettiin suhteessa 2:1 saamaan Afinitor-hoitoa(n 277) tai lumehoitoa n 139.
In total, 416 patients were randomised 2:1 to receive Afinitor(n=277) or placebo n=139.

Lumehoitoa tai insuliinihoitoa saaneista potilaista< 1% vetäytyi tutkimuksesta pahoinvoinnin tai oksentelun takia.
For placebo-treated or insulin-treated patients,< 1% withdrew due to nausea or vomiting.

Yhteensä 410 potilasta satunnaistettiin suhteessa 1:1 saamaan joko Afinitor-hoitoa 10 mg/vrk(n 207) tai lumehoitoa n 203.
In total, 410 patients were randomised 1:1 to receive either Afinitor 10 mg/day(n=207) or placebo n=203.

Ozurdex oli lumehoitoa tehokkaampi parantamaan verisuonitukoksista johtuvasta makulaarisesta ödeemasta kärsivien potilaiden näkökykyä.
Ozurdex was more effective than the sham treatment at improving the eyesight of patients with macular oedema related to blockage of veins.

Yhteensä 229 potilasta satunnaistettiin saamaan joko deksametasonihoitoa 350 µg: n tai 700 µg: n implantaatteina tai lumehoitoa.
A total of 229 patients were randomised to receive dexamethasone 350 µg or 700 µg implants or sham.

Hoitojaksolla A potilaat saivat lumehoitoa tai Humiraa aloitusannos 160 mg viikolla 0, 80 mg viikolla 2 ja 40 mg kerran viikossa viikolta 4 viikolle 11.
In Period A, patients received placebo or Humira at an initial dose of 160 mg at Week 0 and 80 mg at Week 2 and 40 mg every week starting at Week 4 to Week 11.

Kummassakin tutkimuksessa kaikkiaan 347 potilasta satunnaistettiin saamaan OZURDEX-hoitoa ja 350 potilasta saamaan lumehoitoa.
In both studies, a total of 347 patients were randomized and received OZURDEX and 350 patients received sham.

Lumehoitoa saaneessa ryhmässä 2 potilaalla ja Perjeta-hoitoa saaneessa ryhmässä 4 potilaalla esiintyi tapahtumia, jotka tutkija kuvasi anafylaksiaksi ks. kohta 4.4.
Patients in the placebo-treated group and 4 patients in the Perjeta-treated group experienced events described as anaphylaxis by the investigator see section 4.4.

Proteinurian esiintyvyys oli lumekontrolloiduissa tutkimuksissa suurempi Tecfidera-hoitoa saaneilla(9%) kuin lumehoitoa saaneilla(7%) potilailla.
In placebo-controlled studies, the incidence of proteinuria was higher in patients treated with Tecfidera(9%) compared to placebo 7.

Tulokset kliinisestä kenttätutkimuksesta 151 hoitoa ja lumehoitoa saaneella koiralla osoittivat, että sairauden kliiniset löydökset(syöttösolukasvain) ja hoitoon liittyvät haittavaikutukset ovat luonteeltaan hyvin samankaltaisia.
Results from the clinical field study involving 151 treated and placebo-treated dogs showed that the clinical signs of the disease(mast cell tumour) and treatment related adverse reactions are very similar in nature.

Muita pahanlaatuisia kasvaimia ilmoitettiin 1, 0%: lla(7/701) basiliksimabihoitoa saaneista potilaista ja 1, 2%: lla(7/595) lumehoitoa saaneista potilaista.
Other malignancies were reported among 1.0%(7/701) of patients in the basiliximab group compared with 1.2%(7/595) of placebo patients.

Potilaat saivat 24 viikon ajan joko SIRTURO-hoitoa(n 79) tai lumehoitoa(n 81), joista kumpaakin käytettiin yhdistelmänä suositellun viidestä lääkkeestä koostuvan peruslääkityksen(background regimen, BR) kanssa, joka koostui etionamidista, kanamysiinistä, pyratsiiniamidista, ofloksasiinista ja sykloseriinistä/teritsidonista.
Patients received SIRTURO(n 79) or placebo(n 81) for 24 weeks, both in combination with a preferred 5-drug background regimen(BR) consisting of ethionamide, kanamycin, pyrazinamide, ofloxacin, and cycloserine/terizidone.

