Примери коришћења Potentnost на Хрватском и њихови преводи на Енглески
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Relativne jedinice potentnosti, određene prema referentnom cjepivu.
Relative potency units defined against a reference vaccine.Pitolizant je inhibitor CYP2D6 umjerene potentnosti IC50 2, 6 µM.
Pitolisant is an inhibitor of CYP2D6 with moderate potency IC50 2.6 µM.Potentnost(IU) je određena pomoću kromogenog testa prema Europskoj farmakopeji.
The potency(IU) is determined using Pozitivan učinak na potentnost opće kaljenje tijela.
Positive effect on the potency of U što više vrsta stanica se stanica može diferencirati, veća joj je sposobnost potentnosti.
The more cell types a cell can differentiate into, the greater its potency.Potentnost(međunarodne jedinice) se određuje korištenjem kromogenog ispitivanja Europske farmakopeje.
The potency(International Units) is determined using Pokazat ćemo vam u kojoj mjeri zapravo možete povećati potentnost tako što ćete to učiniti.
We will show you to what extent you can actually increase the potency by doing so.Potentnost(IU) je određena korištenjem postupka ekvivalentnog postupku testiranja opisanom u Europskoj farmakopeji.
The potency(IU) is determined using a method equivalent to Antigenske jedinice kao što je određeno u in vitro ispitivanju potentnosti analiza antigenske mase.
Antigenic units as determined in the in vitro potency test antigenic mass assay.Potentnost(IU) je određena korištenjem metode kromogenog supstrata prema međunarodnom standardu Svjetske zdravstvene organizacije SZO.
The potency(IU) is determined using a chromogenic substrate method against Daje kupcima način da procjene i kvalitetu,čistoću i potentnost droge koju nabavljaju.
It gives buyers a way to assess both the quality,the purity and the potency of the drugs they're getting.Glavne prednosti ovog lijeka za potentnost temelje se na njegovoj jedinstvenoj strukturi i principu utjecaja na penis i na način njezina proširenja.
The main benefits of this remedy for potency are based on its unique structure and the principle of impact on the penis and the method of its enlargement.Iako se ti simptomi mogu javiti ipri niskim dozama, češći su i teži uz visoku potentnost i pri višim dozama prve generacije antipsihotika.
While these symptoms can occur at low doses, they occur more frequently andwith greater severity with high potency and at higher doses of first generation antipsychotic medicinal products.Osnovna svojstva ovog sredstva za potentnost temelje se na njegovoj jedinstvenoj strukturi i principu djelovanja na penisu i na način njegovog povećanja.
The basic properties of this agent for potency are based on its unique structure and principle of action on the penis and the method of its increase.Ustanovljeno je da je razred inhibitora tirozin kinaze jak inhibitor CYP1A1, među kojima su erlotinib igefitinib pokazali najveću inhibicijsku potentnost in vitro.
The class of tyrosine kinase inhibitors was identified as potent inhibitors of CYP1A1, with erlotinib andgefitinib exhibiting the highest inhibitory potency in vitro.Potentnost bisfosfonata(veći rizik kod visoko potentnih spojeva), put primjene(veći rizik kod parenteralne primjene) i kumulativnu dozu bisfosfonata.
Potency of the bisphosphonate(higher risk for highly potent compounds), route of administration(higher risk for parenteral administration) and cumulative dose of bisphosphonate.Dio razloga zašto je gyno možda problem s ovim spojem je i zato što nedostaje androgensku potentnost i down-regulira razine DHT tijekom ciklusa, što je prirodni bloker estrogena u tijelu.
Part of the reason gyno may be a problem with this compound is also because it lacks androgenic potency and down-regulates DHT levels during cycle, which is the body's natural estrogen blocker.Potentnost bisfosfonata(povećan rizik za vrlo potentne spojeve), put primjene(povećan rizik za parenteralnu primjenu) i kumulativnu dozu bisfosfonata.
Potency of the bisphosphonate(higher risk for highly potent compounds), route of administration(higher risk for parenteral administration) and cumulative dose of bisphosphonate.Seleksipag i njegov glavni metabolit pokazali su in vitro 20 do 80 puta manju potentnost prostaciklinskih(IP) receptora u životinjskih vrsta na kojima je ispitana reproduktivna toksičnost u usporedbi s ljudima.
Selexipag and its main metabolite showed 20- to 80-times lower prostacyclin(IP) receptor potency in vitro for animal species used in reproductive toxicity testing compared to humans.Potentnost metoksi polietilenglikol epoetina beta se ne smije uspoređivati s potentnosti drugih pegiliranih ili nepegiliranih proteina iste terapijske skupine.
The potency of methoxy polyethene glycol-epoetin beta should not be compared to the MACI se pušta u promet nakon povoljnih rezultata testova kojima se ocjenjuju vijabilnost hondrocita,identitet, potentnost i minimalan broj stanica, endotoksini, sterilnost prije puštanja u promet te mikoplazma.
