Esimerkkejä Hereditären käytöstä Saksa ja niiden käännökset Englanti
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Patienten mit der seltenen, hereditären Fructose-Intoleranz.
Die Ursache des hereditären primäre Lymphödem isoliert wurde, um eine Fehlbildung oder Bruch in zwei bekannten Genen.
Dezember 2018 in Vergleichsstudie: Therapie bei hereditären Angioödemattacken.
ERGs bei Patienten mit hereditären oder erworbenen Netzhautdegenerationen lag bei 2,8.
GenoType SugarTol: Molekulargenetisches Testsystem für den sicheren Nachweis der hereditären Lactose- und Fructoseintoleranz.
Patienten mit der seltenen hereditären Fruktose-Intoleranz sollten Simponi nicht anwenden.
Forschungsschwerpunkt: Untersuchung der pathophysiologischen Grundlagen, Diagnostik und Therapie bei sporadischen und hereditären endokrinen Tumoren.
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten.
Bei hereditären Neuropathien ohne wesentliche sensible Beteiligung spricht man von einer meist distal betonten HMN oder auch distalen spinalen Muskelatrophie dSMA.
Es enthält ebenfalls Maltitol; Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Die Form der hereditären hypertrophen Kardiomyopathie, die das interventrikuläre Septum(subaortale Stenose) beeinflusst;
Unsere Gruppe ist auf translationaleForschung bei neurogenetischen Erkrankungen wie zerebellären Ataxien und Hereditären Spastischen Spinalparalysen(HSP) ausgerichtet.
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose- Intoleranz dürfen Micardis nicht einnehmen.
Meeting Abstract(09hnod580)Der Verschluss der Nasenhaupthöhle modifiziert nach Young zur Behandlung der Epistaxis bei der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie.
Personen mit der seltenen hereditären Fruktose- Intoleranz sollten diesen Impfstoff nicht erhalten.
Krankheiten oder Störungen der Blutzellen, wie idiopathische thrombozytopenische Purpura(PTI), esferocitosis hereditaria, Thalassämie,hämolytische Anämie und hereditären Elliptozytose.
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten Telmisartan Teva nicht einnehmen.
Entresto ist kontraindiziert bei Patienten mit anamnestisch bekanntem Angioödem im Zusammenhang mit einer früheren ACE-Hemmer-oder ARB-Therapie oder einem hereditären oder idiopathischen Angioödem siehe Abschnitt 4.3.
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose- Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Hintergrund: Genetische Tiermodelle(Spontanmutationen/ transgene Tiere) stellen einen wesentlichen Beitrag zur Klärung der Pathogenese sowiezur Suche von therapeutischen Ansätzen bei hereditären Erkrankungen des visuellen Systems dar.
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
Vorsicht ist geboten bei Patienten mit vorbestehenden Risikofaktoren für thrombotische Ereignisse wie fortgeschrittenes Alter, Hypertonie, Diabetes mellitus sowie Gefäßerkrankungen oder thrombotische Ereignisse in der Vorgeschichte,Patienten mit erworbenen oder hereditären Thrombophilien, Patienten mit längerer Immobilisierung, Patienten mit schwerer Hypovolämie, Patienten mit Erkrankungen, die die Blutviskosität erhöhen.
Patienten mit der seltenen hereditären Fruktose-Intoleranz sollte dieses Arzneimittel nicht verabreicht werden.
Es gibt eine Vielzahl an Behandlungen für Symptome der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie und arteriovenöser Fehlfunktion in der Leber.
Der holländische Typ der Hereditären zerebralen Hämorrhagie mit Amyloidose(HCHWA-D) ist eine Form der HCHWA(siehe dort), einer Gruppe familiärer Störungen des zentralen Nervensystems mit schwerer zerebraler amyloider Angiopathie(CAA), hämorrhagischen und nicht-hämorrhagischen Schlaganfällen und Demenz.
Chronische Kopfschmerzen und Migräne sind ein weiteres Anzeichen der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie, obwohl sie nicht nahezu so häufig auftreten wie manche andere Symptome.
Der isländische Typ der Hereditären zerebralen Hämorrhagie mit Amyloidose ist eine Form der HCHWA(siehe dort) mit Beginn der Symptome im Alter von 20-30 Jahren, mit systemischer Amyloidose und rezidivierenden lobären intrazerebralen Hämorrhagien.
Schlußfolgerung: Bei jungen Patienten mit Makulopathie sollten neben hereditären Makuladystrophien und erworbenen Makuladegenerationen differentialdiagnostisch auch seltene systemische Erkrankungen- wie z.
Bondronat Tabletten enthalten Lactose und sollen an Patienten mit seltenen hereditären Problemen von Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactasemangel oder Glucose-Galactose Malabsorption nicht gegeben werden.