Exemplos de uso de Fibras do tipo II em Português e suas traduções para o Inglês
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As fibras do tipo II, rápida contração, podem ser subdivididas em IIA e IIB.
Estes resultados sugerem uma importante fase na qual parece existir o maior recrutamento de fibras do tipo II após o AT.
As fibras do tipo II podem ser, através de treinamento, transformadas em fibras do tipo I. Já o inverso não é passível de ocorrer.
Tais resultados reforçam a hipótese de que indivíduos com lesão crônica do LCA apresentam atrofia de fibras do tipo II no músculo quadríceps.
Fibras do tipo II ligam-se em fibras de cadeia nuclear e fibras de saco nuclear, mas não a fibras dinâmicas de saco nuclear.
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Uso com adjetivos
fibras musculares
fibra óptica
fibra capilar
fibras sintéticas
fibras nervosas
fibras elásticas
fibras naturais
fibras colágenas
fibra ótica
as fibras musculares
Mais
Esse declínio da força muscular está associado ao grau de atrofia das fibras do tipo II, e, geralmente, não são limitadas aos membros inferiores.
Como no presente estudo, observaram-se maiores ganhos na velocidade de 180/s; mais uma vez,pode-se inferir que provavelmente houve melhora em relação às fibras do tipo II.
As fibras do tipo II são mais fatigáveis, apresentam grande quantidade de enzimas glicolíticas, pequena concentração de mitocôndrias que lhes concede baixo potencial aeróbico.
Ou seja, quanto maior a acidose, menor o recrutamento de unidades motoras emaior o recrutamento seletivo de fibras do tipo II, tornando o músculo menos resistente à fadiga.
Coyle et al. encontraram aumentos significativos na área de fibras do tipo II somente para o grupo de treinamento rápido 5,24 rad·s, enquanto Ewing et al. observaram aumentos em área de fibras do tipo I e IIa para ambos os grupos 1,05 e 4,19 rad·s, sem aumentos na área de fibras do tipo IIb.
Kryger e Andersen demonstraram a eficácia no ganho de força muscular, em idosos, após a realização de um programa de exercícios com 80% da resistência máxima 1RM calculada, durante um período de 12 semanas,inclusive com aumento do tamanho das fibras do tipo II, observado em biopsia.
Devido a um padrão diferente de recrutamento de fibras musculares, é possível que em resposta ao MC,a maior produção de lactato por fibras do tipo II era compensada por uma maior remoção deste lactato pelas fibras do tipo I, fato este, que pode ter sido acelerado pelo aumento do fluxo sanguíneo.
Este resultado poderia ser explicado pelo fato de estudarmos apenas uma família, onde a variabilidade genética é menor, assim decidiu se estudar o polimorfismo de outra proteína para avaliar a sua distribuição nesta família, além de isso, poderíamos também observar à prevalência de outro polimorfismo que poderia influenciar o desempenho muscular oposto a musculatura paravertebral, ou seja,com predomínio de fibras do tipo II metabolismo anaeróbico.
Alguns estudos têm demonstrado que uma adaptação ocorre no músculo diafragma nesta condição clínica,caracterizada por um aumento nas fibras do tipo I e uma redução nas fibras do tipo II, se tornando mais resistente à fadiga, e isto é devido ao aumento na sua atividade nesta condição clínica.
Apesar de ser esta uma suposição, deve se lembrar que, em idosos,o maior déficit muscular ocorre nas fibras do tipo II. Idosos frágeis e pré-frágeis, por apresentarem maior vulnerabilidade e instabilidade clínica, provavelmente apresentam maior comprometimento muscular e, supostamente, respondem rápido e positivamente às intervenções, o que poderia justificar os resultados encontrados neste estudo.
Zhang et al. em 2003 associa a eficiência muscular com a presença superior de fibra tipo I, por influência do alelo I,enquanto o genótipo DD estaria relacionado a presença de fibras do tipo II, proporcionado força máxima nos músculos que tenham a predominância deste tipo de fibra, como o quadríceps.
Análises da estrutura muscular esquelética, realizadas no mesmo modelo genético utilizado neste estudo, com camundongos?2A/? 2C-ARKO, aos 7 meses de idade, por meio da técnica dehistoquímica para ATPase miosínica, mostraram diminuição da área seccional das fibras musculares, alteração fenotípica das fibras do tipo I para fibras do tipo II e rarefação capilar.
