Sta Znaci MUTAATIOISTA na Engleskom - Engleski Prijevod

• mutations

Primjeri korištenja Mutaatioista na Finski i njihovi prijevodi na Engleskom

Meillä on syntynyt joitakin näistä mutaatioista.
We are born with some of these mutations.

Valtava enemmistö hyödyllisistä mutaatioista on valinnan ulottumattomissa kuva 3d.
The vast majority of beneficial mutations will be un-selectable Figure 3d.

Ehkä sen pitäisi olla. Jos luet huviksesi geneettisistä mutaatioista.
If you're reading about genetic mutations for fun, maybe it should be.

Mutaatioista, jotka eivät ole neutraaleja, suurin osa on vahingollisia tai haitallisia.
Mutations that are not deleterious are assumed to be mostly neutral rather than beneficial.

Ehkä sen pitäisi olla. Jos luet huviksesi geneettisistä mutaatioista.
Maybe it should be. You know, if you're reading about genetic mutations for fun.

Mutaatioista, Jumalan virheistä,- Isäni pakkomielle- kuten sinä ja hän, tuhosi tämän suvun.
It was my father's obsession… with mutation, with God's mistakes… like you and her, that ruined this house.

Nykyiset hoidot joilla pyritään tunnistamaan soluja, jotka johtuvat hallitsematon mutaatioista alkaa jakaa.
Current treatments are aimed at identifying cells that result from uncontrolled mutations begin to divide.

Kärsinyt mutaatioista, pään räjähtämisestä tai itsesyttymisestä- Muistakaa: jos lapsenne on kadonnut.
Head explosions Remember if your child has gone missing, or spontaneous human combustion. suffered unexplained mutations.

Haluan painottaa tätä, koska puhumme mutaatioista, mutta on olemassa eri tyyppisiä mutaatioita.
And I really want to make that point there, because we talk about mutations, but there's different types of mutations..

Meidän olemassa olomme on vain kompleksin tulos,- ennalta arvaamattomista kemiallisista onnettomuuksista- ja biologisista mutaatioista.
The very fact we exist is nothing but the result of a complex, yet inevitable string of chemical accidents and biological mutations.

Tällaiset esimerkit yksinkertaisista geneettisistä mutaatioista- ovat osa isompaa kehitystä, jonka voimme havaita maailmanlaajuisesti.
Such examples of this simple genetic mutation are part of a larger-scale trend we're seeing worldwide.

Aikaisessa vaiheessa aiempaa hoitoa saaneista potilaista(TITAN- tutkimus) vain 4%: lla löydettiin lähtötilanteessa kolme tai useampi näistä mutaatioista.
In early treatment-experienced patients(TITAN) three or more of these mutations were only found in 4% of the patients at baseline.

Puutostilat johtuvat perinnöllisistä mutaatioista, minkä vuoksi jotain entsyymiä ei tuoteta elimistössä tai entsyymi on toimimaton.
These mutations either prevent the enzyme from being made or cause the enzyme that is produced to be nonfunctional.

Kolmannessa tutkimuksessa tarkasteltiin Kalydecon tehoa potilailla, joilla oli useista muista mutaatioista kuin G551D johtuva kystinen fibroosi.
A third study investigated the effectiveness of Kalydeco in patients with cystic fibrosis due to several mutations other than G551D.

Ja biologisista mutaatioista. Meidän olemassa olomme on vain kompleksin tulos,- ennalta arvaamattomista kemiallisista onnettomuuksista-.
And biological mutations. yet inevitable string of chemical accidents The very fact we exist is nothing but the result of a complex.

Termiä"kirjava-letaali"(piebald-lethal tai spotting-lethal) käytetään hiirillä ja rotilla esiintyvästä samankaltaisista sairauksista, jotka nekin aiheutuvat EDNRB: n mutaatioista.
The terms"piebald-lethal" and"spotting lethal" apply to similar conditions in mice and rats, respectively, both caused by mutations on the EDNRB gene.