Tutkimuksen satunnaistetussa vaiheessa tutkittavat satunnaistettiin kolmea ikäkohorttia käyttäen(suhteessa 2:1) saamaan eltrombopagia(n 45) tai lumehoitoa n 22.
During the randomised period of the study, subjects were randomised by 3 age cohort strata(2:1) to eltrombopag(n=45) or placebo n=22.

Tutkittavat, joiden tilan katsottiin olevan kliinisesti vakaa 12 viikon vakauttamisjakson lopussa, satunnaistettiin suhteessa 1:1 saamaan kaksoissokkoutetun jakson aikana joko TREVICTA- tai lumehoitoa vaihtelevan pituisen ajan TREVICTA-annos oli sama kuin vakauttamisjakson viimeinen annos, ja tätä käytettiin vakioannoksena koko kaksoissokkoutetun jakson ajan.
Subjects who were considered clinically stable at the end of the 12-week stabilisation phase were then randomised 1:1 to TREVICTA or placebo in a variable duration double-blind phase the dose of TREVICTA was the same as the last dose received during the stabilisation phase; this dose remained fixed throughout the double-blind phase.

Genotyypin 1, 2, 4tai 6 HCV-infektiota sairastavat potilaat satunnaistettiin suhteessa 5:1 saamaan Epclusa-hoitoa 12 viikon ajan tai lumehoitoa 12 viikon ajan.
Patients with genotype 1, 2, 4 or 6 HCV infection were randomised in a 5:1 ratio to treatment with Epclusa for 12 weeks or placebo for 12 weeks.

Tässä tutkimuksessa yhteensä 1 445 aikuispotilasta(18-50-vuotiasta), joilla oli näyttöä nopeasti etenevästä, varhaisvaiheen ADPKD: stä(täyttivät modifioidut Ravinen kriteerit, munuaisten kokonaistilavuus ≥ 750 ml, laskennallinen kreatiniinipuhdistuma ≥ 60 ml/min), satunnaistettiin 2:1 saamaan joko tolvaptaani- tai lumehoitoa.
In this trial a total of 1,445 adult patients(age 18-50 years) with evidence of rapidly-progressing, early ADPKD(meeting modified Ravine criteria, total kidney volume(TKV)≥ 750 mL, estimated creatinine clearance≥ 60 mL/min) were randomized 2:1 to treatment with tolvaptan or placebo.

Tutkimuksessa yhteensä 800 potilasta satunnaistettiin suhteessa 2:1 saamaan Lonsurf-hoitoa(N 534) yhdistelmänä parhaan tukihoidon(best supportive care, BSC) kanssa tai kaltaistettua lumehoitoa(N 266) yhdistelmänä parhaan tukihoidon kanssa.
In total, 800 patients were randomised 2:1 to receive Lonsurf(N 534) plus best supportive care(BSC) or matching placebo(N 266) plus BSC.

Potilaat, jotka saivat aluksi lumevalmistetta, saivat siirtyä everolimuusihoitoon, kun angiomyolipooma eteni ja kun todettiin, että everolimuusihoito oli lumehoitoa parempi.
Patients initially treated with placebo were allowed to cross over to everolimus at the time of angiomyolipoma progression and upon recognition that treatment with everolimus was superior to treatment with placebo.

Hoidon aloitusjakson aikana 0, 7%(3/421) OZURDEX-hoitoa saaneista potilaista tarvitsi kirurgisen tai lasertoimenpiteen tutkittavan silmän kohonneen silmänpaineen saamiseksi hallintaan verrattuna 0, 2%: iin(1/423) lumehoitoa saaneista.
During the initial treatment period, 0.7%(3/421) of the patients who received OZURDEX required laser or surgical procedures for management of elevated IOP in the study eye compared with 0.2%(1/423) with sham.

Viikon kohdalla tilastollisesti merkitsevästi suurempi osa potilaista, jotka saivat Humira-hoitoa(30, 6%), saavutti lääkärin yleisarvioksi puhdas tai melkein puhdas käsien ja/tai jalkojen osalta verrattuna niihin potilaisiin, jotka saivat lumehoitoa 4, 3%, P=0, 014.
At Week 16, a statistically significantly greater proportion of patients who received Humira achieved PGA of'clear' or'almost clear' for the hands and/or feet compared to patients who received placebo 30.6% versus 4.3%, respectively P 0.014.

