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该研究的主要终点是客观反应率(ORR)。
该研究的主要终点是总体反应率(ORR)。
研究的主要终点是完全缓解率。
研究的主要终点是无进展生存期和总生存率。
研究的主要终点是PFS和OS。
研究的主要终点是PFS。
研究的主要终点是ORR。
研究的主要终点是ORR。
研究的主要终点是安全性和总体反应率。
研究的主要终点是无侵袭性疾病生存期(invasivedisease-freesurvival,idfs)。
研究的主要终点是治疗第12周PASI相对基线实现100%改善(PASI100)的患者比例。
研究的主要终点是三个月确诊残疾进展的时间。
研究的主要终点是第6周的MADRS总分与基线相比的变化。
该研究的主要终点是血红蛋白水平从基线的平均变化,平均时间为第7周至第9周。
研究的主要终点是治疗第12周时实现ACR20缓解的患者比例。
该研究的主要终点是KD025的安全性和耐受性,以及患者FVC从基线到24周的变化。
该研究的主要终点是确定安全性、耐受性和发生剂量限制性毒性(DLT)。
该研究的主要终点是首次发生非椎骨或椎骨骨折的时间。
II期研究将招募大约30至35名患者,研究的主要终点是总体反应率。
研究的主要终点是PFS。
研究的主要终点是完全缓解率。
研究的主要终点是院内死亡率。
此项研究的主要终点是28天死亡率。
该研究的主要终点是研究者评估的无进展生存期。
研究的主要终点是有效率。
该研究的主要终点是OS。
两项研究的主要终点是OS。