在 中文 中使用 存期 的示例及其翻译为 日语
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Computer
储存期最长可达7天。
无进展生存期为2.6个月。
無進行生存期間は6.2カ月であった。存贮存在密封容器中，贮存期为半年。
新しい容器では保存期間が半年長くなるという。两组总生存期未见统计学差异。
全生存期間については統計学的な差を認めなかった。完全缓解患者的总生存期为19.7个月。
目前，总生存期（OS）数据尚未成熟。
全生存期間（OS）のデータは未成熟だった。总生存期(OS)在6个月时为90％，在12个月时为76％。
目前，总生存期（OS）数据尚未成熟。
全生存期間（OS）のデータは現時点では未成熟である。该适应症是根据无进展生存期（PFS）数据加速批准。
本適応は、無増悪生存期間（PFS）に関するデータに基づき迅速承認されたものである。中位无进展生存期(PFS)为16.7个月.
無増悪生存期間（PFS）の中央値は16.7カ月。中位总生存期(OS)，A组未达到，B组为27.6个月。
全生存期間（OS）中央値はA群では達成されず、B群で27.6カ月でした。中位无进展生存期（PFS）为32.9个月。
無増悪生存期間（PFS）の中央値は29.4カ月でした。与VM成本相同，应用程序按每个VM生存期的分钟数计费。
VMコストと同様に、アプリケーションは各VMの有効期間に分単位で課金されます。A组未达到中位总生存期（OS），B组中位总生存期为27.6个月。
全生存期間（OS）中央値はA群では達成されず、B群で27.6カ月でした。除招募时具有肝转移的患者外，所有亚组均发生总生存期和PFS获益。
参加者の登録時に肝転移のあった患者を除いて、すべてのサブグループで全生存期間とPFSへの効果が見られた。次要终点包括：总生存期、最佳总缓解率、治疗失败时间以及肝转移灶根治性手术率。
副次的評価項目は、全生存期間、最良総合効果、治療成功期間、肝転移の根治切除率。该研究对治疗后到癌症复发的时间（无复发生存时间）及总生存期进行了检测。
試験では、治療からがんが再発するまでに経過した時間（「無再発生存期間」）および全生存期間を測定した。研究者评估的中位无进展生存期(PFS)，A组为9.2个月，B组为15.6个月。
治験責任医師の評価による無増悪生存期間（PFSはA群が9.2カ月、B群が15.6カ月でした。这项研究旨在是观察患者在癌症未进展的情况下存活的时长，即无进展生存期(PFS)。
試験では、癌が進行することなく患者が生存した期間、つまり無増悪生存期間（PFS）が評価された。即完成4个周期的患者比例）定义为主要终点，而毒性和无复发生存期（RFS）为次要终点。
実行可能性(すなわち、4サイクルを完了した患者の割合)が主要評価項目とされ、毒性と無再発生存期間(RFS)が副次的評価項目とされた。年10月，该公司向FDA提交了TMB＜10mut/Mb亚组的探索性总生存期（OS）数据。
年10月、当社は、TMBが10mut/Mb未満のサブグループにおける全生存期間（OS）の探索的解析結果をFDAに提出したことを発表しました。总体生存期中位数也未达到（95％CI：NE为6.5个月），从输注到数据截止的中位时间为5.6个月。
また全生存期間の中央値にも未到達で（95％CI：6.5カ月～NE［推定不能］）、輸注からデータカットオフ時までの期間の中央値は5.6カ月でした1。另外一个主要评估项目总生存期（OS），并没有达到预设的数值，预定在2018年上半年公布解析结果。
もう一つの主要評価項目である全生存期間（OS）については、十分なイベント数に達していないものの期待が持てる結果であり、2018年の上期に次の解析結果が判明する予定です。中位无进展生存期（PFS）为5.5个月（95％CI：3.5至未达到），中位总生存期（OS）尚未达到。
無増悪生存期間（PFS）の中央値は5.5カ月（95%信頼区間：3.5-未達）、全生存期間（OS）の中央値は未達でした。在规划Exchange2010和Exchange2007之间的共存期时，需要了解每个版本确定其路由拓扑的方式。
Exchange2010とExchange2007との共存期間を予定している場合は、各バージョンでルーティングトポロジを決定する方法を理解する必要があります。在这些患者中，疾病控制率（DCR）达82%，中位缓解持续时间（DOR）达7.5个月，中位无进展生存期（PFS）达6.9个月。
これらの患者における病勢コントロール率（DCR）は82パーセント、奏功期間（DOR）中央値は7.5カ月、無増悪生存期間（PFS）中央値は6.9カ月でした。另外一个主要评估项目总生存期（OS），并没有达到预设的数值，预定在2018年上半年公布解析结果。
さらに、もう一つの主要評価項目である全生存期間（OS）については、十分なイベント数に達していないものの期待が持てる結果であり、2018年の上期に次の解析結果が判明する予定とのことである。在分析时点，2个治疗组的汇总数据显示，中位总生存期为14.6个月，中位无进展生存期为6.2个月[次要终点]。
分析時点で、2つの治療群の統合データにおいて、全生存期間の中央値は14.6カ月で、無増悪生存期間の中央値は6.2カ月でした［副次的評価項目］。该研究的主要评价指标为总生存期、次要评价指标为无进展生存期、缓解率、不良事件发生率、副作用发生率、QOL（EQ-5D）。
本試験の主要評価項目は全生存期間、副次評価項目は、無増悪生存期間、奏効率、有害事象発現率、副作用発現率、QOL（EQ-5D）であった。一项名为CA184-029（EORTC18071）的关键性研究首次披露总生存期数据，与安慰剂相比，使用Yervoy死亡风险降低28%.
重要な試験であるCA184-029（EORTC18071）試験の全生存期間データが初めて発表され、ヤーボイはプラセボと比較して死亡リスクを28%低減しました。
