結合部位 中国語 意味 - 中国語訳 - 日本語の例文

• 结合位点

日本語 での 結合部位 の使用例とその 中国語 への翻訳

注：サンプルはタンパク質結合部位（セクション5）について直接解析することも、-20℃で保存することもできます。
注意：样品可以直接分析蛋白质结合位点（第5部分），或者可以保存在-20°C。

我々の研究は、プロモーターまたはとV1R遺伝子のリプレッサーの結合部位に似たモチーフを識別するために最初のものです。
我们的研究是第一次来标识图案类似于repressors中的倡导者的结合点或和V1R基因。

意外なことに、CRDの結合部位でSMOにコレステロール分子が結合していることが見いだされた。
意外的是，一个胆固醇分子在CRD结合点上被连接到SMO上。

結果のセクションで説明したように、2つの非同一の結合部位モデルは、最高の実験データ（図3C）に記載しました。
如结果部分所讨论的，两个非相同的结合位点模型最好所述的实验数据（图3C）。

親和性」は、分子（例えば抗体）の単一の結合部位とその結合パートナー（例えば抗原）との間の非共有結合性相互作用の総和の強度を意味する。
亲合力”是指分子(例如，抗体)的单个结合位点与其结合配偶体(例如，抗原)之间的非共价相互作用的总和强度。

例えば、図3に示す結合曲線の最初のポイントを逃すと、それは単一結合部位モデルに向けた研究者を誤解双曲線のように見えるようになります。
例如，缺少在图3中呈现的结合曲线的初始点将使它看起来像一个双曲线误导向的单个结合位点模型中的研究人员。

TGF-β1処理は、TGFB遺伝子の第2の推定上のSTAT3結合部位（STB-2）に結合するが、第1のもの（STB-1）には結合しなかった（図2B）。
TGF-β1处理导致STAT3与TGFB基因的第二推定的STAT3结合位点（STB-2）结合，但不与第一个（STB-1）结合（图2B）。

上のパネルはSTAT3結合部位1（STB-1）に特異的なプライマーを用いたPCR結果を示し、下のパネルはSTAT3結合部位2（STB-2）へのSTAT3結合の結果を示す。
上图显示了使用特异于STAT3结合位点1（STB-1）的引物的PCR结果，下图显示STAT3结合STAT3结合位点2（STB-2）的结果。

ビオチン結合部位はそれぞれのβバレルの一方の端に位置する。
结合生物素的位点就位于每一β-桶的一端。

PCRまたはqRT-PCRを使用して、既知の核酸配列内の特異的結合部位の分析を行います。
使用PCR或qRT-PCR对已知核酸序列内的特异性结合位点进行分析。

嘉峪関は河西回廊の中西結合部位に位置しており、641年の歴史を持っています。
嘉峪关位于河西走廊中西结合部（中部偏西）,距今已有641年的历史。

催眠催眠効果イモヴァン（ゾピクロン）は、中枢神経系のGABA受容体複合体上の高親和性結合部位に起因する。
镇静催眠效应Imovane（佐匹克隆）由于在中枢神经系统中的GABA受体复合物上的高亲和力结合位点。

Vitroにおけるジドブジンの血漿蛋白結合率は34～38%であり、結合部位置換による薬物相互作用は予想されない18。
齐多夫定的血浆蛋白结合率相对较低(34~38%)，目前尚无因竞争蛋白结合位点而出现药物相互作用的报道。

それぞれのバレル中のビオチン結合部位はバレルの内側の残基と隣りのサブユニットの保存されたTrp120残基から成る。
每个桶中的生物素结合位点由桶内部提供的残基及相邻亚基提供的保守Trp120共同组成。

Hsp40は複数の結合部位を介して動的に結合することにより、クライアント・タンパク質の折り畳み特性を変え、おそらく本来と異なる状態の折り畳みをほどく。
Hsp40通过通过与多个结合位点动态结合，改变了客户蛋白的折叠特性，可能会解折叠成一种非天然状态。

A）TGF-β遺伝子の概略図であり、推定STAT3結合部位は、開始コドンに対するそれらの相対位置を有する灰色のボックスとして示されている。
A）TGF-β基因示意图，其中假定的STAT3结合位点显示为具有与起始密码子相对位置的灰色框。

実験データの分析はEFL1とSBDS（図4D）のための2つの独立した結合部位のモデルを支持する凹形状とスキャッチャードプロットを示しました。
实验数据的分析显示与凹形支持两个独立的结合位点EFL1和SBDS（图4D）的模型Scatchard图。

