FDA PHÊ DUYỆT Tiếng anh là gì - trong Tiếng anh Dịch

• FDA approved
• FDA approval
• fda-approved
• FDA approves
• FDA to approve

Ví dụ về việc sử dụng Fda phê duyệt trong Tiếng việt và bản dịch của chúng sang Tiếng anh

FDA phê duyệt hai thuốc điều trị HIV mới.
FDA approves two new treatments for HIV.

Hiện vẫn chưa được FDA phê duyệt sử dụng tại Hoa Kỳ.
It is not yet FDA approved in the U.S.

FDA phê duyệt hai thuốc điều trị HIV mới.
FDA approved two new drugs for HIV treatment.

Hiện vẫn chưa được FDA phê duyệt sử dụng tại Hoa Kỳ.
It is not yet FDA approved in the United States.

FDA phê duyệt hai loại thuốc điều trị virus HIV.
FDA approved two new drugs for HIV treatment.

Tất cả các nguyên liệu được FDA phê duyệt và cấp thực phẩm.
All materials are FDA approved and Food grade.

Mới nhất fda phê duyệt cryolipolysis máy giảm béo.
Newest fda approval cryolipolysis slimming machine.

Khi sử dụng trên mặt, Thermage đặc biệt được FDA phê duyệt để điều trị nếp nhăn.
When used on the face, Thermage is specifically FDA approved for treating wrinkles.

FDA phê duyệt xét nghiệm bổ sung đầu tiên cho bệnh Chagas.
FDA approves first drug for Chagas disease.

Thuốc này đã được FDA phê duyệt để điều trị một số bệnh ung thư khác.
This drug is already FDA-approved to treat some other cancers.

FDA phê duyệt phương pháp laser đầu tiên để loại bỏ lông đó là YAG laser.
The FDA approved the first laser for hair removal, a YAG laser.

Thuốc này đã được FDA phê duyệt để điều trị một số bệnh ung thư khác.
These drugs are already FDA-approved to treat some other cancers.

BR: FDA phê duyệt các loại thuốc cho các mục đích sử dụng cụ thể hoặc" chỉ định".
BR: The FDA approves drugs for particular uses or“indications.”.

Đã có nhiều sản phẩm filler được FDA phê duyệt mà các bác sĩ phẫu thuật thẩm mỹ sử dụng.
There is a variety of FDA approved filler products that cosmetic surgeons use.

Nếu FDA phê duyệt, thì thuốc sẽ được phép lưu hành.
If the FDA approves it, the drug will become available.

Bao bì: Trong hộp và thùng carton hoặc customzied cho FDA phê duyệt waterbased mặt sơn kit cho trẻ em.
Packaging: In box and carton or customzied for FDA approved waterbased face paint kit for kids.

Y tế CE/ FDA phê duyệt cryolipolysis máy định hình mát mẻ cho hình dạng cơ thể.
Medical CE/ FDA approval cryolipolysis cool shaping slimming machine for body shape.

Một số sản phẩm và công nghệ đã thu được bằng sáng chế quốc gia và bản quyền phần mềm, và có CE và FDA phê duyệt.
A number of products and technologies have obtained national patents and software copyrights, and have CE and FDA approval.

Ibrance được FDA phê duyệt vào năm 2015 còn kisqali và verzenio được phê duyệt vào năm 2017.
Ibrance won FDA approval in 2015, followed by Kisqali and Verzenio in 2017.

Các thử nghiệm lâm sàng cần thiết sẽ được tiếp tục ở Mỹ trước khi công ty có thể được FDA phê duyệt ở mức cao hơn.
In the United States, additional clinical trials will need to be completed before the company can seek broader FDA approval.

BR: FDA phê duyệt các loại thuốc cho các mục đích sử dụng cụ thể hoặc" chỉ định".
BR: The FDA approves drugs for particular uses or“indications.” However, physicians can prescribe drugs for non-approved uses.

Phương pháp điều trị này vừa được FDA phê duyệt để sử dụng ở Mỹ, nhưng nó đã được sử dụng trong nhiều năm ở châu Âu và châu Á.
It is FDA approved for use in the U.S. and has been used in Europe and Asia for decades.

Sau khi FDA phê duyệt và phương pháp điều trị được áp dụng, các nhà nghiên cứu có thể tiến hành một nghiên cứu Giai Đoạn IV.
After FDA approval and the treatment is being used, researchers may do a Phase IV study.

Phương pháp điều trị này vừa được FDA phê duyệt để sử dụng ở Mỹ, nhưng nó đã được sử dụng trong nhiều năm ở châu Âu và châu Á.
The device is not yet FDA approved in the US, but it has been used in Europe and Asia for years.

Năm 2014, FDA phê duyệt Sculptra với tác dụng thẩm mỹ để điều trị các nếp nhăn trên khuôn mặt, mang lại vẻ ngoài trẻ trung hơn.
In 2014, the FDA approved Sculptra Aesthetic for treating wrinkles and folds on the face to give a more youthful appearance.

Mỹ phẩm( bao gồm cả hình xăm tạm thời) không cần tổ chức FDA phê duyệt trước khi chúng được bày bán trên thị trường như các loại dược phẩm.
Cosmetics(including temporary tattoos) do not have to receive FDA approval before they go on the market, while medicines do.

Để có được báo cáo đầy đủ xung quanh các vấn đề về độc tính, tác dụng phụ có thể do sử dụng kéo dài và các yếu tố khác, palmitoyl này Tetrapeptide- 7 được gửi dưới dạng chương trình đăng ký tự nguyện thẩm mỹ vào năm 2012 cho FDA phê duyệt.
To obtain the full report surrounding toxicological issues, possible side effects due to prolonged use and other factors, this palmitoyl tetrapeptide-7 was submitted under the Voluntary Cosmetic Registration Program in 2012 for FDA approval.

Các chất chủ vận peptide 1 tương tự glucagon( GLP- l) và những chất ức chế dipeptidyl peptidase 4( DPP- 4) hiện tại không được FDA phê duyệt để dùng trên bệnh nhân Đái tháo đường typ 1, nhưng đang được nghiên cứu trên nhóm đối tượng này.
Glucagon-like peptide 1(GLP-1) agonists and dipeptidyl peptidase 4(DPP-4) inhibitors are not currently FDA approved for those with type 1 diabetes but are being studied in this population.

Khi FDA phê duyệt Uloric vào năm 2009 đã đưa vào Cảnh báo và Phòng ngừa về các tác dụng phụ tim mạch có thể xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Uloric trong thông tin kê đơn hiện tại và yêu cầu nhà sản xuất thuốc, tiến hành thử nghiệm lâm sàng an toàn sau bán hàng.
When the FDA approved Uloric in 2009, they included a Warning and Precaution regarding potential cardiovascular events in patients treated with Uloric in the current prescribing data and required the drug maker, Takeda Pharmaceuticals, to perform a large postmarket safety clinical trial.