Ano ang ibig sabihin ng PYRIDINE sa Espanyol

• piridina
• piridinas

Mga halimbawa ng paggamit ng Pyridine sa Tagalog at ang kanilang mga pagsasalin sa Espanyol

Ang Pyrimidine ay isang mabangong heterocyclic organic compound na katulad ng pyridine.
La pirimidina es un compuesto orgánico heterocíclico aromático similar a la piridina.

Pyridine lamang ay hindi maaaring magresulta sa pagbuo ng ilang nucleophilic substitutions.
La piridina sola no puede dar como resultado la formación de varias sustituciones nucleofílicas.

Ang pormaldehayd at acetaldehyde ay higit sa lahat ang mga pinagkukunan ng unsubstituted pyridine.
El formaldehído y el acetaldehído son principalmente las fuentes de piridina no sustituida.

Ang compound nabuo ay binubuo ng pyridine, picoline o simpleng methylated pyridine, at lutidine.
El compuesto formado consiste en piridina, picolina o piridinas metiladas simples y lutidina.

Ang impormasyong nasa ibaba ay naglalarawan kung paano ang reaksyon ng ordinaryong electrophilic sa pyridine.
La siguiente información describe cómo la sustitución electrófila ordinaria reacciona con la piridina.

Ang mga derivatives ng Pyridine sa posisyon ng 2 ay maaaring makuha sa pamamagitan ng reaksyon ng Chichibabin.
Los derivados de piridina en la posición 2 pueden obtenerse a través de la reacción de Chichibabin.

Ang Diflufenican, clopyralid, paraquat, at diquat ay popular na pyridine derivatives na ginagamit bilang herbicides.
Diflufenican, clopyralid, paraquat y diquat son derivados populares de piridina que se utilizan como herbicidas.

Ang pangalang Pyridoxal Hydrochloride ay naganap dahil ang bitamina B6 ay istruktura na homologous sa pyridine.
El nombre de clorhidrato de piridoxal surgió porque la vitamina B6 era estructuralmente homóloga a la piridina.

Ang aspeto ay nabigo upang sumailalim sa pyridine dahil nagreresulta ito sa pagdagdag ng nitrogen atom.
El aspecto no se somete a la piridina ya que da como resultado la adición de un átomo de nitrógeno.

Di-tulad ng bensina, maraming substansiya ng nucleophilic ang maaaring maging epektibo at mabisa sa pamamagitan ng pyridine.
A diferencia del benceno, numerosas sustituciones nucleofílicas pueden ser sostenidas eficaz y eficientemente por la piridina.

Gayunman, imidazole ay kadalasang ginagamit bilang isang kapalit sa pyridine dahil ito( imidazole) ay isang masarap na amoy.
Sin embargo, el imidazol se usa generalmente como un sustituto de la piridina ya que(imidazol) tiene un olor agradable.

Gayunpaman, maaaring gamitin ang mga pang-eksperimentong pamamaraan habang nagtataguyod ng electrophilic substitution sa pyridine N-oxide.
Sin embargo, se pueden usar métodos experimentales al realizar una sustitución electrófila en N-óxido de piridina.

Ang reaksyon sa pagitan ng Zincke at pyridine ay nagreresulta sa produksyon ng dalawang compounds- laurylpyridinium at cetylpyridinium.
La reacción entre Zincke y piridina da como resultado la producción de dos compuestos: laurilpiridinio y cetilpiridinio.

Ang Pyridine Synthesis sa pamamagitan ng Bohlmann-Rahtz ay nagpapahintulot sa pagbuo ng mga substituted pyridine sa dalawang pangunahing hakbang.
La síntesis de piridina a través de Bohlmann-Rahtz permite la generación de piridinas sustituidas en dos pasos principales.

Ang reaksyon ng dinitrogen pentoxide na may pyridine sa presensya ng sosa ay maaaring magresulta sa pagbuo ng 3-nitropyridine.
La reacción de pentóxido de dinitrógeno con piridina en presencia de sodio puede dar como resultado la formación de 3-nitropiridina.

Ang istraktura ng Pyridine ay kahalintulad sa istruktura ng bensina, sapagkat ito ay kaugnay ng kapalit ng CH group sa pamamagitan ng N.
La estructura de piridina es análoga a la estructura del benceno, ya que se relaciona mediante la sustitución del grupo CH por N.

Ang mga electrophilic substitution ay maaaring magresulta sa pagbabago ng posisyon ng pyridine sa 2 o 4-posisyon dahil sa masamang σ complex na masiglang reaksyon.
Las sustituciones electrofílicas pueden provocar el cambio de posición de la piridina en la posición 2 o 4 debido a la reacción adversa compleja compleja.

Ang Chichibabin pyridine synthesis ay unang iniulat sa 1924 at pa rin ang isang pangunahing aplikasyon sa industriya ng kemikal.
La síntesis de piridina de Chichibabin se informó por primera vez en 1924 y sigue siendo una aplicación importante en la industria química.