しかし、CDP/CUX結合部位を含む特定のヒストン遺伝子（H4.1およびH1）は、ホモ接合変異体MEFでは発現レベルが低下している。
但是，特定组蛋白基因(H4.1和H1)包含CDP/Cux绑定站点减少了纯合突变体MEFs的表达水平。

我々は2つのJAK-STAT経路調節およびそのプロモーター領域の推定STAT結合部位を含む感染応答デングウイルスの制限要因（DVRFs）、同定し、部分的に特徴付けた。
我们有两个转导通路调节和感染反应登革热病毒制约因素（DVRFs），包含在其启动子区域的假定STAT绑定站点部分特点并确定。

Oneヌクレオポリン、Nup170p、Kap121p結合部位と重なると我々は彼らがNup53pへの結合について競合することを示しているNup53pの領域と関連付けられます。
一个nucleoporin，Nup170p，将关联的Nup53p与Kap121p绑定站点和我们重叠显示，他们争夺绑定到Nup53p的区域。

結果として14遺伝子の推定調節領域は、Tドメインの結合部位を検討し、我々はまた、それらの式がVegTRNAがアブレーションされた胚でダウンレギュレートされているかどうかを尋ねた。
由此产生14基因的假定存在监管区域为T域结合位点，进行了检查，我们还问其表达式是否下调VegTRNA烧蚀的胚胎。

胎仔の前脳、中脳、および体肢組織には数千のP300結合部位があり、その一部を調べたところ、ほとんどが再現性のあるエンハンサー活性を伴うことが示唆された。
在胚胎前脑、中脑和四肢组织中，有几千个p300结合点，对其中的一个样本所做测试表明，它们大多数都与可重现的增强子活性有关。

興味深いことに、インサートが一次アミノ酸配列で不連続であるにもかかわらず、2019-nCoVの3Dモデリングは、それらが受容体結合部位を構成するように収束することを示唆しています。
有趣的是，儘管插入片段在一級氨基酸序列上是不連續的，但2019-nCoV的3D建模表明它們會聚在一起構成受體結合位點。

興味深いことに、挿入物が一次アミノ酸配列上で不連続であるにもかかわらず、2019-nCoVの3Dモデリングは、それらが受容体結合部位を構成するために収束することを示唆している。
有趣的是，儘管插入片段在一級氨基酸序列上是不連續的，但2019-nCoV的3D建模表明它們會聚在一起構成受體結合位點。

興味深いことに、挿入物が一次アミノ酸配列上で不連続であるにもかかわらず、2019-nCoVの3Dモデリングは、それらが受容体結合部位を構成するために収束することを示唆している。
有趣的是，尽管插入片段在一级氨基酸序列上是不连续的，但是2019-nCoV的3D模型显示它们会聚在一起构成受体结合位点。

FGF-結合リガンドの低エネルギーコンフォーマーのモンテカルロ複数の極小値の計算では、硫酸tetracyclitolリガンドの全てがFGF-1およびFGF-2のヘパラン硫酸結合部位で効果的に結合することができることを示した。
低能量人云亦云的FGF绑定配体的蒙特卡罗的多极计算表明所有的硫酸的tetracyclitol配体可以绑定FGF-1和FGF-2乙酰肝素硫酸绑定站点中有效。

ミシシッピ州立大学（米国スタークビル）を引退した化学者CharlesPittmanによると、バイオ炭粒子の表面積はもとから比較的大きいが、水中ではさらに膨らむため、汚染物質の結合部位は膨大な数になるという。
美国密西西比州立大学的退休化学教授查尔斯·皮特曼解释说，生物炭颗粒表面积很大，而且在水中还会增加，巨大的表面积提供了无数结合污染物的位点。

興味深いことに、挿入物が一次アミノ酸配列で不連続であるにもかかわらず、2019-nCoV（COVID-19）の3Dモデリングは、それらが受容体結合部位を構成するために収束することを示唆しています。
有趣的是，儘管插入片段在一級氨基酸序列上是不連續的，但2019-nCoV的3D建模表明它們會聚在一起構成受體結合位點。

タンパク質結合部位の分析にはいくつかの方法を用いることができ、標的遺伝子5内のタンパク質結合部位の核酸配列に依存する5。
可以使用几种方法来分析蛋白质结合位点，并且取决于靶基因5内的蛋白质结合位点的核酸序列。

種類の組織の組み合わせ（壊死性心筋の結合組織形成部位）。
兩種組織的組合（在壞死心肌的部位形成結締組織）。