中国語 での 减数 の使用例とその 日本語 への翻訳
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减数分裂的观察.
答案很简单：减数分裂。
答えは簡単、減数分裂です。减数分裂和受精作用.
減数分裂と受精。的结果，减数第二次分裂是.
最後に、第二次減数分裂により。减数分裂减少了亲本染色体的数目.
減数分裂は染色体の数を減らします。随即进入减数第二次分裂中期。
减数分裂为何要分两次进行？
なぜ、減数分裂は、2回分裂が起きるのでしょうか。也有在第2减数分裂時发生的情况。
第2減数分裂の時にも起こるとされています。将被减数4231放在上行，减数789放下行。
被減数4231を上段に、減数789を下段に書く。因为它使体细胞数目减半，故称为减数分裂。
つまり、染色体の数が半減するので減数分裂と呼ばれています。卵母细胞恢复减数分裂，并正处于中期-II被捕。
卵母細胞が減数分裂を再開し、現在、中期-IIで逮捕されている。在这里，我们报告进入减数分裂还取决于细胞生长。
ここでは、減数分裂への参入も細胞増殖に依存すると報告している。生殖细胞由于减数分裂的缘故，只有23条染色体。
一方、生殖細胞では減数分裂が行われるため染色体数は23本になる。然而，检测方法要适应纯化减数分裂细胞的数量。
しかし、検出方法は、精製された減数分裂細胞の量に適合させる必要があります。下表中，行标题是被减数（左侧），列标题是减数（右侧）。
次の表で、行見出しは被減数(左側)で、列見出しは減数(右側)です。这些方法都依赖于细胞的大小和密度分离减数分裂细胞1-5。
これらのメソッドの両方は1-5減数分裂細胞を分離するためにセルサイズと密度に依存しています。一旦收集，这些高浓缩铀的减数分裂的人群，可用于广泛的分析。
が収集されると、これらの高度に濃縮さ減数分裂集団は、分析の広い範囲に使用することができます。相比之下，ClnCdc28抑制减数分裂，进入和产孢细胞生长需求尚未建立。
対照的に、CLN-Cdc28は、減数分裂への参入を阻害し、胞子形成のための細胞増殖要件が確立されていません。减数分裂失败的卵子，如果和精子相遇受精，受精卵的染色体就会变成45条或47条。
減数分裂に失敗してしまった卵子は、精子と出合って受精しても染色体の数が45本になったり、47本になったりします。多倍性逆转以前被认为是减数分裂所独有的，但这项工作表明，它也可出现在正常体细胞中。
これまで倍数性の減少は減数分裂に限られたものだと考えられていたが、この研究は通常の体細胞でも起こりうることを示している。减数分裂失败的卵子，如果和精子相遇受精，受精卵的染色体就会变成45条或47条。
減数分裂に失敗してしまった卵子は、精子と出合って受精しても染色体の数が45本になったり、47本になってしまったります。与微管有关的热带成绩单，我们准备胞浆提取物，未受精的卵子在中期减数分裂II（CSF）被捕。
を識別するには微小管に関連付けられているトロピカ転写物は、私たちは、減数分裂IIの中期（CSF）で逮捕された未受精卵から細胞質抽出液を調製。支持这一假设，Clns，损失或cdc28突变的存在增加特别是在较小的细胞的细胞生长和加速这些细胞减数分裂。
この仮説をサポートするために、CLNS、またはcdc28変異の存在の損失が小さく細胞とこれらの細胞の加速減数分裂に特異的に細胞増殖を増加させた。因此控制增长转为减数分裂分化的信号网络提供了信号的代码转换为适当的细胞反应到胞外信号的不同组合。
したがって、成長から減数分裂分化へのスイッチを制御するシグナルネットワークは、適切な細胞応答に細胞外シグナルのさまざまな組み合わせを変換するシグナリングコードを提供します。减数分裂分化和细胞生长（扩散）是相互排斥的程序，和在酵母减数分裂与增长之间的切换由营养的信号控制。
減数分裂、分化、細胞の成長（増殖）は相互に排他的プログラムであり、酵母の成長と減数分裂の間にスイッチが栄養の信号によって制御されます。我们描述的手段，这些网络告知他们生长、平静、丝状的发展或减数分裂/产孢可用不同的发展程序之间的单元格的决定。
我々は、これらのネットワークは、それらの成長、休止、糸状開発、または減数分裂/胞子形成に利用できるさまざまな発達のプログラム間でのセルの決定を通知する手段を記述します。PubmedID:21430778精子发生过程是最复杂和最长连续细胞增殖和分化在正文中，同时考虑到精子形成精原干细胞，通过减数分裂，从一个多月的过程中的一个。
PubmedID:21430778精子は、精子形成に、減数分裂を介して、精原幹細胞から一ヶ月以上を取って、体内の連続した細胞の増殖と分化の最も複雑で長いプロセスの一つである。此协议是可以分开在两个主要步骤：（1）小鼠睾丸细胞的分解和Hoechst33342染色其次，如果有必要，（2）排序有关减数分裂的分数，包括减数分裂的所有阶段，从生殖细胞的流式细胞仪圆形精子细胞。
このプロトコルは2つの主要なステップに分けることができる：（1）に続くマウス精巣細胞の解離とヘキスト33342染色は、必要に応じて、（2）FACSでの生殖細胞から、減数分裂のすべての段階を含む、関連する減数分裂分画、のソート円形精子細胞。最后，它也是重要的注意，由于所使用的组织的性质，一个典型的程序将采取1个半小时准备细胞排序细胞减数分裂和4至6小时，再加上额外的后排序操作。
最後に、それが使用される組織の性質のためにそれを注意することも重要である、典型的な手順は、セルのソートに加え、追加の後のソート操作のために減数分裂細胞に4〜6時間を準備する1½時間がかかります。这一协议的关键步骤是：（i）足够的DNA酶，极大的方便，避免细胞团块和聚集细胞分选，及（ii）一致赫希斯特33342染色，是必要的，以有效区分减数分裂期细胞不同人群的使用。
このプロトコルの重要なステップは、（i）大幅に細胞塊及び凝集体を避けることによって、細胞選別を容易に十分なDNアーゼ、、そして効率的に減数分裂段階の細胞の様々な集団を区別する必要がある（ⅱ）一貫したヘキスト33342染色の使用である。