MACI will be released following successful results from assays which assess chondrocyte viability,identity, potency, minimum cell number, endotoxin, pre-release sterility, and mycoplasma.Potentnost lijeka koji inhibira resorpciju kostiju(viši rizik za visoko potentne spojeve), put primjene(viši rizik za parenteralnu primjenu) i kumulativnu dozu terapije za resorpciju kostiju.
Potency of the medicinal product that inhibits bone resorption(higher risk for highly potent compounds), route of administration(higher risk for parenteral administration) and cumulative dose of bone resorption therapy.Ovdje navodimo različitu klasu O-heksafluorizopropil(HFIP) karbamata koji inhibiraju MAGL in vitro iin vivo uz izvrsnu potentnost i uvelike poboljšanu selektivnost, uključujući ne pokazujući detektabilnu unakrsnu reaktivnost s FAAH.
Here, we report a distinct class of O-hexafluoroisopropyl(HFIP) carbamates that inhibits MAGL in vitro andin vivo with excellent potency and greatly improved selectivity, including showing no detectable cross-reactivity with FAAH.Potentnost lijeka koji inhibira koštanu resorpciju(veći rizik kod primjene visoko potentnih spojeva), put primjene(veći rizik kod parenteralne primjene) i kumulativnu dozu inhibitora koštane resorpcije.
Potency of the medicinal product that inhibit bone resorption(higher risk for highly potent compounds), route of administration(higher risk for parenteral administration) and cumulative dose of bone resorption therapy.Sulfhidrilni reagens N-arachidonoilmaleimid i karbamatni spoj cikloheksil ester bifenil-3-ilkarbaminske kiseline(URB602) bili su među prvim spojevima koji pokazuju aktivnost in vivo, ali njihova potentnost i MAGL selektivnost nisu dokazani kao nedovoljni.
The sulfhydryl reagent N-arachidonoylmaleimide and a carbamate compound biphenyl-3-ylcarbamic acid cyclohexyl ester(URB602)were among the first compounds showing activity in vivo, but their potency and MAGL selectivity were proved to be insufficient.Potentnost(međunarodne jedinice) se određuje jednostupanjskim testom zgrušavanja krvi prema Europskoj farmakopeji u odnosu na standard ustanove usklađen s preporučenim standardom za faktor IX Svjetske zdravstvene organizacije SZO.
The potency(International Units) is determined using Moćna, visoko selektivna monoacilglicerolna lipaza( MAGL) s IC50< 0. 4 nM protiv humanog i glodavca MAGL;pokazuje iznimno veliku potentnost u inhibiranju MAGL-a u mozgu i perifernim tkivima i održava dobru selektivnost nad ostalim serinskim hidrolazama; znatno povećava razinu mišjeg mozga 2-AG bez utjecaja na razinu AEA, inducira antinocicepciju i hypomotilnost i hipotermiju ovisnu o dozi, ali ne i katalepsiju in vivo.
A potent, highly selective monoacylglycerol lipase(MAGL) with IC50 of< 0.4 nM against human and rodent MAGL;exhibits extremely high potency in inhibiting MAGL in the brain and peripheral tissues and maintains good selectivity over other serine hydrolases; remarkably increases mouse brain 2-AG levels without affecting AEA levels, induces antinociception and dose-dependent hypomotility and hypothermia but no catalepsy in vivo.U staničnim kulturama potentnost efavirenza protiv virusnih inačica sa zamijenjenim aminokiselinama na mjestima 48, 108, 179, 181 ili 236 u reverznoj transkriptazi(RT), ili inačica sa zamijenjenim aminokiselinama u proteazi, bila je slična onoj zabilježenoj prema divljim sojevima virusa.
The potency of efavirenz in cell culture against viral variants with amino acid substitutions at positions 48, 108, 179, 181 or 236 in RT or variants with amino acid substitutions in the protease was similar to that observed against wild type viral strains.Ne-kliničke in vitro studije pokazale su da AZD-9291 prašak ima veliku potentnost i inhibicijsku aktivnost protiv mutiranog EGFR fosforilacije u rasponu klinički relevantnih EGFRm i T790M mutantnih NSCLC staničnih linija s značajno manjom aktivnošću protiv EGFR u staničnim linijama divljeg tipa.
Non-clinical in vitro studies have demonstrated that AZD-9291 powder has high potency and inhibitory activity against mutant EGFR phosphorylation across the range of clinically relevant EGFRm and T790M mutant NSCLC cell lines with significantly less activity against EGFR in wild-type cell lines.Izazov je bio poboljšati potentnost fisetina u višestrukim neuroprotektivnim putevima, a istodobno mijenjati fizikalno-kemijska svojstva kako bi bila konzistentnija s onima uspješnih CNS lijekova(molekularna težina ≤ 400, cLogP ≤ 5, pSA ≤ 90, HBD ≤ 3 HBA ≤ 7). Dva različita pristupa su korištena za poboljšanje fosetina.
The challenge was to improve the potency of fisetin in multiple neuroprotective pathways while at the same time altering its physicochemical properties to be more consistent with those of successful CNS drugs(molecular weight≤ 400, cLogP≤ 5, tPSA≤ 90, HBD≤ 3, HBA≤ 7). Two different approaches were used to improve fisetin.
