Eksempler på brug af Aucτ på Spansk og deres oversættelser til Dansk
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La Cmax y el AUCτ de voriconazol aumentaron un 14% y un 46%, respectivamente.
Voriconazol no tuvo efecto sobre la Cmax y el AUCτ del ácido micofenólico(dosis única de 1 g).
La acumulación en el caso de múltiples administraciones fue de 1,04 veces para la Cmax y de 1,38 veces para el AUCτ.
La administración de voriconazol aumentó la Cmax y el AUCτ de omeprazol en un 116% y 280%, respectivamente.
(El AUCτ de efavirenz aumentó un 17% y la Cmax fue equivalente en comparación con los valores alcanzados tras la administración de 600 mg de efavirenz una vez al día sin voriconazol).
Voriconazol aumentó la Cmax y el AUCτ de prednisolona(dosis única de 60 mg) en un 11% y 34%, respectivamente.
Voriconazol no tuvo ningún efecto significativo sobre la Cmax y el AUCτ de digoxina(0,25 mg una vez al día).
La Cmax y el AUCτ de voriconazol a la dosis de 400 mg dos veces al día aumentaron un 104% y 87%, respectivamente, en comparación con los valores obtenidos con la administración sola de voriconazol a la dosis de 200 mg dos veces al día.
La administración de omeprazol(40 mg una vez al día)aumentó la Cmax y el AUCτ de voriconazol en un 15% y un 41%, respectivamente.
La administración de eritromicina(inhibidor del CYP3A4; 1 g dos veces al día) y azitromicina(500 mg una vez al día)no tuvo efectos significativos sobre la Cmax y el AUCτ de voriconazol.
Voriconazol incrementó la Cmax y el AUCτ de sirolimus(dosis única de 2 mg) en un 556% y 1014%, respectivamente.
La administración de voriconazol no tuvo efectos significativos sobre la Cmax y el AUCτ de indinavir(800 mg tres veces al día).
Ver la sección 4.2 aumentó la Cmax y el AUCτ de fenitoína(300 mg una vez al día) alrededor de un 67% y un 81%, respectivamente.
En la tabla 8 se recogen la media geométrica de la Cmin yla media geométrica del AUCτ del ensayo BP22333 y BO22334.
Rifabutina(300 mg una vez al día) disminuyó la Cmax y el AUCτ de voriconazol a la dosis de 200 mg dos veces al día en un 69% y un 78%, respectivamente.
En el mismo ensayo, voriconazol, una vez alcanzado el estado estacionario en sujetos sanos, aumentó la Cmax en estado estacionario y el AUCτ de efavirenz en una media del 38% y 44%, respectivamente.
La media geométrica en estado estacionario de los valores de la Cmáx y el AUCτ de dapagliflozina tras la administración de dosis de 10 mg de dapagliflozina una vez al día, fueron de 158 ng/ml y 628 ng h/ml, respectivamente.
Cuando se administran dosis múltiples de voriconazol con comidas ricas en grasas la Cmax y el AUCτ se reducen en un 34% y 24%, respectivamente.
Durante la administración concomitante con rifabutina, la Cmax y el AUCτ de voriconazol con la dosis de 350 mg dos veces al día disminuyeron al 96% y 68% de los niveles alcanzados cuando se administró sólo a la dosis de 200 mg dos veces al día.
La administración de cimetidina(400 mg dos veces al día)aumentó la Cmax y el AUCτ de voriconazol en un 18% y 23%, respectivamente.
La administración de voriconazol no tuvo un efecto significativo sobre la Cmax media ni sobre el AUCτ de ritonavir en el estudio con la dosis alta, aunquese observó una disminución menor en la Cmax en estado estacionario y el AUCτ de ritonavir con una media del 25% y del 13% respectivamente en el estudio de interacciones con la dosis baja de ritonavir.
La dosis de 400 mg de voriconazol dos veces al día incrementó la Cmax y el AUCτ de rifabutina en un 195% y un 331%, respectivamente.
La media geométrica en estado estacionario de los valores de la Cmax y el AUCτ de dapagliflozina tras la administración de dosis de 10 mg de dapagliflozina una vez al día, fueron de 158 ng/ml y 628 ng h/ml, respectivamente.
Los estudios realizados en sujetos sanos de raza caucásica yjaponeses han demostrado que los metabolizadores lentos tienen, de media, una exposición a voriconazol(AUCτ) cuatro veces superior que los metabolizadores rápidos homocigóticos.
En niños, la dosis de 200 mg t. i. d ajustada a la superficie de área corporal resultó en unos valores de Cmax y AUCτ que fueron aproximadamente el doble de aquellos alcanzados con 100 mg t. i. d. en pacientes con enfermedad de Gaucher tipo 1, consistentes con la farmacocinética dosis-lineal de miglustat.
La administración de fenitoína(300 mguna vez al día) disminuyó la Cmax y el AUCτ de voriconazol en un 49% y 69%, respectivamente.
No se observaron diferencias significativas en la Cmax y el AUCτ entre las mujeres ancianas sanas(≥ 65 años) y las mujeres jóvenes sanas(18-45 años).
En el mismo estudio, no se observaron diferencias significativas del Cmax y el AUCτ entre los varones ancianos sanos y las mujeres ancianas sanas(≥ 65 años).