TSC1-mutaatioiden osuus kaikista havaituista mutaatioista on 20-25% ja loput mutaatioista ovat TSC2-mutaatioita.
TSC1 mutations account for 20-25% of all mutations identified, and TSC2 mutations account for the remainder.

Jos kaksoismutaatiota esiintyy eri kromosomeissa(vain naisilla), potilas vastaa hoitoon, jos jompikumpi yksittäisistä mutaatioista on taulukossa 2.
If a double mutation is present on different chromosomes(only in females) that patient is amenable if either one of the individual mutations is present in Table 2.

Scottin pitäisi helposti nähdä, että suurin osa mutaatioista osuu"valinnan ulottumattomissa"-vyöhykkeelle ja että lähes kaikki niistä on haitallisia.
Scott should easily be able to see that most mutations fall within the'no-selection zone' and that almost all of them are deleterious.

Viimeisin(heinäkuu 2006) ANRS AC- 11 algoritmi fosamprenaviirille ja ritonaviirille määrittää kannan olevan resistentti, jos siinä on mutaatiot V32I+I47A/ V tai I50V tai ainakin neljä seuraavista mutaatioista.
The current(July 2006) ANRS AC-11 algorithm for fosamprenavir/ ritonavir defines resistance as the presence of the mutations V32I+I47A/ V, or I50V, or at least four mutations among.

Jotkin näistä mutaatioista voivat suoda kantajalleen yliluonnollisia voimia, mutta voimat tavanomaisesti eivät ole yhtä voimakkaita mitä ikuisilla.
Some of these mutations can provide superhuman abilities, but their powers are usually not as great as those of the Eternals.

Tästä on mielenkiintoista puhua, koska muutamassa edellisessä videossa puhuin paljon mutaatioista ja mitä se tekee lajille, mutta ajattelepa mitä tapahtuu.
So it's an interesting thing to talk about, because in the last several videos, I talked a lot about mutations and what does that do to a species, but think about what happens.

BH4- puutos on ryhmä häiriöitä, jotka johtuvat mutaatioista tai deleetioista geeneissä, jotka koodittavat jotain viidestä BH4: n biosynteesiin tai kierrätykseen osallistuvasta entsyymistä.
BH4 deficiency is a group of disorders arising from mutations or deletions in the genes encoding for one of the five enzymes involved in the biosynthesis or recycling of BH4.

Kalydecon vaikuttava aine ivakaftori lisää vajavaisesti toimivien kanavien toimintaa potilailla, joilla on jokin mutaatioista G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N tai R117H.
The active substance in Kalydeco, ivacaftor, increases the activity of the defective channels in patients with the mutations G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N, S549R or R117H.

Organismit, joiden oksatsolidinoniresistenssi johtuu mutaatioista 23S rRNA: ta tai ribosomaalisia proteiineja(L3 ja L4) koodittavissa kromosomaalisissa geeneissä, ovat yleensä ristiresistenttejä teditsolidille.
Organisms resistant to oxazolidinones via mutations in chromosomal genes encoding 23S rRNA or ribosomal proteins(L3 and L4) are generally cross-resistant to tedizolid.

Banaanikärpäsillä(Drosophila melanogaster) tehtyjen tutkimusten perusteella on ehdotettu, että jos mutaatio muuttaa geenin tuottamaa proteiinia, tämä tulee todennäköisesti olemaan vahingollista; noin 70% näistä mutaatioista aiheuttavat haittaa ja loput ovat joko neutraaleja tai heikosti hyödyllisiä.
Based on studies in the fly Drosophila melanogaster, it has been suggested that if a mutation changes a protein produced by a gene, this will probably be harmful, with about 70% of these mutations having damaging effects, and the remainder being either neutral or weakly beneficial.

