Примери коришћења Merkitsevästi suurempi на Финском и њихови преводи на Енглески
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Merkitsevästi suurempi osuus Yellox-ryhmän potilaista, 64, 0% vs.
Amifampridiinialtistus oli merkitsevästi suurempi hitailla kuin nopeilla asetyloijilla.
Merkitsevästi suurempi osuus Humiraa saaneista potilaista saavutti HiSCR-vasteen viikon 12 kohdalla verrattuna lumehoitoa saaneisiin.
Taltz-hoitoa saaneiden potilaiden joukossa merkitsevästi suurempi osuus potilaista saavutti DLQI-arvon 0 tai 1.
Lisäksi merkitsevästi suurempi osuus potilaista saavutti MCID-arvoja näissä mittauksissa taulukko 12.
Combinations with other parts of speech
Употреба именицама
suurin osa
suuri määrä
suuri kunnia
suuri päivä
suuri menestys
suuri ongelma
suuri enemmistö
suuri vaikutus
suurin kaupunki
suuren virheen
Више
Tutkimuksessa loppuun asti mukana olleiden potilaiden osuus oli merkitsevästi suurempi aripipratsoliryhmässä(43%) kuin haloperidoliryhmässä 30.
Merkitsevästi suurempi osuus potilaista, jotka hoidettiin NEVANAC- valmisteella kuin lumelääkkeellä ilmoitti, että heillä ei ollut silmäkipua kaihileikkauksen jälkeen.
Erityyppisten pahanlaatuisten muiden kuin ihokasvainten insidenssi oli merkitsevästi suurempi Enbrel- hoitoa saaneilla potilailla kuin verrokkiryhmässä.
Taudin hallinnassa pysymistä kuvaava luku(täydellinen vaste tai osittainen vaste tai stabiili tauti)oli Lonsurf-hoitoa saaneilla potilailla merkitsevästi suurempi 44% vs 16%, p<0, 0001.
Vapaan paklitakselin fraktio oli merkitsevästi suurempi Abraxanella(6, 2%) kuin liuotinpohjaisella paklitakselilla 2, 3.
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta plasman glukoosin paastoarvossa viikolla 52 käytettäessä 25 mg:n alogliptiiniannosta ja metformiinia oli merkitsevästi suurempi kuin käytettäessä glipitsidiä ja metformiinia p<0, 001.
Vehikkeliryhmään verrattuna merkitsevästi suurempi osuus Nevanac-hoitoa saavista potilaista ilmoitti, että heillä ei ollut silmäkipua kaihileikkauksen jälkeen.
Taudin hallintaprosentti(täydellinen vaste tai osittainen vaste tai stabiili tauti)oli merkitsevästi suurempi Stivarga-valmisteella hoidetuilla potilailla 41, 0% vs.
Yleisesti ottaen merkitsevästi suurempi osuus eltrombopagiryhmän tutkittavista(62%) kuin lumeryhmäläisistä(32%) saavutti ensisijaisen päätetapahtuman kerroinsuhde 4, 3[95% lv 1, 4, 13,3], p<0, 011.
Kuukauden kuluttua elossa olevien potilaiden määrä oli merkitsevästi suurempi TMZ-ryhmässä(60%) kuin prokarbatsiiniryhmässä(44%) khin-neliötesti p=0, 019.
Yleisesti ottaen merkitsevästi suurempi osuus eltrombopagiryhmän tutkittavista(40%) kuin lumeryhmäläisistä(3%) saavutti ensisijaisen päätetapahtuman(kerroinsuhde 18, 0[95% lv 2, 3, 140,9], p<0,001), ja heidän osuutensa oli samaa luokkaa kaikissa kolmessa ikäkohortissa taulukko 6.
Myös mukautetun PsARC-vastekriteerin saavuttaneiden potilaiden osuus oli merkitsevästi suurempi ustekinumabiryhmissä kuin lumelääkeryhmissä viikolla 24.
Kaikissa viidessä tutkimuksessa merkitsevästi suurempi osa Xolair- hoitoa kuin plaseboa saaneista potilaista sai joko astmaoireiden merkitsevän lievittymisen tai täydellisen hallinnan.
Kestävän trombosyyttivasteen saavuttaneiden potilaiden osuus oli molemmissa tutkimuksissa merkitsevästi suurempi romiplostiimia saaneessa ryhmässä kuin lumeryhmässä.
