在 中文 中使用 总生 的示例及其翻译为 日语
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总生存期的数据分析尚未完成。
全生存期間のデータの解析は未だ実施されていない。两组总生存期未见统计学差异。
全生存期間については統計学的な差を認めなかった。总生存期的数据分析尚未完成。
全生存の最終解析のデータはまだ報告されていなかった。目前，总生存期（OS）数据尚未成熟。
全生存期間（OS）のデータは未成熟だった。总生存期的最终分析预计将在2014年6月。
全生存率の最終解析は2014年6月に出る予定です。目前，总生存期（OS）数据尚未成熟。
全生存期間（OS）のデータは現時点では未成熟である。总生存期(OS)在6个月时为90％，在12个月时为76％。
全生存率（OS）は6カ月後が90％、12カ月後が76％でした。两组在总生存期（OS）方面无差异。
全生存期間（OS）については2群間に差がありませんでした。年总生存概率，A组为70%，B组为80%。
年全生存率はA群が70パーセント、B群が80パーセントでした。复发或难治ALL的成人患者的五年总生存率低于10%。
再発または難治性の成人ALL患者さんの5年全生存率は10％以下です6。个月总生存期(OS)率为90%，12个月时为76%。
全生存率（OS）は6カ月後が90％、12カ月後が76％でした。Inovio计划明年公布12个月和18个月的总生存期数据。
Inovioは2020年に、12カ月および18カ月の全生存データを報告する。中位总生存期(OS)，A组未达到，B组为27.6个月。
全生存期間（OS）中央値はA群では達成されず、B群で27.6カ月でした。A组未达到中位总生存期（OS），B组中位总生存期为27.6个月。
全生存期間（OS）中央値はA群では達成されず、B群で27.6カ月でした。总生产量增加最多的农作物也是洋葱，年平均增加率为4.6%。
総生産量が最も多く増えた農作物もはやり玉ねぎであり、年平均増加率は4.6％だった。日本国内总生产额超出（06年度、约551兆日元）的金额，仅在1个月就完全消失了。
日本の国内総生産額（06年度、約551兆円）を上回る金額が、わずか1か月で消滅した格好だ。该研究对治疗后到癌症复发的时间（无复发生存时间）及总生存期进行了检测。
試験では、治療からがんが再発するまでに経過した時間（「無再発生存期間」）および全生存期間を測定した。患者PD-L1高表达中位总生存期为11.4个月，所有患者的中位总生存期是7.9个月。
全生存期間の中央値は、PD-L1高発現の患者では11.4カ月、患者全体では7.9カ月であった。年至1932年，伪满洲国的制铁总生产量约100万吨；大约一半出自昭和制钢所。
年から1932年の満州国内の製鉄の総生産量は約100万トンで、およそその半分は昭和製鋼所で精製されていた。总生育率与日本相同为1.4，预计2010年至2015年期间的人口每年将减少0.1%。
年10月，该公司向FDA提交了TMB＜10mut/Mb亚组的探索性总生存期（OS）数据。
年10月、当社は、TMBが10mut/Mb未満のサブグループにおける全生存期間（OS）の探索的解析結果をFDAに提出したことを発表しました。试验期间共有62名患者死亡(24名因霍奇金淋巴瘤死亡)，3年无进展生存率为82.6%，总生存率为95.8%。
全体で62例が試験中に死亡し(24例がホジキンリンパ腫により死亡)、3年無増悪生存率は82.6%、全生存率は95.8%だった。在分析时点，2个治疗组的汇总数据显示，中位总生存期为14.6个月，中位无进展生存期为6.2个月[次要终点]。
分析時点で、2つの治療群の統合データにおいて、全生存期間の中央値は14.6カ月で、無増悪生存期間の中央値は6.2カ月でした［副次的評価項目］。该研究的主要评价指标为总生存期、次要评价指标为无进展生存期、缓解率、不良事件发生率、副作用发生率、QOL（EQ-5D）。
本試験の主要評価項目は全生存期間、副次評価項目は、無増悪生存期間、奏効率、有害事象発現率、副作用発現率、QOL（EQ-5D）であった。主要终点为总生存期(OS)，包括在国际研究CheckMate-017和CheckMate-057中观察到的OS结果的一致性评估。
主要評価項目は全生存期間（OS）であり、国際共同試験であるCheckMate-017試験およびCheckMate-057試験で示されたOSとの一貫性も含まれました。另外一个主要评估项目总生存期（OS），并没有达到预设的数值，预定在2018年上半年公布解析结果。
もう一つの主要評価項目である全生存期間（OS）については、十分なイベント数に達していないものの期待が持てる結果であり、2018年の上期に次の解析結果が判明する予定です。一项名为CA184-029（EORTC18071）的关键性研究首次披露总生存期数据，与安慰剂相比，使用Yervoy死亡风险降低28%.
重要な試験であるCA184-029（EORTC18071）試験の全生存期間データが初めて発表され、ヤーボイはプラセボと比較して死亡リスクを28%低減しました。另外一个主要评估项目总生存期（OS），并没有达到预设的数值，预定在2018年上半年公布解析结果。
さらに、もう一つの主要評価項目である全生存期間（OS）については、十分なイベント数に達していないものの期待が持てる結果であり、2018年の上期に次の解析結果が判明する予定とのことである。主要终点为总生存期（os），包括在国际研究checkmate-017和checkmate-057中观察到的os结果的一致性评估。
主要評価項目は全生存期間（OS）であり、国際共同試験であるCheckMate-017試験およびCheckMate-057試験で示されたOSとの一貫性が含まれました。维生素D滤泡性淋巴瘤的研究报告与劣质总生存率低血清维生素D水平,七月2016通讯,p.10-15;五月2015通讯,p.4-6.
ビタミンDの濾胞性リンパ腫研究が劣る全生存率に関連する低血清ビタミンDレベルを報告します,7月2016ニュースレター, P.10-15;5月2015ニュースレター,P.4-6。
