Esimerkkejä Фотоингибирование käytöstä Venäjä ja niiden käännökset Englanti
{-}
-
Official
-
Colloquial
Фотоингибирование может привести к обесцвечиванию кораллов.
Как видимый, так иультрафиолетовый свет вызывают фотоингибирование, причем действие первого оказывается значительно более разрушительным.
Фотоингибирование- индуцируемое светом снижение фотосинтетической активности растений, водорослей или цианобактерии.
Синтез белка происходит тольков не разрушенном образце, так что линкомицин не нужен, когда фотоингибирование измеряется в изолированных мембранах.
Фотоингибирование ФСI происходит у холодочувствительных растений и зависит от потока электронов от ФСII к ФСI.
Под воздействием света в фотосинтезирующих организмах на свету постоянно происходит фотоингибирование и поэтому они должны постоянно исправлять возникающие повреждения.
Фотоингибирование происходит у всех организмов, способных к оксигенному фотосинтезу, от сосудистых растений и до цианобактерий.
Некоторые исследователи предпочитают определять термин« фотоингибирование» так, что под ним подразумеваются все реакции, которые снижают квантовый выход фотосинтеза, когда растение подвергается воздействию света.
В 1980- х годах фотоингибирование стало популярной темой среди исследователей фотосинтеза, а концепция повреждения и репарации была переоткрыта.
Началу исследований положила статья Кайла Охада и Арнтцена 1984 года,в которой они показали, что фотоингибирование сопровождается селективной потерей белка 32- кДа, позже идентифицированного как белок D1.
Из этих данных следует, что фотоингибирование происходит при любой интенсивности света и константа скорости фотоингибирования прямо пропорциональна его интенсивности.
В 1996 году в статье Таэстчжавы и Аро было показано, что константа скорости фотоингибирования прямо пропорциональна интенсивности света, чтопротиворечило более раннему предположению о том, что фотоингибирование вызвано долей световой энергии, которая превышает максимальные возможности фотосинтеза.
Динамические фотоингибирование- это акклиматизация к условиям яркого света, а не вызванные светом повреждения и поэтому« динамическое фотоингибирование» на самом деле защищает растения от« фотоингибирования».
Некоторые исследователи считают, что ультрафиолет ивидимый свет индуцируют фотоингибирование по двум разным механизмам, в то время как другие подчеркивают сходство между реакциями ингибирования, протекающими под воздействием разных диапазонов длин волн.
Термин« динамическое фотоингибирование» включает в себя явления, которые обратимо снижают уровень фотосинтеза на свету, а термины« фотоповреждения»или« необратимое фотоингибирование» охватывают понятие фотоингибирования, связанное непосредственно с разрушительным действием света.
Фотоингибирование можно измерить в изолированных тилакоидных мембранах или их подфракциях, или же в интактных клетках цианобактерий путем измерения скорости выделения кислорода в условиях полного насыщения светом и в присутствии искусственных акцепторов электронов реактивы хилла.
В пользу этого механизма говорят данные о спектре действия фотоингибирования.
Механизм( ы) фотоингибирования находятся в стадии обсуждения, было предложено несколько разных механизмов.
Второе уравнение учитывает влияние фотоингибирования.
При исследовании фотоингибирования цикл репарации часто блокируют антибиотиками( линкомицин или левомицетин), которые останавливают синтез белка в хлоропласте.
Очевидно также, что поворот или складывания листьев, как это происходит, например, у кислицы в ответ на воздействие яркого света,защищает от фотоингибирования.
Степень фотоингибирования в интактных листьях можно померить используя флуориметр для измерения отношения вариабельного и максимального значение флуоресценции хлорофилла a FV/ FM.
В статье Имре Васса и коллег от 1992 года была описана акцепторная сторона механизма фотоингибирования.
Результаты показали, что, несмотря на то, что пионерные и лесные виды происходят из разных местообитаний, и те идругие показали схожую уязвимость к полуденному фотоингибированию.
В 1966 году, Джонс иКок измерили спектр действия фотоингибирования и обнаружили, что наибольший эффект оказывал ультрафиолетовый свет.
Было высказано предположение, что даже в здоровом листе водоокисляющий комплекс не всегда функционируют во всех комплексах фотосистемы II, и те из них,в которых он не работает, склонны к быстрому и необратимому фотоингибированию.
Основной механизм динамического фотоингибирования- нефотохимическое тушение энергии возбуждения, поглощенной ФСII.
При очень коротких вспышках эффективность фотоингибирования зависит от паузы между вспышками.
Интерпретация была подвергнута критике, поскольку эффективность фотоингибирования, вызванного вспышками ксеноновой лампы все же зависит от энергии вспышки даже при таких сильных вспышках, что они насыщают реакцию разделения зарядов.
В следующем году группа Ицхака Охады провела эксперимент по фотоингибированию фотосистемы II лазерным импульсом, и на основании полученных данных высказали предположение, что разделение зарядов может быть вредными, поскольку оно может привести к образованию синглетного кислорода.