Sendo assim, fatores que comprometam seu suprimento de oxigênio, como a fadiga muscular,promovem diminuição da sua capacidade contrátil, obrigando o recrutamento das fibras do tipo II contrações rápidas, as quais não têm a mesma capacidade de manutenção do tônus muscular do AP, comprometendo o mecanismo de continência.
A comparação da força do músculo quadríceps femoral de pacientes com DPOC com a de idosos saudáveis, avaliados pelas técnicas de twitch e EMGs, mostrou que os pacientes com DPOC apresentavam, em média, 30% de redução deforça do quadríceps femoral, a qual foi atribuída à redução das fibras do tipo I e ao aumento das fibras do tipo II, assim como à redução do metabolismo oxidativo e ao descondicionamento do músculo quadríceps.
A musculatura esquelética dos pacientes com IC apresenta decréscimo do diâmetro das fibras dos tipos I e II. Embora nas fibras do tipo II ocorra atrofia e nas do tipo I ocorram miopatias idiopáticas e hipotrofia, a etiologia dessas mudanças primárias miopatias musculares cardíacas ou esqueléticas ou secundárias relacionadas à IC ainda não está clara.
A etiologia da sarcopenia envolve diversos fatores, como perda de neurônios motores e apoptose celular, tendo como consequência a diminuição considerável do número de fibras musculares,em especial as de contração rápida fibras do tipo II, induzindo ao decréscimo da força e da qualidade funcional do músculo esquelético.
A ocorrência do agravo descrito nos isquiotibiais deve-se a variados fatores, dentre eles, o formato biarticular desse músculo,a proporção aumentada de fibras do tipo II, o desequilíbrio de forças em relação ao músculo quadríceps femoral, aquecimento e alongamento inadequados, retração muscular e baixa capacidade de coordenação neuromuscular da estrutura de movimento.
Outro aspecto relevante, que justificaria o uso da creatina em pacientes com DPOC, é que esta população apresenta redistribuição dos tipos de fibras musculares,com predomínio de fibras do tipo II, que se caracterizam por contrações rápidas e apresentam maior capacidade anaeróbia que as do tipo I. Estudos apontam que as fibras do tipo II apresentam maior utilização de fosfocreatina durante o exercício.
De a mesma forma, como não houve determinação da velocidade do treino, pode se supor que a realização do programa, na forma como foi proposto, pode ter incrementado o ganho de fibras do tipo II. Em esse contexto, Kryger e Andersen, após um programa de treinamento com 80 % de 1RM, durante 12 semanas, observaram um aumento do tamanho das fibras do tipo II, com ganho de força muscular e melhora do ângulo para alcance do pico de torque.
Sendo o tibial anterior classificado como músculo com predominância de fibra do tipo II, com aproximadamente 90%, este seria mais dependente do metabolismo glicídico.
Estudos em nosso laboratório demonstraram que ratos imobilizados que receberam leucina, um aminoácido essencial que tem o início do seu metabolismo no músculo esquelético,apresentaram atenuação da diminuição da área de secção transversal em fibras do tipo i, via diminuição da expressão de atrogenes inibição via ubiquitina-proteassoma.
A velocidade máxima de encurtamento do sarcômero Vmax da fibra do tipo II em humanos é 3-5 vezes maior do que aquela encontrada na fibra do tipo I. A eficiência muscular, definida como sendo a quantidade de trabalho realizado pela fibra muscular em relação ao seu gasto energético, é maior quando a velocidade de contração é de aproximadamente 1/3 da Vmax para os dois tipos de fibra. .
Segundo os autores,esse incremento de força está relacionado à hipertrofia das fibras musculares do tipo II e a uma maior ativação neural.
Em pacientes urêmicos, a anormalidade mais comum na biópsia muscular é a atrofia das fibras musculares do tipo II, as quais apresentam menor área transversa e grupamento de fibras musculares.
Se a a-actinina 3 desempenha importante função em fibras musculares do tipo II, seria razoável predizer diferenças na função muscular esquelética entre indivíduos com diferentes genótipos R577X para ACTN3.