Sta znaci na Engleskom POTILAIDEN PROSENTTIOSUUS - prevod na Енглеском

• percentage of patients
• percent of patients

Примери коришћења Potilaiden prosenttiosuus на Финском и њихови преводи на Енглески

HbA1c-arvon< 7, 0% saavuttaneiden potilaiden prosenttiosuus.
Proportion of patients(%) achieving HbA1c.

Potilaiden prosenttiosuus, joiden maksan tilavuus oli vakaantunuta.
Percentage of Patients with stable liver volumea.

A PASI 75-vasteen saavuttaneiden potilaiden prosenttiosuus laskettiin keskusten mukaan.
A Percent of patients achieving PASI75 response was calculated as center.

Potilaiden prosenttiosuus, joiden pernan tilavuus pysyi vakaana*a.
Percentage of Patients with stable spleen volume*a.

Tehovaste plasebokontrolloidussa tutkimuksessa: päätetapahtuman saavuttaneiden potilaiden prosenttiosuus.
Efficacy response in placebo-controlled nr-AxSpa study: Percent of patients achieving endpoints.

Potilaiden prosenttiosuus, joiden verihiutaleiden määrä pysyi vakaanaa.
Percentage of Patients with stable platelet counta.

Taulukko 14 Täydellisen remission saavuttaneiden potilaiden prosenttiosuus hoitokuukautena 6 Intent-to-Treat-potilaat.
Table 14 Percentage of patients who achieved complete remission at 6 months Intent-to-treat population.

Potilaiden prosenttiosuus, joiden hemoglobiinipitoisuus pysyi vakaanaa.
Percentage of Patients with stable haemoglobin levela.

Päätutkimuksessa MabCampath- hoitoon osittain tai täysin vastanneiden aiemmin hoidettujen potilaiden prosenttiosuus oli 33.
In the main study of patients who had been treated before, 33% responded partially or completely to treatment with MabCampath.

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka käyttivät seuraavia peruslääkityksiä.
Percentage of patients with the following background regimens.

Tehovaste plasebokontrolloidussa tutkimuksessa(aksiaalinen spondylartriitti ilman radiografista näyttöä selkärankareumasta): päätetapahtuman saavuttaneiden potilaiden prosenttiosuus.
Efficacy response in placebo-controlled nr-AxSpa study: Percent of patients achieving endpoints.

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla samanaikaisesti B/C-hepatiittivirusinfektio.
Percentage of subjects with: hepatitis B/C virus co-infection.

CONFIRMS-tutkimuksen aikana(ensimmäisestä päivästä 6 kuukauteen saakka) kihtikohtauksiin hoitoa tarvinneiden potilaiden prosenttiosuus oli 31% febuksostaattia 80 mg: n annoksina saaneista ja 25% allopurinoliryhmässä.
During the CONFIRMS study, the percentages of patients who required treatment for gout flares(Day 1 through Month 6) were 31% and 25% for the febuxostat 80 mg and allopurinol groups.

Virtsatutkimuksissa niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden proteiiniarvot olivat 1+ tai suurempia, oli samankaltainen Tecfidera-hoidossa(43%) ja lumehoidossa 40.
On urinalysis, the percentage of patients with protein values of 1+ or greater was similar for Tecfidera(43%) and placebo-treated patients 40.

Ensisijaisella tehon arviointikäynnillä, joka tapahtui 3. kuukautena ajankohtana2 tuntia(aamun huipputehokkuutta vastaavaan aikaan), alle 18 mmHg: n silmänsisäisen paineen mittausarvon saaneiden potilaiden prosenttiosuus oli 61, 7% SIMBRINZA-ryhmässä, 40, 1% brintsolamidiryhmässä ja 40, 0% brimonidiiniryhmässä.
At the+ 2 h time point(the time corresponding to the morning efficacy peak) for the primary efficacy visit at Month 3, the percentage of patients with an IOP less than 18 mmHg was 61.7% in the SIMBRINZA group, 40.1% in the Brinzolamide group, and 40.0% in the Brimonidine group.

Tehon pääasiallisena mittana oli niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden kohtausten toistumistiheys väheni vähintään 50 prosenttia..
The main measure of effectiveness was the percentage of patients who experienced at least a 50% decrease in seizure frequency.

Potilaiden prosenttiosuus on laskettu yksittäisten potilaiden kokonaismäärästä(234). b Yhdellä potilaalla hyytymistekijä VIII tasot laskivat odottamattoman alhaisiksi, kun ADVATE- valmistetta annettiin jatkuvana infuusiona leikkauksen jälkeen leikkauksen jälkeiset päivät 10- 14.
Percent of patients calculated based on total number of unique patients(234). b The unexpected decrease in coagulation factor VIII levels occurred in one patient during continuous infusion of ADVATE following surgery postoperative days 10-14.

