한국어에서 특발성 을 사용하는 예와 영어로 번역
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특발성 폐섬유화증.
소아기 특발성 관절염 (JIA).
특발성 폐섬유화증.
조건: 특발성 폐 섬유증.
특발성 척추측만증의 원인 제거.
이것은 특발성 척추측만증이라 불립니다.
특발성 척수공동증의 병인과 그 이론.
의 경우 80 %가 특발성 두드러기의 유형에 속한다.
특발성 척추측만증 및 척수공동증을 동반한 척수 견인 증후군.
만성 폐쇄성 폐 질환,천식, 특발성 폐 섬유증.
특발성 Guttate Hypomelanosis은 일반적으로 여성에서 발생합니다.
척수공동증, 척추측만증 및 특발성 아놀드 키아리 기형. 공동 병인.
특발성 Thrombocytopenic Purpura는 무엇이며 어떻게 치료합니까?
비 외상 탐폰의 주요 원인은 uremic,종양 및 특발성 심낭염입니다.
특발성 척수공동증을 위한 종래의 치료는 신경외과적으로 진행됩니다.
척추 안정화 수술의 적응증은 특발성 척추측만증보다 덜 명확하다.
신장; 특발성 후복막 섬유증 환자에 동반된 종격동 섬유증 1예 = Nephrology;
Figure 1: A 청소년기 흉추의 특발성 척추측만증 환자의 정면과 측면 X-선 사진.
특발성 척추측만증의 진행에 영향을 끼치는 위험 인자는 다음과 같습니다..
네, 대략 30%의 청소년기 특발성 척추측만증 환자들은 측만증의 가족력이 있습니다.
현재, 특발성 척추측만증에서 주로 집중하는 것은 원인을 밝혀내는 것입니다.
제 아놀드 키아리 신드롬 제 1형 / 특발성 척수공동증 / 특발성 척추측만증의 확진을 해줄 수 있습니까?
특발성 척추측만증은 특별한 원인이 없는데 때때로 청소년들, 대부분 어린 소녀들에게서 발견된다.
혈소판 감소증 (thrombocytopenia purpura), 특발성 및 용혈성 요독 증후군은 모두 주요 형태의 병리학입니다.
또한 특발성 간질이 있는데, 즉 질병의 특정 원인을 결정하는 것이 불가능한 경우입니다.
태양 빛의 본문 데 노출, 얼굴 팔,어깨와 같은 경험 특발성 guttate의 hypomelanosis의 부품.
특별 수식에 대한 모든 유형의 특발성 Thrombocytopenic Purpura ITP 그리고 언제 다른 스테이지 및 조건.
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백혈구를 위해 특발성 thrombocytopenic 자반병의 처리에 있는 질병, 원조 및 기능적인 낮은 열을 감소시키십시오.
이러한 임상적 발현들에 아놀드 키아리 증후군 제1형, 특발성 척수공동증, 특발성 척추측만증 또는 다른 기타 질병이 상응할 수 있습니다.