在 中文 中使用 皮下 的示例及其翻译为 日语
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真皮與皮下組織.
皮下組織是皮膚的最裡層。
皮下組織は皮膚の一番底にあります。本品为皮下注射剂。
本品は皮下注射です。皮下和肌肉内迅速和完全吸收后。
皮下および筋肉の後、迅速かつ完全に吸収。深陷至皮下組織。
皮下組織に大きめのしこり。贮存于皮下的脂肪层具有保温作用。
皮下に蓄えられた脂肪は保温効果充分である。慢性丙型肝炎:皮下注射，每周1次。
C型慢性肝炎：通常、週1回、皮下に注射します。这些疫苗通常通过皮下注射给药。
ICD-10第十二章：皮肤和皮下组织疾病.
ICD-10第12章:皮膚および皮下組織の疾患。的女性进行了皮下乳腺切除术而不是全乳房切除术。
これらの女性の90％では、乳腺全切除よりもむしろ皮下乳腺摘除が実施された。為強鹼性有引起組織障礙之虞，故勿注射於皮下，肌肉或血管周邊。
強アルカリ性で組織障害を起こす恐れがあるので、皮下、筋肉内又は血管周辺には注射しない。片被植，入脖子附近的皮下，保护设施使用专用器材读取数据。
首付近の皮下に埋め込まれ、保護施設が専用の器具でデータを読み取る。嬰兒皮膚和皮下組織結構的特點是炎症過程迅速蔓延。
乳児における皮膚および皮下組織の構造の特徴は、炎症プロセスが非常に迅速に広がるようなものである。此外，症状稳定后，可经皮下注射一次，在4周的间隔400毫克。
なお、症状安定後には、1回400mgを4週間の間隔で皮下注射できる。皮下組織以及皮膚：藥物活性成分的不耐受性以及任何輔助成分都是可能的。
皮下組織、ならびに皮膚：薬物の活性成分の不耐性、および補助要素のいずれも可能である。这些老鼠也形成整个皮下结缔组织的杂乱无章的弹性纤维随着年龄。
これらのマウスはまた、彼らは歳として、皮下結合組織全体のまとまりのない弾性線維を形成した。如果你选择了第二种方法，你需要每天皮下注射生长激素10-12周。
番目の選択肢を選択した場合、成長ホルモンの皮下注射を毎日10-12週間行う必要があります。因为是身体本来就含有的成分，所以不用担心过敏，没有进行皮下测试的必要。
もともと体に含まれる成分なのでアレルギーの心配がなく、皮下テストを行う必要がありません。这类长效制剂可通过植入(例如皮下或肌肉内)或通过肌肉内注射来施用。
そのような長期作用性製剤は、埋込み（例えば皮下もしくは筋肉内）または筋肉内注射により投与できる。皮下注射丁丙诺啡（0.03毫克/千克）的混合物中对术后镇痛，必要时，每12小时重复。
ブプレノルフィンの皮下注射（0.03ミリグラム/kg）は、術後鎮痛のために与えられ、必要に応じて12時間ごとに繰り返した。此类长效配制品可通过植入法(例如经皮下或肌内)或通过肌内注射进行给予。
そのような長時間作用型製剤は、埋め込み(例えば、皮下または筋内)により、または筋内注射により投与されうる。根據ICD-10，牛皮癬被分類為XII類（皮膚和皮下組織疾病）並且具有代碼L40.0-L40.9。
ICD-10によると、乾癬はクラスXII（皮膚および皮下組織疾患）に分類され、コードL40.0〜L40.9を有する。分泌的Vstat120尽快在4小时内与受体外检测到和长达13天OV皮下肿瘤治疗后予以保留。
分泌Vstat120はinvitroで4時間の感染後できるだけすぐに検出され、皮下腫瘍のOV治療後13日間まで、最大保持されていた。这类长效制剂可通过植入(例如皮下或肌肉内)或通过肌肉内注射来施用。
そのような長期間作用型製剤は、埋め込み（例えば、皮下または筋肉内）によって、または筋肉内注射によって投与されてもよい。在大鼠体内毒性的测试中，Psora-4没有显示在33毫克/公斤体重五每天皮下注射后的急性毒性的任何迹象。
ラットにおけるinvivoでの毒性試験では、乾癬-4は、33mg/kg体重で毎日5回の皮下注射後の急性毒性の兆候が表示されませんでした。术后30天内发生，感染仅累及皮肤或皮下组织，且至少具有以下情况中的一项：.
感染は手術後30日以内に発症して、かつ感染は切開部の皮膚または皮下組織に限定され、かつ少なくとも下記の１項に該当するもの：。PRad51-DTA/jetPEI治疗减少肿瘤大众的皮下(SC)和IP的6倍和4倍，分别，以及强大的恶性腹水减少肿瘤。
PRad51-DTA/jetPEIによる治療は悪性腹水の強力な削減とともに、それぞれ6倍、4倍で皮下（SC）とIP腫瘍の腫瘍塊を減少させた。他们发现，皮下AGE水平与垃圾食品消费之间存在显著的相关性，而且，食物过敏儿童的AGE水平高于呼吸道过敏或完全不过敏的儿童。
AGEの皮下レベルとジャンクフードの消費との間に有意な相関関係を見出し、食物アレルギーのある子供は、呼吸器アレルギーのある子供あるいは全くアレルギーのない子供より高レベルのAGEを持っていることが明らかになった。一项III期试验（HannaH[NCT00950300]）也表明，术前皮下给予曲妥珠单抗的药代动力学和疗效不劣于静脉注射制剂。
第III相試験（HannaH[NCT00950300]）では、術前皮下（SQ）トラスツズマブの薬物動態および効力がIV製剤に劣っていないことも実証された。要显示在公司治理小鼠贫血的致病机理，我们皮下管理重组人红细胞生成素(rhEPO；5IU/鼠标/天)或生理盐水5天到公司治理小鼠。
ICGNマウスの貧血の発症機序を明らかにするために、我々は、皮下組換えヒトエリスロポエチンを投与した（rhEPO、5IU/マウス/日）またはICGNマウスに5日間生理食塩水。