Ang synthesis ng dalawang compounds ng 6-dibromo pyridine ay maaaring magresulta sa pagbuo ng 3-nitropyridine matapos alisin ang mga atomo ng bromine.
La síntesis de dos compuestos de 6-dibromo piridina puede dar como resultado la formación de 3-nitropiridina después de la eliminación de los átomos de bromo.

Ang paglukot sa pyridine sa 320° C mahimong moresulta sa pyridine-3-sulfonic acid mas paspas kay sa pag-init sa sulfuric acid sa samang mga temperatura.
La ebullición de piridina a 320° C puede dar como resultado ácido piridina-3-sulfónico más rápido que hirviendo ácido sulfúrico a las mismas temperaturas.

Ang karamihan ng mga alkaloid ay naglalaman ng isang piperidine o pyridine ring structure, kabilang sa mga ito piperine( bumubuo sa isa sa mga sharp-tasting nilalaman ng itim at puting paminta) at nikotina.
La mayoría de los alcaloides contienen una estructura de anillo de piperidina o piridina, entre ellos la piperina(que constituye uno de los contenidos de sabor afilado de la pimienta negra y blanca) y la nicotina.

Ang mga derivatives ng pyridine ay maaaring makuha sa pamamagitan ng nitration ng nitronium tetrafluoroborate( NO2BF4) sa pamamagitan ng pagpili ng nitrogen atom sterically at elektroniko.
Los derivados de la piridina pueden obtenerse mediante la nitración del tetrafluoroborato de nitronio(NO2BF4) mediante la selección estérica y electrónica del átomo de nitrógeno.

Ang isang atake ng isang ahente ng alkylating sa pyridine ay nagreresulta sa mga asing-gamot na N-alkylpyridinium, isang cetylpyridinium chloride bilang isang halimbawa.
Un ataque de un agente alquilante a la piridina da como resultado sales de N-alquilpiridinio, siendo el ejemplo el cloruro de cetilpiridinio.

Gayunpaman, ang pagbabago ng pyridine na may bromine, mga piraso ng sulfonic acid, murang luntian, at fluorine ay maaaring magresulta sa isang grupo na umaalis.
Sin embargo, la modificación de piridina con bromo, fragmentos de ácido sulfónico, cloro y flúor puede dar como resultado un grupo saliente.

Ang sistematikong pangalan para sa derivatives ng pyridine ay pyridinyl, kung saan ang isang numero ay nagsisimula sa pinalitan ng posisyon ng atom na sinundan ng isang numero.
Nombre sistemático para los derivados de piridina es piridinilo, donde un número precede a la posición del átomo sustituido está precedido por un número.

Ang hydrogenation ng Pyridine na may rutenium-, kobalt-, o nikel-based na katalista sa mataas na temperatura ay nagreresulta sa produksyon ng piperidine.
La hidrogenación de piridina con catalizador a base de rutenio, cobalto o níquel a altas temperaturas da como resultado la producción de piperidina.

Ang mga posisyon sa ring para sa pyridine ay ipinapakita, ang Arabic numerals ay mas ginusto sa mga Griyego na titik, kahit na ang parehong mga sistema ay ginagamit.
Se muestran las posiciones en el anillo para piridina, los números arábigos son más preferidos a las letras griegas, aunque ambos sistemas se utilizan.

Kapag reacted sa α-bromoesters, ang pyridine ay sasailalim sa reaksyon tulad ng Michael kasama ang mga unsaturated carbonyl upang mabuo ang substituted pyridine at pyridium bromide.
Cuando se hace reaccionar con α-bromoésteres, la piridina experimentará una reacción de tipo Michael con los carbonilos insaturados para formar la piridina sustituida y el bromuro de piridinio.

Sa mga solusyon, ang detection threshold ng pyridine ay sa paligid 1-3 mmol· L-1( 79-237 mg· L-1). Ang pagiging isang base, ang pyridine ay maaaring gamitin bilang isang reaksyunaryong Karl Fischer.
En soluciones, el umbral de detección de piridina es alrededor de 1- 3 mmol·L-1(79- 237 mg· L-1) Al ser una base, la piridina se puede utilizar como un reactivo de Karl Fischer.

Kabilang sa mga kapaki-pakinabang na pyridine na parmasyutiko ang isonicotinic acid hydrazide( tuberculostat isoniazid), ang anti-AIDS na gamot na kilala bilang nevirapine, nicorandil- avasodilator na ginagamit para sa pagkontrol sa angina, phenazopyridine-ang analgesic ng ihi at pati na rin ang anti-inflammatory sulfa drug.
Las piridinas farmacéuticamente útiles incluyen la hidrazida del ácido isonicotínico(tuberculostat isoniazid), el medicamento contra el SIDA conocido como nevirapina, nicorandil- avasodilatador utilizado para controlar la angina, fenazopiridina, el analgésico del tracto urinario y el antiinflamatorio sulfa.