Esimerkkejä Kongenitale käytöstä Saksa ja niiden käännökset Englanti
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Kongenitales AIDS.
Behandlung der Kongenitalen Adrenalen Hyperplasie.
Kongenitales AIDS und rezidivierende bakterielle Infektionen.
Bei Patienten mit schwerer chronischer Neutropenie(SCN) Kongenitale Neutropenie.
Kongenitale geteilte Naevi(kissing nevi") sind seltene melanozytäre Veränderungen der Lider.
Das Virus kann über die Plazenta auf das Ungeborene übertragen werden undernste kongenitale Defekte, Früh- und Totgeburten verursachen.
Die Kongenitale Kardiopathie in der Perros Sie sind Fehlbildungen des Herzens oder großen Gefäße.
Andere funktionellen Darmerkrankungen, Sonstige nicht-infektiöse Entzündung des Magen-Darm und Doppelpunkt,Darm-Fistel, Kongenitale funktionelle Störungen des Dickdarms.
Kongenitale oder erbliche Immunschwäche in der Familienanamnese, es sei denn, die zu impfende Person hat ein nachgewiesenermaßen intaktes Immunsystem.
Inzwischen sind 9 verschiedene Genorte auf den Chromosomen 3, 4, 7, 11, 12,17 und 21 fÃ1⁄4r kongenitale LQT-Syndrome identifiziert worden, deren Mutationen den LQT-Syndromen 1 bis 9 zugeordnet wurden.
Der Kongenitale Mangel des Intrinsic-Faktors(IFD), eine seltene Störung der Resorption des Vitamins B12(Cobalamin), ist gekennzeichnet durch Megaloblasten-Anämie und neurologische Symptome.
Patienten mit einem angeborenen Antikörpermangel(primäre Immunmangelsyndrome) wie:● kongenitale Agammaglobulinämie oder Hypogammaglobulinämie, ● allgemeine variable Immunmangelkrankheiten, 22.
Kongenitale Innere Krankheit war die überwiegendste Bedingung im Register(66%), gefolgt von der valvular Inneren Krankheit(25%), vom Cardiomyopathy(7%) und von der ischämischen Inneren Krankheit 2.
Flüssigkeitsgefüllte Höhlen infolge Duplikation oderAufspaltung der Arachnoidea,(Spaltbildung zwischen Arachnoidea und Pia mater), kongenitale Entstehung, teilweise Dysplasie der angrenzenden Hirnabschnitte möglich z.B. Temporallappen.
Krankheitsdefinition Der Typ 4 des Kongenitalen Defektes der Gallensäuren-Synthese, eine der Anomalien der Gallensäuren-Synthese(s. dort), ist gekennzeichnet durch leichte cholestatische Lebererkrankung, Malabsorption von Fett und/oder neurologische Störungen.
Weibliche und männliche Patienten im fortpflanzungsfähigen Alter müssen zuBeginn der Behandlung über das erhöhte Risiko für Fehlgeburten und kongenitale Missbildungen informiert werden und zu Schwangerschaftsverhütung und -planung beraten werden.
Die Anwendung von Filgrastim bei Kinden oder Erwachsenen mit SCN(schwere kongenitale Neutropenie, zyklische Neutropenie und idiopathische Neutropenie) ruft einen anhaltenden Anstieg der ANC im peripheren Blut und einen Rückgang von Infektionen und davon abhängigen Symptomen hervor.
Das Hauptanliegen von Ihnen, Es geht um Ihre Gesundheit, Da nur vier Paare der siamesischen Zwillinge, die das gleiche Protokoll freigegeben und zwei bis ins Erwachsenenalter überlebten,die meisten davon hatte kongenitale Herzprobleme oder Fehlbildungen anderer Organe.
Die Distale Arthrogrypose Typ 4, ein erbliches Syndrom mit Entwicklungsdefekten,ist gekennzeichnet durch multiple kongenitale Kontrakturen der Gliedmassen(ohne primäre neurologische und/oder muskuläre Krankheiten in diesem Bereich) und leichte bis schwere Skoliose.
Besondere Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung von REYATAZ und gemeinsamer Verordnung von Arzneimitteln, die potenziell zu einer Verlängerung des QT-Intervalls führen können und/ oderbei der Verordnung an Patienten mit vorbestehenden Risikofaktoren Bradykardie, kongenitale QT-Verlängerung, Elektrolyt-Imbalance siehe Abschnitte 4.8 und 5.3.
Der Einsatz von Filgrastim bei Patienten, Kindern und Erwachsenen, mit SCN(schwere, kongenitale, zyklische und idiopathische Neutropenie) ruft einen anhaltenden Anstieg der Zahl der Neutrophilen im peripheren Blut und einen Rückgang von Infektionen und davon abhängigen Symptomen hervor.
Eine Behandlung mit Micafungin sollte auf Basis einer sorgfältigen Nut- zen-Risiko-Bewertung erfolgen, insbesondere bei Patienten mit Leberinsuffizienz oder chro- nischen Lebererkrankungen, welche bekanntermaßen präneoplastische Prozesse darstellen wie fortgeschrittene Leberfibrose, Zirrhose, Virushepatitis, Lebererkrankung bei Neugebo-renen oder kongenitale Enzymdefekte oder bei Patienten, die eine Begleittherapie erhalten insbesondere mit hepatotoxischen und/oder genotoxischen Eigenschaften.
Bei Fehlbelastungen am Fuß, diein Fersensporn, Plattfüße beobachtet,akquiriert und kongenitale Anomalien, Osteochondrose, Skoliose, Arthritis des Knies und der Hüfte zu verformen, entwickelt es einen entzündlichen Prozess an der Stelle der Befestigung der Aponeurose.
Abgesehen von angeborenen Augenerkrankungen(z.B. kongenitale Katarakt), das Schielen ist Teil der Erkrankungen, die nach der Geburt auftreten können, und hat erst nach den ersten 6 Lebensmonaten einen diagnostischen Wert, weil es erst dann die Beweglichkeit des Auges voll entwickelt hat.
Schwerwiegende Nebenwirkung: eine Nebenwirkung, die tödlich oder lebensbedrohend ist,zu signifikanter Behinderung oder Invalidität führt, kongenitale Anomalien bzw. Geburtsfehler bei der folgenden Generation bewirkt oder bei den behandelten Tieren ständig auftretende bzw. lang anhaltende Symptome hervorruft.
Weitere Diferentialdiagnosen sind die kongenitale und erworbene strukturelle subglottische Stenose, die Rekurrensparese, seltener die Ringknorpelstenose, die Larynxzyste, das subglottische Segel, die Larynxpapillomatose sowie Ösophagus- und Gefäßmalformationen.
Gründe für eine Risikoschwangerschaft sind chromosomale oder kongenitale Anomalien, Krankheiten der Mutter, Infektionen, genetische Krankheiten oder Wachstumsretardierungen. Diese machen unter Umständen hochspezifische Verfahren notwendig, wie z. B. eine gezielte Untersuchung des Fötus mit Ultraschall und Doppler.
Primäre Störungen der KH-Verträglichkeit werden entweder durch seltene kongenitale Defekte der an der normalen Verdauung beteiligten Enzyme und Transportmechanismen verursacht, oder sie sind Folge einer physiologisch bedingten Beendigung der Enzymaktivität wie bei der Laktase(sogenannte physiologische Hypolactasie), sofern keine weiteren assoziierten Grunderkrankungen vorliegen(Tabelle 1, Grafik 2) 5, 6, 8, 9, 11.