한국어에서 염기서열 을 사용하는 예와 영어로 번역
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Colloquial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Programming
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Computer
그리고는 DNA 염기서열 보고서에.
단순 염기서열 길이 다형성.
우리는 유전체 염기서열 분석을 사용합니다.
We have been using genome sequencing.당신의 마음을 갈라놓을 만큼 염기서열을 위한 혈액 샘플.
Enough to separate your blood sample for sequencing.내 말은, 우린 공예할 수 있어 중합효소 염기서열.
I mean, we could craft polymerase sequencing in human DNA.Combinations with other parts of speech
명사로 사용됩니다
그것은 새로운 DNA 염기서열 기술이었다.
It was a new DNA sequencing technique.Vreeland 교수는 검토를 위해 염기서열에 대한 Graur와 Pupko의 오리지날 자료를 요청했지만, 그들은 그의 반응을 출판하지 않았다.
Prof. Vreeland says that although he was asked to review Graur and Pupko's original paper about the sequences, they would not publish his responses.새로운 피조물이나 장기를 개발한 회사는 그 DNA 염기서열에 특허등록을 할 수 있을까?
Could a company that develops a new creature or a new organ register a patent on its DNA sequences?연구자들은 수조 개의 RNA 분자들에서 이들 TEEs를 포획한 후, 인간 유전체(genome)전체에 걸쳐서 그들의 DNA 염기서열과 위치를 결정했다.
After capturing these TEEs in literally trillions of RNA molecules,researchers determined their DNA sequence and location all over the human genome.또한 이 염기서열은 바이러스, 박테리아, 균류 및 식물, 동물에 적용될 수 있으며 지구성의 모든 생명체에 대한 표준화된 명명시스템을 제공할 수 있게 된다.
Lastly, the sequence could be assigned to viruses, bacteria, fungi, plants, and animals and would provide a standardized naming system for all life on Earth.그리고 ”193개의 단백질들이 비암호 영역으로 예측됐던 DNA 염기서열에서 나왔다는 사실은 세포가 DNA를 어떻게 읽고 있는지에 대해, 아직도 우리가 완전히 이해하지 못하고 있음을 의미한다.
The fact that 193 of the proteins came from DNA sequences predicted to be noncoding means that we don't fully understand how cells read DNA.첼로는 대장균(Escherichia coli)의 60가지 회로를 설계하는 데 사용됐는데,거기에서 회로 기능은 베릴로그 코드를 사용하여 특정되었으며 DNA 염기서열로 변환되었다.
Cello was applied to the design of 60 circuits for Escherichia coli,where the circuit function was specified using Verilog code and transformed to a DNA sequence.모계확인 검사는 미토콘드리아 DNA에서 변이가 많이 나타나는 HV1 및 HV2의 염기서열 변이를 분석하며 3개 이상이 일치하지 않으면 동일 모계로 인정하지 않습니다. 상세보기.
The maternity test analyzes the variation of sequences of HV1 and HV2 where many variations occur in mitochondrial DNA. Maternity is only acknowledged when three or more match. View details.더 많고 장수하는 인구 때문에 암 진단을 받은사람들의 수가 증가하고 있고, 이것은 유전자 염기서열로 가능한 유전자 스크리닝의 필요성이 더 높아지고 있음을 시사한다.
The number of people diagnosed withcancer is increasing because of a larger, longer-living population, and that suggests the need for genetic screening enabled by gene sequencing is heading higher.그리고 ”193개의 단백질들이 비암호 영역으로 예측됐던 DNA 염기서열에서 나왔다는 사실은 세포가 DNA를 어떻게 읽고 있는지에 대해, 아직도 우리가 완전히 이해하지 못하고 있음을 의미한다.
The fact that 193 of the proteins came from DNA sequences predicted to be noncoding means that we don't fully understand how cells read DNA, because clearly those 그중에서 DNA 내 단백질 같은 산물을 암호화하는 유전자 엑손은 전체 유전자 염기서열 중 1% 미만이지만 이 영역 변이는 단백질 구조와 기능을 바꿀 수 있기 때문에 중요하다.
Among them, the gene exon encoding the protein-like product in DNA is less than 1 percent of the entire gene sequence, but this region's mutation is significant because it can change the structure and function of the protein.유전자 염기서열 분석 후에 국립조류독감기준실험실은 장관이 말한 바 비둘기에서 발견된 H7N9 균주가 H7N9 바이러스에 감염된 사람에게서 발견된 것과 유사 유전자형이었다고 결론을 내렸다.
After gene sequence analysis, the national avian flu reference laboratory concluded that the strain of the H7N9 virus found on pigeons was highly congenic with those found on persons infected with H7N9 virus, the ministry said.Single primer extension으로 한번에 읽어낼 수 없는 Plasmid나 PCR product의 염기서열을 분석하는 서비스이며 보통 2~10kb 정도의 시퀀스 정보를 얻고자 할 때 이용하는 방법입니다.
Primer walking is a service that analyzes the sequence of plasmids or PCR products that cannot be read at once by single primer extension. It is generally used to obtain about 2 to 10kb of 탈러 박사는 말한다: ”우리의 접근 방식은 광범위하지만 깊지 않은 DNA 바코드를,현대 인류와 다른 몇몇 생물 종들의 전체 미토콘드리아 유전체에 대한 상세한 염기서열 정보와 함께 전체 동물계와 결합시켰다.
