美國食品 日语是什么意思 - 日语翻译

• 米国食品
• アメリカ食品
• 米食品
• アメリカ合衆国食品

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美國食品和藥物局.
米国食品医薬品局FDA。

美國食品藥物管理局批准預防偏頭痛的新藥.
アメリカ食品医薬品局が片頭痛予防薬を承認。

美國食品安全現代化法.
アメリカ食品安全近代化法について。

美國食品藥物管理局WEB.
アメリカ食品医薬品局（WEB。

美國食品和藥物管理局對Al-Aly研究團隊提供的數據表示了興趣。
米国食品医薬品局は、Al-Alyの研究チームが発表したデータに関心を示しています。

年，美國食品與藥物管理局批準了全球首個3D打印藥物。
年、アメリカ食品医薬品局は最初の3Dプリンティングドラッグを認可した。

美國食品藥品管理局5月24日宣布，經過基因改造的黃金大米可以安全食用。
米国食品医薬品局（FDA）は5月24日、遺伝子組み換え黄金米は安全に食用できると発表した。

定量分析技術的有效性依據美國食品藥品監督管理局（FDA）的指導標準４進行了驗證。
定量技術の妥当性は、米食品医薬品局（FDA）のガイダンス基準（4に従って証明しました。

不過美國食品藥物管理局（FoodandDrugAdministration，簡稱為FDA）迄今未核准電子菸用於戒菸。
現時点では、FDA（FoodandDrugAdministration:米国食品医薬品局）は電子タバコを禁煙補助具として認可していない。

本實驗取得美國食品藥物管理局的許可。
実験はアメリカ食品医薬品局の許可を得て行われた。

已于2008年6月由美國食品藥品管理局(FDA)批准上市。
年7月に米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた。

不過美國食品藥物管理局（FoodandDrugAdministration，簡稱為FDA）迄今未核准電子菸用於戒菸。
ただし、米食品医薬品局（FDA）は、禁煙に電子たばこを使用することを承認していない。

美國食品和藥品管理局(FDA)使用AWS來提供符合成本效益且創新的新計劃。
アメリカ食品医薬品局(FDA)はAWSを使用して、費用対効果が高く革新的で新しいプログラムを提供しています。

美國食品管理局在第一次世界大戰的海報。
第一次世界大戦中のアメリカ合衆国食品管理局によるポスター。

美國食品和藥物管理局(FDA)負責保護和促進公共衛生。
米国食品医薬品局（FDA）は公衆衛生の維持と促進を目的としています。

Home»生活習慣»美國食品藥物管理局批准預防偏頭痛的新藥.
Home»健康»薬»アメリカ食品医薬品局が片頭痛予防薬を承認。

在8月2015，美國食品和藥物管理局（FDA）批准了第一種專門增加性慾的藥物。
月の2015では、米国食品医薬品局（FDA）が、性的欲求を特異的に高める最初の薬物を承認しました。

美國食品暨藥物管理局也核准了這項療法。
米国の食品医療薬品局などがこの治療を認可した。

美國食品和藥物管理局已經批准了這樣的一種治療方案。
米国の食品医療薬品局などがこの治療を認可した。

儘管有數百項藥物試驗，但自2003以來，美國食品和藥物管理局尚未批准新的治療方法。
しかし、何百もの薬物試験にもかかわらず、2003以降、米国食品医薬品局によって承認された新しい治療法はありません。

在美國，TiGenix打算申請美國食品和藥物管理局（FDA）的快速管道，這將有助於促進和加快美國方面的審查進程。
米国において、TiGenix社は米国食品医薬品局（FDA）のファスト・トラックの指定を申請する予定であり、指定されれば米国における開発スピードやレビュープロセスが円滑になり、加速する可能性があります。

我們使用的水非常純淨，水質經過美國食品藥物管理局核准，可使用於管制藥品。
私たちが使用している水は純水で、アメリカ食品医薬品局から医薬製品への使用許可を得ています。

美國食品醫藥管理局(FDA)，以具有危害健康的可能性為由要求韓國製海產製品禁止進入美國市場。
米食品医薬品局(FDA)は、健康に害を及ぼす可能性があるとして米国市場に韓国製海産物製品を入れないよう求めた。

真相：美國食品藥物管理局承認，真正來自病患或醫師的藥物不良反應報告，大概只有實際數字的1%到10%而已。
事実：米国食品医薬品局は、患者や医師によって報告されている薬品の副作用の事例は、実数の1～10％に過ぎないと認めています。

所以美國食品藥品監督管理局已將其確定為「消費者應該規避的假癌症藥物」。
エラグ酸は、アメリカ食品医薬品局によって「消費者が避けなければならない偽癌治療法」とされている。

儘管在過去80年來一直被使用，美國食品藥物管理局卻從未要求進行臨床實驗，以證明電痙攣療法的安全性或有效性。
一方、その存在の80年にわたって、アメリカ合衆国食品医薬品局は、ECTが安全で、効果であることを証明する臨床調査を求められたことはありません。

根據統計，美國食品及藥物管利局(FDA)接到有關食品添加物造成不良反應的報告即有75%是阿斯巴甜所致。
米国食品医薬品局（FDA）が発表した有害反応に関する報告書でも、食品添加物による有害反応の75%がアスパルテームによるものであるとしています。

所以美國食品藥品監督管理局已將其確定為「消費者應該規避的假癌症藥物」。
エラグ酸は、アメリカ食品医薬品局によって「消費者が避けなければならない偽癌治療法」とされているそうです。

儘管在過去80年來一直被使用，美國食品藥物管理局卻從未要求製造商進行臨床實驗，以證明電痙攣療法的安全性或有效性。
一方、その存在の80年にわたって、アメリカ合衆国食品医薬品局は、ECTが安全で、効果であることを証明する臨床調査を求められたことはありません。

美國食品藥物管理局(FDA)於本周二（30日）准許煙商菲利普莫里斯國際（PhilipMorrisInternational）所製造的電子加熱煙草系統IQOS於美國銷售。
米国食品医薬品局(FDA)は4月30日、フィリップモリスインターナショナル（PMI）が製造する加熱式たばこ「IQOS」の販売を許可しました。