在 中文 中使用 白细胞介素 的示例及其翻译为 日语
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全球白细胞介素1应用市场分析.
アプリケーションによって6グローバルインターロイキン1市場分析。白细胞介素-10基因-627/A多态性通过基于聚合酶链反应限制性分析进行了调查。
IL-10遺伝子-627C/A多型はPCR基づかせていた制限の分析によって調べた。白细胞介素-2则被用于治疗黑色素瘤与肾细胞癌。
インターロイキン-2は悪性黒色腫や腎細胞癌の治療に用いられる。与艾滋病相关的先进KS患者白细胞介素-4的最大耐受的剂量是1.5microg/千克/天。
高度なエイズ関連のKS患者におけるIL-4の最大耐量は1.5マイクログラム/kg体重/日である。白细胞介素-2可以受益严重受损的病人，HAART天真或缺乏HAART驱动免疫救援。
IL-2は、HAART未経験またはHAART主導免疫救助を欠いているか、深刻な感染患者を受けることができます。白细胞介素-19：Regulome，用于控制抗原提呈细胞的肺和气道反应到微生物产品中的成分。
インターロイキン-19:抗原提示細胞肺および気道応答に微生物製品を制御Regulomeの成分。白细胞介素-33独立地诱导嗜酸性心包炎和心肌扩张：ST2改善心脏功能。
IL33独立していない好酸球性心膜炎とを誘導する心臓の拡張:ST2心臓機能を改善します。PubmedID:23382814白细胞介素(IL)-13遗传多态性研究表明不利影响呼吸系统健康。
PubmedID:23382814遺伝子多型は有害で示されているインターロイキン(IL)-13呼吸器の健康に影響します。药物依赖快速疾病progressors展出增加白细胞介素-18与il-1和血浆中白细胞介素-12水平下降。
薬物依存の急速な病progressorsil-18およびIL1Raの増加および血漿中IL12レベルの減少を展示しました。另一种理论是不受控制的激活白细胞介素1。
別の提案された理論は、インターロイキン1の制御不能な活性化である。CXC趋化素受体1(CDw128a、高亲和性白细胞介素8受体A、IL-8受体1、CD181、CXCR1):开发平台分析.
CXCケモカイン受容体1(CDw128a、高親和性インターロイキン8受容体A、IL-8受容体1、CD181、CXCR1)：パイプライン分析。PubmedID:22454393白细胞介素-33通过其受体ST2保护心脏从心肌梗塞和肥厚的动物模型，但矛盾的是，增加自身免疫性疾病。
PubmedID:22454393IL-33ST2受容体による心筋梗塞部位から心臓を保護します、肥大症の動物モデルしますが、逆説的に、自己免疫疾患が増加します。年發現發現白细胞介素-2受體α鎖的CD25分子具有抑制自體免疫性疾病的作用。
年には京都大学の坂口志文らによってインターロイキン-2受容体α鎖であるCD25分子を発現するT細胞が自己免疫疾患を抑制する機能を有することが明らかにされた。该报告提供了关于全球白细胞介素1市场参与者市场状况的关键统计数据,并提供了市场上的主要趋势和机会。
レポートは、グローバルのインターロイキン1市場のプレーヤーの市場状態に関する主要な統計情報を提供し、市場における主要動向と機会を提供しています。白细胞介素-2特异性免疫治疗艾滋病毒疾病的挑战："没有通过道路"或转捩点吗？CurrentHIVResearch.May,2008|.