Dr. Thaler:“Our approach combines DNA barcodes,which are broad but not deep, from the entire animal kingdom with more detailed sequence information available for the entire mitochondrial genome of modern humans and a few other species.이 새로운 연구에서, 연구자들은 사람이 실제로 수십만 년 이상 전부터 존재했다면, 현재 Y-염색체의 DNA 염기서열에서 관찰되는 돌연변이 양의 8~59 배가 축적되어 있어야만 한다는 것이다.
In this current study, the authors note that if humans have actually been around for several hundred thousand years or more, they should have accumulated 8 to 59 times the amount of mutations that we currently observe in Y-chromosome DNA sequence.또 다른 최근의 연구에 의하면, 침팬지의 21,22번 전체 염색체는 사람의 DNA 염기서열과 실제로 비교했을 때, 평균 76.2%와 77.9% 유사성만을 보여주었다. [3] 따라서, 이들 염색체들 사이에는 매우 유사한 영역이 있고, 유사하지 않은 영역이 존재한다.
Another recent study has shown that overall, chimp chromosomes 21 and 22 are on average 76.2 and77.9 percent similar, respectively, in their actual DNA sequence compared to human.3 Thus, there are areas on these chromosomes that are very similar and other regions that are not.동물의 기원에 관한 진화론적 모델에 대한 문제점은,이러한 DNA 서열들이 어떠한 진화적 조상(유사한 다른 생물의 DNA 염기서열 전구체)의 흔적 없이 갑자기 완전히 기능적으로 나타난다는 사실이다.
The problem for the evolutionary model of animal originsis the fact that these DNA 이러한 연구개발을 통해 확립한 대규모 염기서열분석기술 및 Bioinformatics 기술은 발전을 거듭하여 2010년 아시아인을 대상으로 한 Copy number variant 분석 (Nature Genetics), 2011년 다수의 한국인을 대상으로 한 Genome 분석, Transcriptome 분석 (Nature Genetics) 등의 성공적인 결과로 이어졌습니다.
The large-scale sequence analysis technology and bioinformatics technology established by such research and development had improved, leading to successful results in copy number variant analysis with Asian subjects(Nature Genetics) in 2010 and genome analysis and transcriptome analysis with large numbers of Koreans(Nature Genetics) in 2011.이성훈 박사는 테라젠이텍스 바이오 연구소로 이직하여 신사업 개발 및 Whole Genome, Exome(엑솜),Transcriptome(전사체)에 대한 풍부한 경험을 쌓았으며, 차세대 염기서열 분석의 산업화에 대한 미래를 보고 현재는 EDGC의 CTO로 재직중입니다.
Ph.D Lee gained comprehensive experience within developing new businesses andwhole genome, exome and transcriptome. Looking at the future of industrialization of next generation sequence analysis, Ph.D Lee joined as a CTO of the EDGC.최근 과학자들은 캡-독립적 번역에 관여하는 mRNA에 부착되는 번역-향상 요소(translation-enhancing elements, TEEs) 조각들의 광범위한 다양성을 집단적으로 포획할 수 있는 한 기술을 개발했다. [1] 연구자들은 수조 개의 RNA 분자들에서 이들 TEEs를 포획한 후, 인간 유전체(genome)전체에 걸쳐서 그들의 DNA 염기서열과 위치를 결정했다.
Recently scientists have developed a technique whereby they are able to capture en-masse the wide diversity of"translation-enhancing element" fragments(TEEs) attached to mRNAs involved in cap-independent translation.1 After capturing these TEEs in literally trillions of RNA molecules,researchers determined their DNA sequence and location all over the human genome.또한 이 독특한 고아유전자들은 환경과 생물의 상호작용과 관련된 생태학적 적소와 부합하는 특수한 생물학적 적응에 있어서 특히 중요한 것으로 밝혀지고 있다. [2] 동물의 기원에 관한 진화론적 모델에 대한 문제점은,이러한 DNA 서열들이 어떠한 진화적 조상(유사한 다른 생물의 DNA 염기서열 전구체)의 흔적 없이 갑자기 완전히 기능적으로 나타난다는 사실이다.
These orphan genes are also being found to be particularly important for specific biological adaptations that correspond with ecological niches in relation to the creature's interaction with its environment.2 The problem for the evolutionary model of animal originsis the fact that these DNA 핵 DNA 염기 서열 분석 결과에 의하면, 올드필드쥐속은 라고미스속(Rhagomys)의 자매군이다.
Nuclear DNA sequence analysis has indicated that it is a sister taxon to Rhagomys.그러나 필자는 그것을 완전히 결혼으로 나는 정기적으로 목성 8을 사용하고 나는 그것의 염기 서열 소리를 사랑 해요.
약물은 수용체 복합체에 결합하여 핵에 들어가고 염색체 DNA의 특정 염기 서열에 직접 결합합니다.
The drug bound to the receptor complexes which allows it to enter the nucleus and bind directly to specific nucleotide sequences of the chromosomal DNA.우리는 인간의 염기 서열이 모두 A, C, G, T 의 배열이라는 걸 알고 있어요. 인간의 유전자 암호를 이루는 것들이죠. 하지만 그 암호들, 즉 우리의 DNA는 그걸 읽어낼 컴퓨터도 없이 컴퓨터 암호의 0과 1을 들여다 보는 것과 비슷합니다.
We know from the sequencing of the human genome that it's shown us all of the A's, C's, G's and T's that make up our genetic code, but that code, by itself, our DNA, is like looking at the ones and zeroes of the computer code without having a computer that can read it.
