在 中文 中使用 增生 的示例及其翻译为 日语
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一）增生性变化.
这是瘢痕增生的一个因素。
これが瘢痕の増殖によるものです。前列腺增生症的治疗-手术.
前立腺肥大症の治療：手術。基底層每天都有新細胞增生.
基底層で新しい細胞が毎日生み出され、。癌細胞增生需要新的血管.
がん細胞の増殖には新しい血管が必要。咖啡可抑制肝炎病毒的增生.
コーヒーは肝炎ウイルスの増殖を抑える。關于真性紅血球增生癥(PV).
女人胸部疼痛的原因4.乳腺增生。
便是癌細胞最容易增生的溫度。
市場預測骨髓增生性腫瘤:主要12個國家.
骨髄増殖性腫瘍：主要12カ国市場の予測。牙齿移动，牙根表面发生吸收、增生等重建活动。
歯の移動中では、歯根の表面も吸収、増殖などの建て直しの活動をしています。家族性紅血球增生症中一個HIF2A基因的功能增加.
家族性赤血球増加症におけるHIF2A遺伝子。然而，这些症状并非特异于前列腺癌，也可能是前列腺增生。
しかし、これらの症状は前立腺がんに限らず、前立腺肥大でも現れます。若再加入可促使細胞增生的蛋白質，長出毛的比例約佔6成。
細胞の増殖を促すたんぱく質を加えると、毛ができる割合は約６割に上がった。骨髓异常增生综合症（MyelodysplasticSyndrome，.
骨髄異形成症候群（myelodysplasticsyndromes）の略。在独联体的CTLA4和FOXP3表达保护免受致命淋巴增生性疾病。
シスにおけるCTLA-4とFOXP3の発現は致死リンパ増殖性疾患から保護します。在這種情況下，子宮內膜增生在雌三醇的影響下發生，並伴有相似的症狀。
この場合、子宮内膜過形成はエストリオールの影響下で起こり、これには同様の症状が伴う。對Fareston接受的絕對禁忌被認為是子宮內膜增生和肝功能不足。
ファレオンの受容に対する絶対禁忌は、子宮内膜過形成および不十分な肝機能と考えられている。消化過程和胃的生理功能非常複雜，增生性胃炎的具體病因仍在繼續研究。
消化過程と胃の生理機能は非常に複雑であり、過形成性胃炎の特異的な原因は引き続き研究されている。虽然没有例行报告,我们和许多其他人经历了这种戏剧性的变化,在较高的通道增生率。
日常的に報告したが、我々や他の多くは、高い通路で増殖率のこの劇的な変化を経験しています。有研究表明前列腺增生始于40岁以后，但60岁以上的老年更为多见。
研究では、前立腺肥大症は40歳以後に始まることになって、60歳以上の高齢者はいっそう多いと現われています。结论：在这一灵长动物模型中SBE治疗并没有导致子宫内膜和乳腺组织增生。
結論:モデルSBE治療でしたこれは霊長類で、子宮内膜や乳腺組織の増殖を誘導することはありません。为了解决这一问题，我们使用bcr/abl诱导的骨髓增生异常疾病的小鼠移植的模型。
この問題に対処するために、我々は、BCR/ABL誘発性骨髄増殖性疾患のマウス移植モデルを用いた。研究人员弄明白了一种被称作骨髓增生性肿瘤（MPNs）的血癌是如何躲避免疫系统的。
研究者らは、骨髄増殖性腫瘍（MPN）と呼ばれる一部の血液がんが、いかにして免疫系を回避するかを発見した。科學家認為，這一發現“很可能會為許多前列腺增生患者帶去新的治療選擇”。
科学者たちは、この発見は"多くの前立腺肥大症患者に、新しい治療法の選択肢をもたらすためである可能性が高い。良性前列腺增生（BPH）或簡單的前列腺腺瘤是等待中年和老年男性的非常不愉快的疾病之一。
良性前立腺肥大症（BPH）、または単純な前立腺腺腫は、中年および高齢の男性を待つ非常に不快な疾患の1つです。鼠标这曲尼司特降低P21通过血管平滑肌细胞增生的遗传证据(WAF1)-依赖通路。
マウス遺伝学的証拠そのTranilastはP21を介して平滑筋細胞過形成を低減(WAF1)-依存経路。然而，由於炎症最小或完全沒有，在醫學文獻中，Menetries疾病被歸類為增生性胃病的一種形式。
しかしながら、炎症は最小限であるかまたは完全に存在しないので、医学文献では、メネトリー病は過形成性胃炎の一形態として分類される。信用」促進資本的自我增生運動、減低「販賣」的危險，同時也無限地（譯按：endless，等於「無目的地」）強制資本運動。
資本の自己増殖運動を促進し、「売り」の危うさを減殺する「信用」が、資本の運動を無限（endless）に強制する。我们对以上8种临床骨质增生现象进行的研究分析表明，不管情况千变万化，得出的结论都是一个：“力平衡失调”是骨质增生的根本原因。
われわれが以上の８つの骨増殖現象を研究し、分析した結論は、いかなる状態で発生したにせよ、骨増殖はすべて「力のバランス失調」が原因である。
