SIRNA 日本語 意味 - 日本語訳 - 中国語の例文

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中国語 での Sirna の使用例とその 日本語 への翻訳

MiRNA和siRNA之间的差异。
SiRNAとmiRNAの違い。

SiRNA跟miRNA有什么区别吗.
SiRNAとmiRNAの違い。

六、miRNA与siRNA的异同点.
SiRNAとmiRNAの違い。

SiRNA和shRNA的设计有何区别.
SiRNAとshRNAの違いがいまいちわかりません。

QPCR分析表明siRNA待遇大大减少Folr124小时后的待遇。
QPCR解析では、siRNA処理が大幅に治療後Folr124時間を減少させることを実証した。

你的shRNA产品序列和你相关的siRNA产品是属于同一基因吗？
ShRNA製品の配列は、同じ遺伝子の関連するsiRNA製品のものと同様の配列を使用してますか？

所述siRNA/PEI复合物溶液是用制造商的指示如下制备：.
以下のようなsiRNA/PEI複合体溶液を製造業者の指示を用いて調製される。

这种方法比以前报道的通过全身途径递送siRNA的体内效力高250倍。
この方法は、これまでに報告されている全身へのsiRNA送達形態に比べて、invivoで有効性が最大250倍にもなる。

MiRNA和siRNA以及反义RNA的区别是什么？关键是求知….
SiRNAとmiRNAの違いは何？RNA干渉(RNAi)に関する基礎知識。

然而，这种通用抗血管生成作用的机制不依赖于siRNA的目标，也不需要眼内给药。
しかし、siRNAに一般的なこの抗血管新生作用は、siRNAの標的が何かには関係なく、またsiRNAを眼内へ投与する必要もない。

非目标siRNAVegfasiRNA作为有效地抑制小鼠皮肤新生血管。
非標的siRNAは、として効果的にVegfasiRNAのようにマウスの皮膚血管新生を抑制した。

我们展示慢病毒有效递送转基因和成的小分子干扰RNA(siRNA)完全有区别的3T3L1脂肪细胞。
我々は、レンチウイルスを効率的に完全に分化した3T3-L1脂肪細胞に導入遺伝子と低分子干渉RNA（siRNA）を配信することを示した。

SiRNAHSF1也受损热的耐热性震惊小鼠高死亡率的热疗所示。
SiRNAHSF1も目指した熱の障害のあるマウス次の高い死亡率によって示されるようにショックを受けた。

用干扰RNA（siRNA）进行基因沉默的治疗潜力是巨大的-理论上是这样的。
SiRNA（短鎖干渉RNA）を用いた遺伝子サイレンシングが治療に使える可能性は、理論的には非常に大きい。

SiRNA基因沉默子进入培养细胞，可快速有效地短暂地降低靶基因的表达。
SiRNA遺伝子サイレンサーを培養細胞に導入することにより、速く、効率的に、短期間で標的遺伝子発現を抑制します。

进一步利用siRNA和小分子抑制剂的研究表明CSF1R是增长和MKPL-1细胞生存所必需的。
SiRNAと小分子阻害剤を使用して、さらに研究がCSF1RがMKPL-1細胞の増殖と生存に不可欠であることを示した。

SiRNA介导的基因沉默Skp2的可能是抑制p27降调节的新型癌症基因疗法。
Skp2のsiRNAによる遺伝子サイレンシングは、ダウンレギュレーションp27の抑制のための新たな癌の遺伝子治療である可能性があります。

我们展示Skp2siRNA转染下跌Skp2蛋白和诱导mcf-7细胞中p27蛋白的积累。
我々はSkp2siRNAトランスフェクションは、Skp2蛋白質を減少させ、MCF-7細胞におけるp27タンパク質の蓄積を誘導することが明らかになった。

根据制造商的指示，准备反向转染的siRNA/脂质体RNAiMAX（Invitrogen）的配合。
製造業者の指示に従って、リバーストランスフェクションのためのsiRNA/リポフェクタミンRNAiMAX（Invitrogen社）の複合体を準備します。

脂质和脂状材料目前肝交付，已利用了几种动物模型，包括非人灵长类动物中最精心研究的siRNA运载系统。
脂質及び脂質のような材料は、現在最もよく研究されているsiRNA配信システム以外の霊長類を含むいくつかの動物モデルで利用されて有する、肝臓の配信のためです。