HIV疾患におけるIL-2免疫療法の挑戦："ロードスルーno"またはターニングポイント？CurrentHIVResearch. May,2008|。白细胞介素-10基因-627等位基因变异、没有白细胞介素-我β基因及其受体拮抗剂基因多态性，都与过敏性支气管哮喘相关联。
インターロイキン10遺伝子-627遺伝子変異、ないインターロイキン-私はベータ遺伝子と受容体拮抗遺伝子多型、アトピー性の気管支喘息と関連付けられています。米氮平治疗小鼠发现血清白细胞介素-12sIL-12）的大量增加和肿瘤生长的抑制作用（总是、并发，前后）相比，永远不会。
血清インターロイキン-12sIL-12）の大幅な増加と腫瘍成長抑制ミルタザピン処理マウスで発見された（常に、同時実行後、）とのことはないと比較しています。利培酮有关改善自闭症儿童烦躁的不是与血清中表皮生长因子和白细胞介素-13更改关联的。
リスペリドン関係改善の自閉症児における過敏性は、表皮の成長因子、インターロイキン-13の血清中の変更と関連付けられていません。若要确定白细胞介素-8在民政事务总署的神经元功能障碍中可能发挥的作用，我们研究及其对突触传递及可塑性海马的CA1区域、所在地的学习和记忆的影响。
IL-8が持っていたの神経機能障害に果たすかもしれない役割を決定するために、我々は、海馬のCA1領域、学習と記憶の座におけるシナプス伝達と可塑性への影響を調べた。我们的研究结果因此发现ROCK2、IRF4、和生产的白细胞介素-17和IL21之间重要的联系，并支持ROCK2选择性抑制可能代表重要治疗自身免疫性疾病的治疗方案的想法。
我々の調査結果は、このようにROCK2の間で重要なリンク、IRF4と、IL-17およびIL-21の産生を発見しROCK2の選択的阻害は、自己免疫疾患の治療のための重要な治療法を表すことができるという考えをサポートしています。另一个结果是，NOD/SCID背景上移植胰岛的维持生存能力强调保护机制移植的自身免疫性糖尿病患者由于白细胞介素-4和IL-10提供特定的免疫调节作用的关键作用。
別の結果として、NOD/SCID背景の上に移植した膵島の維持生存率はIL-4およびIL-10によって提供される特定の免疫調節効果により、自己免疫性糖尿病、移植患者における防御機構の重要な役割を強調した。PubmedID:21765430白细胞介素(IL)-17-生产T辅助细胞（T(H)17是最近发现的CD4(+)T细胞亚群与T帮助器类型1不同(T(H)1)和T的帮助器类2（T(H)2单元格。
PubmedID:21765430インターロイキン（IL）-17産生ヘルパーT細胞（T（H）17）（+）最近同定されたCD4であるTヘルパー1型（T（H）1）、Tヘルパー2型（T（異なるT細胞サブセットH）2）細胞。我们调查白细胞介素-6/IL-6R负责KDR的调控信号的通路。
我々は、信号経路のIL-6/IL-6RKDRの規制の責任を調査しました。白细胞介素4的解决方案，为补充新鲜解冻，并有适当的生物活性？
補充のために使用されるインターロイキン-4ソリューションは、新鮮に解凍し、適切な生物学的活性を有していた？PubmedID:21911812白细胞介素-17IL-17），这主要由Thelper17单元格有别于Thelper1或T2帮助细胞产生的参加的传染性、自身免疫性、及过敏性疾病的发病机制。
PubmedID:21911812インターロイキン-17IL-17）は主にTヘルパー 17細胞Tヘルパー1から個別または2ヘルパーT細胞によって生成される、感染症、自己免疫、及びアレルギー疾患の病因に参加しています。在这次审查，我们解决这部分人口的稳定，侧重于研究结果，表明Tregs可以下调FoxP3，失去监管活动和在某些情况下，成为记忆T细胞能够认识到自我抗原和表达效应细胞活动包括白细胞介素-17和IFNgamma的生产。
この総説では、我々は、この集団の安定性に対処するTregsのは、Foxp3をダウンレギュレートすることが示唆された研究に焦点を当て、調節活性を失うと、いくつかの条件の下で、自己抗原を認識し、生産を含むエフェクター細胞活性を発現することができるメモリーT細胞になるのIL-17とIFNgamma。为了澄清的p12(I)函数，我们测试白细胞介素-2从JurkatT细胞和外周血单个核细胞(PBMC)表示p12(I)的生产。
在体内，OX40延长T细胞存活；但是，无法解答的问题是是否它还可以延长维持增殖的细胞因子如白细胞介素-2的合成。
Invivoで、OX40はT細胞の生存を延長するが、未回答の質問は、それはまた、IL-2などの増殖·維持するサイトカインの合成を延ばすことができるかどうかです。这些症状与白细胞介素17（IL-17）发出的细胞信号的增加有关。
このような症状には、インターロイキン17（IL-17）による細胞シグナル伝達の増加が伴う。PubmedID:16859558专门针对艾滋病毒的T细胞已报告减少白细胞介素-2生产和缺乏分化效应。
PubmedID:16859558減少はIL-2生産、エフェクター分化の欠如のHIV特異的T細胞を報告されています。