Molemmissa C-hepatiittitutkimuksissa merkitsevästi suurempi osa eltrombopagia saaneista potilaista(n 201, 21%) saavutti pitkäkestoisen virologisen vasteen verrattuna lumeryhmän potilaisiin(n 65, 13%) ks. taulukko 7.
Niiden potilaiden osuus, joilla pehmytkudoshaavat olivat parantuneet, oli 6 viikon kuluttua hoidosta tapahtuneella käynnillä merkitsevästi suurempi InductOs 1, 5 mg/ ml- ryhmässä kuin standardihoitoryhmässä 83% vs.
Ensisijaisen päätetapahtuman saavuttaneiden potilaiden osuus oli merkitsevästi suurempi ryhmässä, joka sai tosilitsumabia 8 mg/kg yhdessä MTX: n kanssa tai tosilitsumabia monoterapiana, kuin pelkkää MTX: ia saaneiden ryhmässä.
Niiden potilaiden osuus, joiden primaaristi yleistyneiden toonis-kloonisten kohtausten tiheys puolittui ylläpitohoitojakson aikana, oli merkitsevästi suurempi perampaneeliryhmässä(58, 0%) kuin lumelääkeryhmässä(35, 8%), p=0, 0059.
Kokonaiselossaoloaika oli merkitsevästi pidempi javasteen saaneiden määrä oli merkitsevästi suurempi VELCADE- tutkimushaarassa sekä niillä potilailla, joiden tauti oli hoitoresistentti edelliselle hoidolle, että niillä potilailla, joiden tauti ei ollut hoitoresistentti.
Merkitsevästi suurempi osa sinakalseettia(75, 8%) kuin lumevalmistetta(0%) saaneista potilaista saavutti seerumin korjatun kokonaiskalsiumpitoisuuden keskiarvon ≤ 10, 3 mg/dl(2, 57 mmol/l), ja merkitsevästi suuremmalla osalla sinakalseettia(84, 8%) kuin lumevalmistetta(5, 9%) saaneista potilaista seerumin korjatun kokonaiskalsiumpitoisuuden keskiarvo laski lähtötasosta ≥ 1 mg/dl 0, 25 mmol/l.
Kasvaimelle hoitovasteen(CR, CRu, PR)saaneiden potilaiden osuus oli merkitsevästi suurempi(p<0, 0001, Chi-Square-testi) R-CVP-ryhmässä(80, 9%) verrattuna CVP- ryhmään 57, 2.
Tutkimuksessa VI, jossa oli mukana vain aikuisikäisiä tutkimushenkilöitä, merkitsevästi suurempi osuus potilaista abatasepti ja metotreksaattiryhmässä(41%) saavutti DAS28(CRP) remission(score< 2,6) kuin metotreksaatti ja lumelääkeryhmässä(21%) ensimmäisenä vuotena.
Levemir-insuliinia ja degludekinsuliinia verranneessa tutkimuksessa sellaisten hyperglykemiatapahtumien,joihin liittyi ketoosi, esiintymistiheys oli Levemir-hoidossa merkitsevästi suurempi, sillä Levemir-hoidossa esiintyi 1, 09 tapahtumaa ja degludekinsuliinihoidossa 0, 68 tapahtumaa potilasaltistusvuotta kohden.
Niiden potilaiden osuus, joilla limakalvot olivat parantuneet viikolla 26, oli merkitsevästi suurempi infliksimabin ja atsatiopriinin yhdistelmähoitoa saaneiden ryhmässä(43, 9%, p<0,001) sekä pelkkää infliksimabia saaneiden ryhmässä(30, 1%, p0,023) verrattuna pelkkää atsatiopriinia saaneiden ryhmään 16, 5.
Vaihtovuoroisessa kolmikantaisessa kerta-annostutkimuksessa,jossa arvioitiin terveitä koehenkilöitä, diastolisen verenpaineen keskimääräinen enimmäislasku oli merkitsevästi suurempi avanafiilin ja alkoholin samanaikaisen nauttimisen jälkeen kuin pelkän avanafiilin(3, 2 mmHg) tai pelkän alkoholin(5, 0 mmHg) nauttimisen jälkeen ks. kohta 4.4.