It is approximately 5 times stronger than testosterone.
그것은 대략 5배 methyltestosterone 처럼 유력합니다.
It is approximately 5 times as potent as methyltestosterone.
그것은 대략 5배 테스토스테론 처럼 유력합니다.
It is approximately 5 times as potent as methyltestosterone.
EXP3174는 10-40배 losartan 보다는 AT1 수용체를 막기에서 더 유력합니다.
EXP3174 is 10-40 times more potent in blocking AT1 receptors than losartan.
그것은 대략 5배 테스토스테론 처럼 유력합니다.
It is considered to be around five times stronger than Testosterone.
Lets 그 3개 점 검토하 다시. 우선,Methyltrienolone는 유력합니다.
Lets go over those three points again.First of all, Methyltrienolone is potent.
GW-501516는 높은 친화력을 가진 선택적인 주작동근이고 아주 유력합니다.
GW-501516 is a selective agonist with strong potency.
Nandrolone Decanoate는 자연적 사건 안드로겐의 가장 유력합니다.
Nandrolone Decanoate is the most potent of the naturally occurring androgens.
테스토스테론은 자연적 사건 안드로겐의 가장 유력합니다.
Testosterone is the most potent of the naturally occurring androgens.
Trenbolone는 또한 내인성 안드로겐 생산 억압에 훨씬 유력합니다.
Trenbolone is also much more potent at suppressing endogenous androgen production.
실제로, 밀리그램 기초를 위한 밀리그램에 아세테이트 버전은 가장 유력합니다.
In fact, on a milligram for milligram basis the Acetate version is the most potent.
GW-501516는 높은 친화력을 가진 선택적인 주작동근이고 아주 유력합니다.
GW-501516 is a selective agonist with high affinity and it is very potent.
GW-501516는 높은 친화력을 가진 선택적인 주작동근이고 아주 유력합니다. 이것에 각종 학문.
GW-501516 is a selective agonist with high affinity and it is very potent. Various studies on this.
Trenbolone는 또한 내인성 안드로겐 생산 억압에 테스토스테론 보다는 훨씬 유력합니다.
Trenbolone is also much more potent than testosterone at suppressing endogenous androgen production.
Trenbolone Enanthate는 또한 내인성 안드로겐 생산 억압에 훨씬 유력합니다.
Trenbolone Enanthate is also much more potent at suppressing endogenous androgen production.
Piracetam 훨씬 작동하기 위하여 믿어지더라도, 비교할 경우에 높게 유력합니다.
Although it is believed to work much like Piracetam, it is highly potent in comparison.
그것은 최소 염류 코르티코이드 효력이 있 동안에 25배 그것의 당류 코르티코이드 효력에 있는 코티솔 보다는 더 유력합니다.
It is 25 times more potent than cortisol in its glucocorticoid effect, while having minimal mineralocorticoid effect.
진실한 호르몬으로, 표적 조직에 대한 T3의 효력은 대략 4 T4의 그들 보다는 더 유력합니다 시간.
As the true hormone, the effects of T3 on target tissues are roughly four times more potent than those of T4.
야요이 시대의 주거안에는 화덕이 있어 따뜻하고 노에 의해서 따뜻해진 주거 중에서 깐 짚에 익힌 대두가 떨어지고 자연스럽게 발효되고 낫토가 되었다고 하는 설이 유력합니다.
In the residence of the Yayoi period, there was an oven and warm inside the residence. The most prevalent theory is that soybean falls on the straw on the floor, it fermented naturally and became natto.
Trenbolones 에이스 에이스는 또한 내인성 안드로겐 생산 억압에 테스토스테론 보다는 훨씬 유력합니다.
Trenbolones ace Ace is also much more potent than testosterone at suppressing endogenous androgen production.
Unifiram는 piracetam 보다는 더 높은 힘 3개까지 크기 순서에 동물 연구에 있는 antiamnesic와 인식 강화 효력에 nootropic AMPAkine 같이 높게 유력합니다.