Linagliptiini paransi merkitsevästi myös plasman paastoglukoosiarvoja(FPG) lumehoitoon verrattuna.
Linagliptin also showed significant improvements in fasting plasma glucose(FPG) compared to placebo.

QTcF-ajan oleellista pitenemistä verrattuna lumehoitoon ei havaittu.
Relevant prolongations of QTcF were not detectable in comparison to placebo.

Useammat potilaat pysyivät tupakoimattomina CHAMPIX- hoidon jälkeen kuin lumehoidon jälkeen.
More patients remained non-smokers after treatment with CHAMPIX than after placebo.

Rasilez HCT- hoidon haittavaikutusten kokonaisilmaantuvuus oli verrattavissa lumehoitoon enintään 300 mg/ 25 mg annoksia käytettäessä.
Treatment with Rasilez HCT had an overall incidence of adverse experiences at doses up to 300 mg/ 25 mg similar to placebo.

Kofeiinisitraatin kliinistä tehoa arvioitiin satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa monikeskustutki- muksessa, jossa kofeiinisitraattia verrattiin lumehoitoon 85 keskosella(raskausikä 28-< 33 viikkoa), joilla oli keskosuuteen liittyviä hengityskatkoksia.
The clinical efficacy of caffeine citrate was assessed in a multicentre, randomised, double-blind study that compared caffeine citrate to placebo in 85 preterm infants(gestational age 28 to< 33 weeks) with apnoea of prematurity.

Lonsurf-valmisteella ei ollut kliinisesti oleellista vaikutusta QT-/QTc-ajan pitenemiseen lumehoitoon verrattuna, mitä selvitettiin avoimessa tutkimuksessa potilailla, joilla oli pitkälle edenneitä kiinteitä kasvaimia.
Lonsurf had no clinically relevant effect on QT/QTc prolongation compared with placebo in an open label study in patients with advanced solid tumours.

Val- HeFT- tutkimuksen kokonaispopulaatiossa valsartaaniryhmän potilailla havaittiin merkitsevää paranemista NYHA- arvoissa ja sydämen vajaatoiminnan merkeissä ja oireissa(mm. hengenahdistus, väsymys, turvotus, hengityksen rahina) verrattuna lumehoitoon.
In the overall Val-HeFT population, valsartan treated patients showed significant improvement in NYHA class, and heart failure signs and symptoms, including dyspnoea, fatigue, oedema and rales compared to placebo.

Valsartaaniryhmän potilaiden ejektiofraktio suureni merkitsevästi ja vasemman kammion sisäläpimitta systolessa pieneni merkitsevästi lähtötilanteen ja tutkimuksen loppumisen välillä verrattuna lumehoitoon.
Ejection fraction in valsartan treated patients was significantly increased and LVIDD significantly reduced from baseline at endpoint compared to placebo.

Како се користи "lumehoitoa" у Фински реченици

Tutkimusryhmät jaettiin aktiivisuolahoitoa sekä lumehoitoa saaviin.

Annettiinpa polvelleni tulevaisuudessa millaista lumehoitoa tahansa.

Tutkimuksessa oli myös lumehoitoa (kvasidesensitisaatio) saanut ryhmä.

Näitä verrattiin toisiinsa ja lumehoitoa saavan ryhmään.

Positiivinen tulos olisi lumehoitoa merkittävästi suurempi vaikutus.

ryhmässä rotat saivat ainoastaan lumehoitoa fysiologisella suolaliuoksella.

Toisessa, lumehoitoa saaneessa vertailusilmässä tappisoluja tuhoutui tutkimusjakson aikana.

Vastaavasti lumehoitoa saaneen vertailuryhmän oireet eivät muuttuneet merkittävästi.

Copernicus-tutkimuksen tulokset, jossa vertailtiin lumehoitoa ja beetasalpaaja karvedilolia.

Paikallishoito Actikerallilla osoittautui lumehoitoa paremmaksi ja DG-hoitoon verrattuna.

Како се користи "sham, placebo" у Енглески реченици

Want more Comforter Sham similar ideas?

bas sham tak sab pahunch jayenge.

Radhe Sham Ravi Prakash Timber Pvt.

HiEnd Accents Arlington European Sham 27-in.

control into our sham Packages dependence!

Sham backs are not typically quilted.

What can influence the placebo effect?

The placebo contained 200mL juice only.

sham bed linen silk comforter sham.

More Details Faux-silk sham with flange.