日本語 での 一般式 の使用例とその 英語 への翻訳
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一般式の分化機能を備えています。誘導体の対数です。
一般式(AI)において、。
F1は一般式(F1)で表される基を表す。
一般式(III)に於いて、。
一般式(1C)において、p1は、1であることが好ましい。
Vは、一般式(LC1-1)~(LC1-16)の内のいずれかで��される構造を有する基を表す。
一般式として開示された従来技術の認定の様式は、化学分野における従来及び現在のプラクティスに合致する。
これら一般式(A)〜(E)中のアルキル基は、無置換であることがより好ましい。
これら一般式(A)及び(E)中のアルキル基は、無置換であることがより好ましい。
一般式(2)において、Xは、置換または非置換の含窒素ヘテロ環基である。
本明細書において使用する場合、「アルキル」という用語は、一般式CnH2n+1の炭化水素基を意味する。
一方、多糖類は一般にCx(H2O)yの一般式を有し、ここでxは通常200~2500の大きな数である。
本発明の例示的なアジュバントは、一般式1によって表すことができる化合物を含む。
一般式(8)のシラン(S1)の場合に、Xは有利に塩素原子を表す。
一般式はRO-R'であり、RおよびR'は同じであり得る。
一般式(3)において、2つのYは同一であっても異なっていてもよい。
一般式(2)において、pは、同一または異なって、1または2であり、好ましくは、1である。
また、Z-の非求核性アニオンは、例えば、下記一般式(LD2)により表されることも好ましい。
したがって、化合物の水和物は、例えば、一般式R・。
また、Z-の非求核性アニオンは、例えば、下記一般式(LD1)により表されることが好ましい。
一般式(III)及び(IV)中、L1及びL2は、連結基を表す。
以下に、上記一般式(a1-1)〜(a1-4)で表される構成単位の具体例を示す。
そのため、一般式(3)で示される化合物は、通常、全体としてU字型形状を有している。
そのため、一般式(3)で示される化合物は、通常、全体としてU字型形状を有している。
このような乳化作用を有する基の例としては下記一般式(17)で表される基が挙げられる。