Unifiram is a highly potent AMPAkine-like nootropic with antiamnesic and cognition-enhancing effects in animal studies at up to three orders of magnitude higher potency than piracetam.
그것은 10,000배 가장 유력한 상업적으로 이용한 opioids 중 그것을 만드는 모르핀 보다는 더 유력합니다.
It is 10,000 times more potent than morphine, making it among the most potent commercially used opioids.
DHT는 적어도 3 안드로겐 수용체 (AR)에 테스토스테론 보다는 시간 더 유력합니다 (밀리그램 당 효과적인): 그러므로, DHT로 테스토스테론을 개조하는 그 조직에서, 몸에서 다른 곳에 효과적으로 3 시간이 만큼 안드로겐 있습니다.
DHT is at least three times more potent(effective per milligram) than testosterone at the androgen receptor(AR): therefore, in those tissues which convert testosterone to DHT, there is effectively three times as much androgen as elsewhere in the body.
라벤더 정유의 벌레 Repellent. The 냄새는 모기, midges 및 나방 같이 벌레의 많은 유형을 위해 유력합니다.
The smell of lavender essential oil is potent for many types of bugs like mosquitoes, midges, and moths.
Enanthate 버전은 더 강력하지 않습니다; 실제로,밀리그램 기초를 위한 밀리그램에 아세테이트 버전은 가장 유력합니다.
The Enanthate version is not more powerful;in fact, on a milligram for milligram basis the Acetate version is the most potent.
완전한 인간 IGF-1 긴 R3 IGF-1는 2-3 IGF 의무적인 단백질에 의해 비활동성에게 만들어지는 더 적은 기능 때문에 IGF-1 보다는 더 유력합니다 시간.
The complete human IGF-1 Long R3 IGF-1 is 2-3 times more potent than IGF-1 due to less ability to be made inactive by IGF binding proteins.
Azithromycin는 에리스로마이신 보다는 특정 세균성 종에 대하여 약간 더 유력합니다, 그러나 그것의 대폭적인 인기는에게서 그것의 느린 제거에서 1 차적으로 많은 감염이 일단 매일 행정 3-5 일로 대우되는 것을 허용하는 에리스로마이신을 위한 2 까지 주 동안 하루에 3-4번와 비교된 몸, 발생합니다.
Azithromycin is somewhat more potent against certain bacterial species than erythromycin, but its widespread popularity arises primarily from its slow elimination from the body, which allows many infections to be treated with 3-5 days of once-daily administration, compared to 3-4 times a day for up to two weeks for erythromycin.
그것은 내인성 ghrelin 수용체 (12)를 통해 인간과 행위에서 알려지는 합성 GH 자극의 계열의 가장 유력합니다.
It is the most potent of the family of synthetic GH stimuli known in humans and acts via the endogenous ghrelin receptor(12).
Androsterone는 또한 GABAA 수용체의 긍정적인 allosteric 변조기로 작동하는 금지 androstaneneurosteroid 이기 위하여 알려지고, 항경련성제 효력을 소유합니다. androsterone의 부자연스러운 거울상체는 자연적인 모양 보다는 GABAA 수용체의 긍정적인 allosteric 변조기와 항경련성제로 더 유력합니다.
Androsterone is also known to be an inhibitory androstane neurosteroid,acting as a positive allosteric modulator of the GABAA receptor, and possesses anticonvulsant effects. The unnatural enantiomer of androsterone is more potent as a positive allosteric modulator of GABAA receptors and as an anticonvulsant than the natural form.
Androsterone의 부자연스러운 거울상체는 자연적인 모양 보다는 GABAA 수용체의 긍정적인 allosteric 변조기와 항경련성제로 더 유력합니다.
The unnatural enantiomer of androsterone is more potent as a positive allosteric modulator of GABAA receptors and as an anticonvulsant than the natural form.
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