Viikoilla 12 ja 24 ASAS40-vasteen saavuttaneiden potilaiden prosenttiosuus oli suurempi Cimzia-hoitoryhmissä kuin lumelääkeryhmässä.
At Weeks 12 and 24, the percentage of subjects with an ASAS40 response was greater in the Cimzia-treated groups compared to placebo.

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla esiintyi häiritsevimmän oireen muutos parempaan, lievittyminen tai huomattava muutos parempaan 12 viikon ospemifeenihoidon jälkeen verrattuna lumelääkehoitoon ITT, LOCF.
Percentage of patients with improvement, relief or substantial improvement of MBS after 12 weeks on ospemifene vs. placebo ITT, LOCF.

Asteen 2a palovammahaavoja koskevan tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma oli niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden haava parani aikaisemmin(vähintään 95 prosentin epitelisaatio) sokkoutettujen valokuva-arviointien perusteella.
The primary endpoint for the Grade 2a burn wound trial was the percentage of patients with earlier healing(at least 95% epithelialisation) based on blinded photo evaluations.

Lihavojen potilaiden prosenttiosuus, joka osoitti huomattavaa vähenemistä perustason kehonpainossa vähintään 5-prosentilla, oli kaikkien aktiivisten aseiden osalta suurempi kuin lumelääkettä.
The percentage of obese patients showing a considerable reduction in the baseline body weight of at least 5 percent was higher in all active arms compared to placebo.

Niiden potilaiden määrä ja prosenttiosuus, joiden tauti paheni JIA ACR-kriteerien perusteella vähintään 30% sekä niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saivat JIA ACR30/50/70/90- vasteen viikolla 40, jaoteltuna aikaisemman biologisen lääkityksen mukaan ITT populaatio- tutkimuksen osa II.
Number and Proportion of Patients with a JIA ACR30 Flare and Proportion of Patients with JIA ACR30/50/70/90 Responses at Week 40, by Previous Biologic Use ITT Population- Study Part II.

A Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on< 400 tai< 50 HIV- RNA- kopiota/ ml ja joilla yksikään hoitovasteen puuttumisen kriteeri ei täyty, ei myöskään uusi AIDS- diagnoosi. b Tutkimukset suunniteltiin vertailemaan kahta Zerit- valmisteen eri lääkemuotoa.
Percent of patients who have HIV RNA< 400 c/ ml or< 50 c/ ml and do not meet any criteria for treatment failure including the occurrence of a new AIDS-defining diagnosis. b These studies were designed to compare two formulations of Zerit.

Kliinisesti merkitsevän TDI- pisteytyksen paranemisen(määritelmänä nousu vähintään yhdellä yksiköllä) lähtötasoon nähden saavuttaneiden potilaiden prosenttiosuus oli suurempi Brimica Genuair-valmistetta käyttäneillä kuin lumelääkettä käyttäneillä ACLIFORM-COPD-tutkimuksessa(64, 8% verrattuna 45, 5%: iin, p<0,001) ja AUGMENT-tutkimuksessa 58, 1% verrattuna 36, 6%: iin, p<0, 0001.
The percentages of patients with clinically meaningful improvements in TDI focal score(defined as an increase of at least 1 unit) were higher with Brimica Genuair than with placebo in ACLIFORM-COPD(64.8% compared to 45.5%; p< 0.001) and AUGMENT 58.1% compared to 36.6%; p< 0.0001.

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden silmänsisäisen paineen arvo oli alle 18 mmHg, oli suurempi SIMBRINZA-ryhmässä kuin brintsolamidiryhmässä 9/12 arvioinnissa 6. kuukauteen saakka ja suurempi SIMBRINZA-ryhmässä kuin brimonidiiniryhmässä kaikissa 12 arvioinnissa 6. kuukauteen saakka.
The percentages of patients with an IOP measurement less than 18 mmHg were greater in the SIMBRINZA group than in the Brinzolamide group at 9 of 12 assessments through Month 6 and were greater in the SIMBRINZA group than in the Brimonidine group at all 12 assessments through Month 6.

