한국어에서 혈우병 을 사용하는 예와 영어로 번역
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의 도전 혈우병 B.
세계 혈우병 연맹.
World Federation of Hemophilia.혈우병 재단 National.
National Hemophilia Foundation.세계 혈우병 연맹 (WFH).
World Federation of Hemophilia(WFH).설명 좀 해 주시죠 혈우병.
Please describe hemophilia for us. Doctor.혈우병. 이건… 이건 과정이야, 숀.
Hemostats. It's a… It's a process, Shaun.그것은 인간의 혈우병과 매우 유사.
It is very similar to hemophilia in humans.그녀의 혈우병 B 치료법 병원은 원한다.
The hospital wants her hemophilia B cure.혈우병 A에 대한 AAV5-hFVIII-SQ 유전자 요법의 다년간 추적 조사.
Multiyear follow-up of AAV5-hFVIII-SQ gene therapy for hemophilia A.그들은 혈우병 B와 싸우는 치료법을 개발합니다.
They develop a therapy that fights hemophilia B.혈우병 - 유전성 혈액 질환, 혈장 응고 효소 수준의 위반이다.
Hemophilia- hereditary blood disease, in violation of the plasma clotting enzyme level.BioMarin, 최초 혈우병 유전자 요법에 대한 EMA 제출.
BioMarin submits EMA filing for first hemophilia gene therapy.UniQure, 혈우병 B 유전자 치료에 FIX-Padua를 사용하는 미국 특허 부여.
UniQure Granted US Patent to Use FIX-Padua for Hemophilia B Gene Therapy.GeneTherapy. ISTH. org-혈우병 유전자 치료-팟 캐스트.
GeneTherapy. ISTH. org- Gene Therapy in Hemophilia- Podcasts.혈우병 B 환자의 AMT-060 및 AMT-061 유전자 치료 시험 결과.
Results of the AMT-060 and AMT-061 Gene Therapy Trials in Patients with Hemophilia B.유형 A의 경우 VIII, 혈우병 B의 경우 IX (FIX로 알려짐).
VIII in the case of type A, and IX, also known as FIX, in hemophilia B.FLT180a: 혈우병 B를위한 차세대 AAV 벡터.
FLT180a: Next Generation AAV Vector for Hemophilia B.SPK-9001 유전자 전이 후 혈우병 B 환자 XNUMX 년 추적 관찰.
One Year Follow-up of Patients with Hemophilia B Following SPK-9001 Gene Transfer.혈우병 B를 가진 성인에서 AMT-061 유전자 이동: 2b 단계 시험의 초기 결과.
AMT-061 Gene Transfer in Adults with Hemophilia B: Early Results of a Phase 2b Trial.GeneTherapy. ISTH. org-혈우병 유전자 치료-대화 형 모듈.
GeneTherapy. ISTH. org- Gene Therapy in Hemophilia- Interactive Modules.NHF 15 워크숍에서 새로운 기술과 혈우병 유전자 전달에 대한 주요 내용.
Highlights from the NHF 15th Workshop on Novel Technologies and Gene Transfer for Hemophilia.GeneTherapy. ISTH. org-BioMarin, 최초 혈우병 유전자 치료제 EMA 제출.
GeneTherapy. ISTH. org- BioMarin submits EMA filing for first hemophilia gene therapy.혈우병 A 환자의 Valoctocogene Roxaparvovec AAV 유전자 치료: 새로운 결과.
Valoctocogene Roxaparvovec AAV Gene Therapy for Patients with Hemophilia A: New Results.GeneTherapy. ISTH. org-혈우병 치료를위한 유전자 치료: 기타 전략 및 목표.
GeneTherapy. ISTH. org- Gene Therapy for Treatment of Hemophilia: Other Strategies and Targets.Ospedale Fondazione Granda Angelo Bianchi Bonomi 혈우병 및 혈전증 센터.
The Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Centre Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale.GeneTherapy. ISTH. org-혈우병 치료를위한 유전자 치료: 유전자 치료의 일반적인 문제.
GeneTherapy. ISTH. org- Gene Therapy for Treatment of Hemophilia: Common Concerns in Gene Therapy.차별화 질환, hypovitaminosis K,C, 혈우병 다른 형태의 혈소판 감소증에 기인한다.
Differentiation disease are due to thrombocytopenia,hypovitaminosis K, C, other forms of hemophilia.GeneTherapy. ISTH. org-혈우병 A에 대한 AAV5-hFVIII-SQ 유전자 치료의 다년간 추적.
GeneTherapy. ISTH. org- Multiyear Follow-up of AAV5-hFVIII-SQ Gene Therapy for Hemophilia A.혈우병 치료를위한 유전자 치료: Adeno-Associated Viral Vector Gene Transfer 소개.
Gene Therapy for Treatment of Hemophilia: An Introduction to Adeno-Associated Viral Vector Gene Transfer.GeneTherapy. ISTH. org-UniQure, 혈우병 B 유전자 치료에 FIX-Padua를 사용하는 미국 특허 부여.
GeneTherapy. ISTH. org- uniQure Granted US Patent to Use FIX-Padua for Hemophilia B Gene Therapy.
