在 中文 中使用 本品 的示例及其翻译为 日语
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本品为女性专用。
性状】本品为蓝色液体。
本品は、青色液体である。本品在低溫下也很穩定。
利回りも低位で安定している。如果沒有異常，請使用本品。
異常がなければ本品をご使用ください。本品必须在医生的监督下进行。
投与は医師の監督下で行わなければならない。请将本品远离儿童和宠物。
すべての薬品は子供やペットから遠ざけて下さい。本品在拥有最先进设备的工厂生产。
本品は最先端の工場設備で生産されています。请将本品远离儿童和宠物。
すべての医薬品を子供やペットから遠ざけてください。本品放置应远离老鼠及蚂蚁。
当品物は放置してネズミとアリを遠く離れるべきです。无论单独使用或与阿司匹林合用，本品对人.
単独投与あるいはアスピリンとの併用投与により、。本品僅限用於手部，請勿用於其他部位。
本品は手指にのみ使用し、他の部位には使用しないでください。服用本品12小時前後請勿服用其它藥物。
本品を服用した12時間前後、ほかの薬を使用しないでください。本品仅限用于手指，请勿用于其他部位。
本品は手指にのみ使用し、他の部位には使用しないでください。如果您對菊科植物過敏，請勿服用本品。
キク科の植物にアレルギーがある場合は、この製品を服用しないでください。本品对棉花、葡萄、蔬菜有显著的增产效果。
このプロダクトは綿、ブドウおよび野菜に顕著な効果をもたらします。NatrolAcai胶囊可能含有本品中高品质Acai提取物特征的香气。
NatrolAcaiカプセルには、この製品の高品質なAcaiエキスの特徴である香りが含まれている場合があります。本品是体外诊断用医药品，请勿用于其它目的。
非那雄胺片给予健康男性志愿者本品24周以评价精液参数，结果显示本品对精子浓度、活动度、形态或pH值没有具临床意义的影响。
健康な男性ボランティアの精液パラメータを評価するために、Finasteride錠USPを24週間投与したところ、精子の濃度、移動性、形態、またはpHに臨床的に有意な影響はなかった。本品批准的一次用量为264.2～396.3mg。
本剤の承認された１回用量は264.2〜396.3mgである。由于对家族性高胆固醇血症中纯合体没有使用经验，所以在治疗上只有判定为不得不使用的情况，才考虑作为LDL-血液成分部分清除等非药物疗法的辅助治疗而考虑使用本品。
家族性高コレステロール血症のうちホモ接合体については使用経験がないので、治療上やむを得ないと判断される場合のみ、LDL-アフェレーシス等の非薬物療法の補助として本剤の適用を考慮する。本品中含有的CoQ10，是“还原型”的“KANEKA”。
本品に含まれているCoQ10は「カネカ」の「還元型」を採用。服用本品时，避免过度暴露于紫外线辐射（如，阳光、日晒）。
この製品を使用するときは、紫外線（例えば日光、日焼け）への過度の露出を避けてください。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始，连用2周。
本剤の投与は、くも膜下出血術後早期に開始し、2週間投与することが望ましい。(2)本品服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服。
本製品を服用するとき、かむしないでください、それらを全体飲み込む水べきです。本品不含防腐剂，故配制时充分注意细菌污染，配制后24小时内使用。
本剤は防腐剤を含有していないので，調製にあたっては細菌汚染に十分注意し，調製後は24時間以内に使用すること。患者本品1g静脉内给药时的耳漏中浓度（平均）值于给药1小时后为2.45μg/g，2小时后达最高值为14.07μg/g。
患者に本剤1gを静脈内注射したときの耳漏中濃度（平均）は1時間後で2.45μg/gであり、2時間後で最高値14.07μg/gであった。本品在美国制造，经由在（GMP）注册的设施分销和制造，含有国内和国外成分。
(2)本品在封闭麻醉系统回路中接触二氧化碳吸收剂时会分解，请予注意。
本剤を閉鎖系麻酔回路で二酸化炭素吸収剤に接触させると分解するので、注意する。本品10mg溶于1ml生理盐水中，则其稠粘度可比房水或生理盐水高20万倍。
本品分散更均匀比永久古典和不破坏角质层最大限度地减少鳞片肿胀快门速度是可变的，并允许您根据条件和治疗，以控制发产品的作用permanentante有所不同.
この製品は、恒久的な古典よりも均等に分散し、キューティクルを損傷することなく、スケールの腫れを最小限に抑えているシャッター速度は可変であり、あなたが髪への条件や治療に応じて変化し、製品の動作permanentanteを制御することができます。
