Eksempler på brug af Crizotinib på Fransk og deres oversættelser til Dansk
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Colloquial
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Official
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Medicine
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Financial
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Ecclesiastic
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Official/political
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Computer
Précédent traitement par crizotinib.
Le crizotinib peut être pris pendant ou en dehors des repas(voir rubrique 4.2).
Traitement antérieur par crizotinib.
In vitro, le crizotinib est un inhibiteur de l'OCT1 et de l'OCT2.
Xalkori contient le principe actif crizotinib.
Le principe actif de Xalkori, le crizotinib, est un inhibiteur de RTK.
Aucune étude de carcinogénicité n'a été réalisée avec le crizotinib.
Des études in vitro ont montré que le crizotinib est un inhibiteur du CYP2B6.
Agents susceptibles d'augmenter les concentrations plasmatiques de crizotinib.
Le crizotinib ne s'est pas avéré tératogène chez les rates ni chez les lapines gravides.
Agents susceptibles de diminuer les concentrations plasmatiques de crizotinib.
Cependant, le crizotinib n'a pas été étudié chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique.
Agents dont les concentrations plasmatiques peuvent être modifiées par le crizotinib.
Des études in vitro semblent indiquer que le crizotinib est un substrat de la glycoprotéine P(P- gp).
Le crizotinib n'a pas été mutagène in vitro dans le test de mutation inverse bactérienne(test d'Ames).
Un allongement de l'intervalle QTc a été observé avec le crizotinib dans les études cliniques.
Xalkori(crizotinib)- Conditions ou restrictions de délivrance et d'utilisation- L01XE16.
Moins de 0,5% des patients ont développé une neutropénie fébrile au cours des études cliniques avec le crizotinib.
Des études in vitro ont montré que le crizotinib est un inhibiteur faible de l'UGT1A1 et de l'UGT2B7(voir rubrique 4.5).
Le millepertuis doit être évité caril peut diminuer les concentrations plasmatiques de crizotinib(voir rubrique 4.5).
In vitro, le crizotinib n'est pas un inhibiteur de la BSEP à des concentrations cliniquement significatives.
Le pamplemousse ou le jus de pamplemousse doivent être évités carils peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de crizotinib;
La liaison du crizotinib aux protéines plasmatiques humaines in vitro est de 91% et est indépendante de la concentration de médicament.
Des études in vitro ont montré queles CYP3A4/5 étaient les enzymes principalement impliquées dans la clairance métabolique du crizotinib.
Le crizotinib sous forme inchangée représentait environ 53% et 2,3% de la dose administrée retrouvée respectivement dans les fèces et dans les urines.
Après la mise sur le marché, des cas fatals de perforation gastro- intestinale ont été rapportés lors de l'utilisation du crizotinib(voir rubrique 4.8).
L'administration concomitante de crizotinib et d'inhibiteurs puissants du CYP3A peut augmenter les concentrations plasmatiques de crizotinib.
Le crizotinib étant largement métabolisé par le foie, une insuffisance hépatique est susceptible d'entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de crizotinib. .
Les patients randomisés dans le bras chimiothérapie pouvaient recevoir le crizotinib au moment de la progression de leur maladie, définie selon les critères RECIST et confirmée par l'IRR.
Par conséquent, le crizotinib peut potentiellement augmenter les concentrations plasmatiques des médicaments administrés de façon concomitante et qui sont des substrats de l'OCT1 ou de l'OCT2(voir rubrique 4.5).