日本語 での 白血病細胞 の使用例とその 中国語 への翻訳
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データは自己再生白血病細胞と上側と下側95%信頼区間(E)の数を計算するためにWebベースのエルダのプログラムに入力される。
A'-B'))シード臍帯血多国籍企業とB')を28日間培養された後、白血病細胞、無細胞とC)コントロール足場のPU足場SEM写真の代表的な中央のセクション"。
Y361での置換は、これらの変異体は、我々は細胞培養で確認することができました白血病細胞に増殖優位性を与えるかもしれないことを示唆し、治療開始前に患者に認められた。
急性白血病の病因でFIP1L1-PDGFRAの役割を調べるために、我々はFIP1L1-PDGFRAの存在を87白血病細胞株をスクリーニングした。
SDF-1とその受容体CXCR4の間の相互作用の中断は、これらの船舶にNALM-6細胞(急性リンパ芽球性白血病細胞株)のホーミングを阻害する。
外因性増殖因子の不在下でさえ文化の28日後に採取した細胞の形態が正常な造血細胞(図3A)および白血病細胞(図3B)の典型的だった。
完全寛解とは体内の白血病細胞が減少し、白血球や赤血球、血小板がも正常値にもどり骨髄中の白血病細胞も5%以下になった状態のことです。
これらの結果は、PDGFRAにFIP1L1の融合が白血病細胞株ではめったに発生しないことを示しているが、彼らはFIP1L1-PDGFRA陽性慢性好酸球性白血病の研究のためのinvitroモデルとしてFIP1L1の小分子阻害剤の分析のためのEOL-1を識別する-PDGFRalpha。
これらは白血病細胞とも呼ばれます。
もう骨髄に白血病細胞はありません。
骨髄中の細胞の5%未満が芽球(白血病細胞)である。
患者が治療を始めると、薬はしばしば白血病細胞の大部分を殺します。
白血病細胞の大半が骨髄で生じるが、一部は脾臓と肝臓で産生されます。
最良の治療でも、すべての白血病細胞を死滅させることはできません。
さらに現在は細胞表面抗原検査や染色体・遺伝子検査も行い,白血病細胞の細胞系列と分化段階を確定します。
私の研究室にある、30年前に死んだ女性からの白血病細胞は、すでにこのような完全な存在だという人もいる。
この治療法では,移植前に大量の抗がん剤投与や,放射線照射を行い,骨髄中の白血病細胞を徹底的に破壊します。
そこで、RK-20449とBCL2阻害剤を併用することで、約8割の症例で白血病細胞を根絶することに成功しました(図参照)。
数年前、癌研究者達は、既に、異常なノッチシグナリングが、例えば、白血球を白血病細胞へのように、細胞を癌化させることを証明できています。
通常は、45魚、10白血病細胞を移植され、20は100個の細胞を移植され、7が1,000細胞と5魚を移植され、10,000T-ALL細胞を移植されています。
これらの変異体のシグナル伝達タンパク質は、魅力的な治療標的であるが、各遺伝子型のバリアントの標的療法を開発し、白血病細胞の異なった遺伝子型との重要な機能的な依存関係を決定する主要な課題のままです。
まず、FLT3タンパク質の異常なシグナルを阻害する低分子化合物「RK-20449」の投与だけだと、5症例で白血病細胞を根絶できましたが、残る14症例では、RK-20449に抵抗性を持つ白血病細胞が一部死滅せずに残りました。
腎移植におけるヒトT細胞白血病ウイルス1型感染のリスク。
PI3Kデルタシグナル伝達は、多くのB細胞白血病およびリンパ腫において活発である。
BTKは、多数のB細胞白血病およびリンパ腫にまたがって見いだされている有効な分子標的です。
T細胞白血病(Tリンパ球の白血病)は、B細胞白血病よりもはるかに少ないタイプです。
白血病幹細胞(LSC)は、後述する最初のそのような細胞であった。
血液のがん」白血病の細胞で実験すると、約6割のがん細胞を死滅させた。
我々は、モデルは正常および白血病幹細胞のシグナル増加しているAKT1の活性化アレルを開発しました。
これらの白血病幹細胞の特性を理解することが目標の自己複製経路をその白血病の治療に新たな洞察を提供することがあります。