Paremminkin, koska ylivoimaisesti suurin osa mutaatioista on vaikutuksiltaan vähäisiä eivätkä saa aikaan selvää fenotyyppiä[ilmiasua], lähes kaikki mutaatiot tulevat olemaan näkymättömiä näissä kokeissa, joissa tarkkaillaan vain kokonaiseroavaisuuksia selviytymisessä.
More to the point, since the overwhelming majority of mutations are very subtle and do not express a clear phenotype, almost all mutations will be invisible in these experiments, which only monitor gross differences in performance.

Ei- kliiniset tutkimukset osoittavat, että dasatinibi voi tehota imatinibiresistenssiin, joka on seurausta BCR- ABL: n yli- ilmentymästä, BCR- ABL- kinaasidomeenien mutaatioista, vaihtoehtoisten signaalireittien, joihin liittyvät SRC- perheen kinaasit(LYN, HCK), aktivoitumisesta ja monilääkeresistenssiä aiheuttavasta geeniyli- ilmentymästä.
These non-clinical studies show that dasatinib can overcome imatinib resistance resulting from BCR-ABL overexpression, BCR-ABL kinase domain mutations, activation of alternate signaling pathways involving the SRC family kinases(LYN, HCK), and multidrug resistance gene overexpression.

Tau-positiivinen frontotemporaalidementia parkinsonismin kanssa(FTDP-17) aiheutuu mutaatioista MAPT geenissä kromosomissa 17, joka koodaa Tau-proteiinin On selvitetty, että on olemassa suora suhde tau-mutaation tyypin ja geenin mutaation neuropatologian välillä.
Tau-positive frontotemporal dementia with parkinsonism(FTDP-17) is caused by mutations in the MAPT gene on chromosome 17 that encodes the Tau protein It has been determined that there is a direct relationship between the type of tau mutation and the neuropathology of gene mutations..

Lähtötilanteen genotyyppi tai fenotyyppi ja virologinen vaste POWER- ja DUET- tutkimusten yhdistelmähoitoa(600/ 100 mg x 2) saaneista potilasryhmistä tehdyn yhdistettyjen tietojen analyysin perusteella potilaat, joilla esiintyi lähtötilanteessa vähintään kolme mutaatioista V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54L/ M, T74P, L76V, I84V tai L89V, PREZISTAn ja 100 mg: n ritonaviiriannoksen yhdistelmähoidolla saavutettu virologinen vaste jäi muita potilaita huonommaksi.
Baseline genotype or phenotype and virologic outcome In a pooled analysis of the 600/100 mg b.i.d. groups of the POWER and DUET trials, the presence at baseline of 3 or more of mutations V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54L or M, T74P, L76V, I84V or L89V was associated with a decreased virologic response to PREZISTA co-administered with 100 mg ritonavir.

Kako koristiti "mutaatioista" u Finski rečenici

Mutaatioista tuli hetkessä kehitysajatuksen merkittävä osatekijä.

Kuitenkin lajina olemme olleet mutaatioista riippuvaisia.

Kissojen versio taudista aiheutuu mutaatioista NPC1-geenissä.

Neurofibromatoosi aiheutuu neurofibromatoosigeenin mutaatioista eli geenivirheestä.

Jotkin mutaatioista ovat erityisen vaikeita havaita.

Sairaus johtuu mutaatioista dysferliiniproteiinia koodittavassa geenissä.

Tällaisista mutaatioista virus maksaisi kovan hinnan.

Costellon oireyhtymä aiheutuu mutaatioista HRAS-nimisessä geenissä.

94% synnynnäistä nefroosia aiheuttavista mutaatioista Suomessa.

Sairaudethan ovat pääasiassa geenien mutaatioista johtuvia.

Kako koristiti "mutations" u Engleski rečenici

Loss-of-function mutations cause many mendelian diseases.

These mutations are termed germinal mutations.

Mutations can occur during stationary phase.

Total loss-of-function mutations are far rarer.

mutations support the field cancerization theory.

Random mutations are just that, random.

These genetic mutations are very rare.

Mutations were (and still are) king.

Such mutations are called frameshift mutations.

Churlishly rigvedic mutations are the dosimeters.