Kanagliflotsiini tuotti yleensä kliinisesti ja tilastollisesti merkittävän(p<0,001) hoitotuloksen veren glukoositasapainon suhteen lumelääkkeeseen verrattuna, mukaan lukien glykosyloituneen hemoglobiinin(HbA1c) pitoisuus, HbA1c-arvon< 7% saavuttaneiden potilaiden prosenttiosuus, plasman glukoosipitoisuuden paastoarvon muutos lähtötilanteesta sekä glukoosipitoisuus 2 tuntia aterian jälkeen.
In general, canagliflozin produced clinically and statistically significant(p< 0.001) results relative to placebo in glycaemic control, including glycosylated haemoglobin(HbA1c), the percentage of patients achieving HbA1c< 7%, change from baseline fasting plasma glucose(FPG), and 2-hour postprandial glucose PPG.

Ensisijainen päätetapahtuma oli niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka olivat saavuttaneet American College of Rheumatology(ACR) 20-vasteen viikolla 16.
The primary endpoint was the percentage of patients achieving American College of Rheumatology(ACR) 20 response at Week 16.

Niiden Cerdelga-hoitoa saaneiden potilaiden prosenttiosuus, joilla BMB-pistemäärä väheni merkittävästi eli vähintään 2 pisteellä, lisääntyi 9 kuukauden kohdalla olevasta 26 prosentista(n=5) 44 prosenttiin(n=8) 18 kuukauden kohdalla.
The percentage of Cerdelga-treated patients with a significant reduction of at least 2 points in the total BMB score increased from 26%(n=5) after 9 months to 44%(n=8) after 18 months.

Vaikean hypoglykemian esiintymisaste potilasaltistusvuotta kohden(potilaiden prosenttiosuus) oli 0, 01(1 potilas 291 potilaasta) Xultophy-valmisteella ja 0, 00(0 potilasta 199 potilaasta) GLP-1- reseptoriagonistilla.
The rate per patient year of exposure(percentage of patients) of severe hypoglycaemia was 0.01(1 patient out of 291) for Xultophy and 0.00(0 patients out of 199) for GLP-1 receptor agonists.

Avoimen jatkovaiheen aikana niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden kohdalla yhdistetty sairauden vakautumisen päätetapahtuma toteutui, pysyi 87, 4%: ssa 24 kuukauden Cerdelga-hoidon jälkeen.
During an open-label extension period the percentage of patients meeting the composite stability endpoint was maintained at 87.4% after 24 months of treatment with Cerdelga.

Како се користи "potilaiden prosenttiosuus" у Фински реченици

Uusia tai suurentuneita T2-leesioita saaneiden potilaiden prosenttiosuus laski 3.

Noin 50% keski-ikäisistä miehistä kärsii tästä sairaudesta, lähempänä vanhuutta, potilaiden prosenttiosuus kasvaa.

Vasta-ainepositiivisten potilaiden prosenttiosuus oli samaa luokkaa koko 76 viikon pituisen hoitovaiheen lopussa.

Oireettomien potilaiden prosenttiosuus oli myös merkittävästi suurempi kurkumiinin ja fenkolin siemenöljyryhmässä kuin lumelääkeryhmässä.

Myös päivittäin varalääkettä käyttävien potilaiden prosenttiosuus pieneni 36:sta 8:aan prosenttiin pitkäaikaisen CPAP-hoidon yhteydessä.

Mutta oikeudenmukaisen sukupuolen mukaan potilaiden prosenttiosuus on suurempi johtuen virtsaputkimenetelmän rakenteen anatomisista ominaisuuksista.

Siten potilaiden prosenttiosuus tämän taudin kasvaessa 75 vuoteen 10 vuoden kuluttua kuukautisten päättymisestä.

Aspiriinin ansiosta on mahdollista moninkertaistaa eloonjääneiden potilaiden prosenttiosuus sydänkohtauksen jälkeisten ensimmäisten 10 päivän aikana.

Lisää beetasalpaajia suonensisäisesti tarvitsevien potilaiden prosenttiosuus Sairaimmat kärsivät eniten Yksi merkittävimmistä havainnoista liittyi lääkkeiden käyttöön.

Yhden vuoden kuluttua syömishäiriöiden hoitamisesta saatiin päätökseen täydellisesti toipuvien potilaiden prosenttiosuus perhepohjaisesta hoidosta, kuten yksilöllisestä hoidosta, löydettiin tutkijoita.

Како се користи "percentage of patients, percent of patients" у Енглески реченици

A small percentage of patients may also require surgery.

Twenty-two percent of patients were active smokers.

Results: Fifty-two percent of patients were treatment-experienced.

Percentage of patients that did not have disease progression.

Percentage of patients with diabetes receiving hospital nutrition counselling.

Seventy-one percent of patients had liver metastases.

A small percentage of patients may develop eyelid drooping.

Three percent of patients had minor side effects.

Sixty-eight percent of patients had GFR>90 mL/min/1.73m2.

Ninety-four percent of patients completed their induction treatment.