通过标记siRNA来优化实验荧光标记的siRNA能用来分析siRNA稳定性和转染效率。
標識siRNAを使用することによるプロトコールの最適化蛍光標識siRNAを使用することにより、siRNAの安定性およびトランスフェクション効率を解析できます。

組成此研發部門核心技術的siRNA(*1)藥物為一種新型的核酸藥物，它會進入細胞內針對蛋白質的藍圖mRNA產生藥效。
この度共同研究部で核心技術として用いるsiRNA（*1）医薬品は、細胞内に入ってタンパク質の設計図であるmRNAに作用する新しいタイプの核酸医薬品です。

这些分子的独特融合路口是具有吸引力的使用由小分子干扰RNA(siRNA)介导的RNA干扰(RNAi)的分子靶治疗干预。
これらの分子のユニークな融合接合部は、小さな干渉RNA（siRNA）によって媒介されるRNA干渉（RNAi）を使用して、分子標的治療的介入のための魅力的な候補である。

SiRNA（小干擾核糖核酸）由21至23個殘基的短雙鏈RNA所組成，並透過剪切基因轉錄物的重要部分來抑制標靶基因的表現。
SiRNA（smallinterferenceRNA）は、21~23残基の短鎖二本鎖RNAから構成され、標的遺伝子の転写産物の相当部分を切断することにより、遺伝子の発現を抑制します。

PubmedID:17652171实现高效siRNA体内送交适当的目标单元格，将利用RNAi在基因功能研究中，并作为一种治疗方式的一大进步。
PubmedID:17652171適切な対象セルへのsiRNAの効率的なinvivoでの配信を達成するための主要な進歩のRNAi遺伝子機能研究と治療モダリティとして使用でしょう。

向你提供一个完整的RNAi基因沉默子系列，包括siRNA,shRNA质粒和shRNA慢病毒产品,涵盖了超过gt;99%的人类和小鼠蛋白编码基因。
では、gt;99%以上のヒトとマウスタンパクコード遺伝子をカバーしてるsiRNA、shRNAプラスミドやshRNAレンチウイルス製品を含む、完全ラインのRNAi遺伝子サイレンサーを提供しております。

需要的siRNA的最佳用量应凭经验确定，但1微克的siRNA在10％的动物微升复杂的解决方案是一个很好的起点进行优化。
SiRNAの最適量は、経験的に決定される必要があるが、動物あたり10μlの複合体溶液中の1μgのsiRNAは、最適化のための良い出発点である。

PubmedID:12730368RNA干扰(RNAi)是进化保持的机制，在植物和动物细胞中指示同源的称为小分子干扰RNA(siRNA)的短双链Rna信使Rna的降解。
PubmedID:12730368RNA干渉（RNAi）は、低分子干渉RNA（siRNA）をと呼ばれる短い二本鎖RNAに相同メッセンジャーRNAの分解を指示する植物や動物の細胞内で進化的に保存されたメカニズムです。

由于维生素D受体siRNA(VDR)指示BXL0124CD44表达的调控依赖VDR的事件而受阻诱导的BXL0124的CD44表达的镇压。
BXL0124によって誘導されるCD44の発現の抑制はBXL0124によるCD44発現の調節は、VDR-依存イベントであることを示す、siRNAのビタミンD受容体（VDR）によってブロックされました。

事实上，siRNA靶向两个肝细胞特异性基因(载脂蛋白B和因子VII)实现高效率（约80%）沉默的信使RNA誊本和第三无关siRNA控制管理对小鼠无重大变化水平的三个肝细胞表达Mirna（miR-122、和平号空间站16和让-7a）或对米尔活性的影响。
メッセンジャーRNA転写産物と第三をサイレンシングターゲットに効率的に達成した2つの肝細胞特異遺伝子(アポリポ蛋白Bと第VII因子)確かに、siRNA(約80%)無関係なsiRNAコントロールマウス3つの肝細胞表現のmiRNAs（ミール122、ミール16、let7aまたはmiRNA活性の影響のレベルの大幅な変更なしに投与しました。