Eksempler på brug af Darifenacina på Spansk og deres oversættelser til Dansk
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La darifenacina se metaboliza mediante CYP3A4 y CYP2D6.
Embarazo No existen estudios de darifenacina en mujeres embarazadas.
La disfunción hepática leve no tuvo ningún efecto sobre la farmacocinética de la darifenacina.
El principio activo de EMSELEX, la darifenacina, es un medicamento anticolinérgico.
Algunos antiespasmódicos utilizados incluyen solifenacina,trospium, darifenacina y tolterodin.
La darifenacina hidrobromuro es una sustancia que reduce la actividad de la vejiga hiperactiva.
Sólo un pequeño porcentaje de la dosis excretada era darifenacina inalterada(3%).
Sin embargo, la unión de darifenacina a proteínas se vio afectada por una insuficiencia hepática moderada.
Pediatría No se ha establecido la farmacocinética de darifenacina en esta población.
Si es alérgico(hipersensible) a darifenacina o a cualquiera de los demás componentes de Emselex.
El aumento en la exposición a digoxina puede estar causado por la competición entre la darifenacina y la digoxina por la glicoproteina P.
Para darifenacina, dependiendo de la dosis; y 0% y 0,3% para placebo, para sequedad de boca y estreñimiento, respectivamente.
La interacción con midazolam carece de relevancia clínica peroes indicativo de una ligera inhibición del CYP3A4 por darifenacina.
Al doblar la dosis de darifenacina de 7,5 mg a 15 mg se observa un 150% de aumento en la exposición en el estado estacionario.
Digoxina La digoxina debe monitorizarse al inicio y finalización del tratamiento con darifenacina, así como al cambiar la dosis de darifenacina.
La darifenacina sufre un importante metabolismo mediante los citocromos CYP3A4 y CYP2D6 en el hígado y por el CYP3A4 en la pared intestinal.
Los alimentos no tienen efecto sobre la farmacocinética de darifenacina durante la administración de dosis repetidas de comprimidos de liberación prolongada.
Cuando se administra conjuntamente con inhibidores moderados del CYP3A4 tales como eritromicina, claritromicina, telitromicina, fluconazol y zumo de pomelo,la dosis inicial recomendada de darifenacina debe ser de 7,5 mg diarios.
Distribución La darifenacina es una base lipófila y se une un 98% a las proteínas plasmáticas(principalmente a alfa-1-glucoproteína ácida).
Los medicamentos más nuevos con propiedades anticolinérgicas yantimuscarínicas son la solifenacina y la darifenacina, que se administran 1 vez al día, y el trospio, que se administra 1 o 2 veces al día.
Inhibidores del CYP3A4 La darifenacina no debe utilizarse junto con inhibidores potentes del CYP3A4(ver sección 4.3) tales como inhibidores de proteasas(p. ej. ritonavir).
Inductores enzimáticos Es probable que las sustancias que son inductores del CYP3A4 tales como rifampicina, carbamazepina, barbitúricos y hierba de San Juan(Hypericum perforatum)disminuyan las concentraciones plasmáticas de darifenacina.
Sustratos del CYP3A4 El tratamiento con darifenacina provoca un incremento moderado en la exposición del midazolam, un sustrato del CYP3A4.
Las AUC24 y la Cmax de darifenacina a dosis de 30 mg una vez al día en sujetos que son metabolizadores rápidos fueron un 95% y un 128% superiores, cuando eritromicina(inhibidor moderado del CYP3A4)se administró concomitantemente con darifenacina que cuando darifenacina se tomó sola.
Experiencia post-comercialización Se han notificado las siguientes reacciones adversas asociadas al uso de darifenacina durante la experiencia post-comercialización en todo el mundo: reacciones de hipersensibilidad generalizada incluyendo angioedema.
Efectos de la darifenacina sobre otros medicamentos Sustratos del CYP2D6 La darifenacina es un inhibidor moderado del enzima CYP2D6.
Absorción Debido a un intenso metabolismo de primer paso la darifenacina tiene una biodisponibilidad de aproximadamente un 15% y un 19% tras dosis diarias de 7,5 mg y 15 mg en el estado estacionario.
Los efectos de la darifenacina sobre el metabolismo de los sustratos del CYP2D6 son relevantes clínicamente, sobre todo para sustratos del CYP2D6 con ajuste de dosis individual.
Metabolizadores lentos El metabolismo de darifenacina en metabolizadores lentos con déficit de CYP2D6 está mediado principalmente por el CYP3A4.
La administración conjunta de 30 mg de darifenacina una vez al día(cantidad dos veces mayor que la dosis diaria recomendada) con digoxina en el estado estacionario produce un pequeño aumento en la exposición a la digoxina AUC.