Ejemplos de uso de Pbmcs en Español y sus traducciones al Holandés
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Medicine
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Colloquial
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Official
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Official/political
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Computer
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Programming
Tome PBMCs, ya sea fresco o descongelado adecuadamente.
También pueden utilizarse las células mononucleares de sangre periférica(PBMCs);
Lave PBMCs tres veces con PBS, centrifugando cada vez a 400 g durante 10 minutos.
Nivel de expresión de NF-κB(G) y XIAP(H) en PBMCs Co cultivadas con células Caco-2.
La presencia de PBMCs modifica completamente la dinámica temporal de TEER(figura 1F).
Las células NK se puede ampliar directamente de PBMCs, o de RosetteSep células NK purificadas.
PBMCs restantes pueden ser congelados en FBS que contiene DMSO al 10% en nitrógeno líquido.
Los niveles de IFN-γ songt; 30-fold mayor en cultivos con SBCs,independientemente de la presencia de PBMCs.
En PBMCs, las fracciones de polifuncional las células CD3+ CD4+ CD8-PPD-específicas fueron todos< 0.05%.
Mediciones de TEER E en las células Caco-2 irradiaron con 0,2 y 10 Gy de rayos x cultivadas sin o F con PBMCs.
PBMCs recuperación de la capa leucocitaria es dependiente de los donantes y puede variar de 6 a 300x10 800x10 6.
La compensación se realizó mediante pruebas PBMCs inicialmente de acuerdo con el protocolo mencionado en Williams et al.
PBMCs se puede utilizar directamente para la expansión de las células NK en esta etapa o células NK pueden ser aislados por RosetteSep(Sección 4).
Utilizar células mononucleares de sangre periférica(PBMCs) para titular las diferentes concentraciones de anticuerpos.
Realizar la centrifugación a 560 x g durante 20 min(sin freno), a continuación extraer la fase de células mononucleares quecontiene las células mononucleares de sangre periférica(PBMCs).
Estimular suspensión 1 x 106 PBMCs obtenida de voluntarios vacunados de BCG 1 con 10 μg/mL de PPD e incubar la mezcla a 37° C y 5% CO2.
El difosfato de tenofovir tiene una semivida intracelular de 10horas en células mononucleares de sangre periférica(PBMCs) activadas, y de 50 horas en dichas células en reposo.
Separa las células mononucleares de sangre periférica(PBMCs) de la sangre de los donantes positivos de HLA-A2 sanos normales utilizando Ficoll-Paque más.
Si está presente, ASC, que normalmente no más de dos días en cultivo vivo de circulación, puede ser directamente cultivadas en la placa de ELISPOT,con o sin purificación a partir de PBMCs 11.
Es importante no incubar PBMCs con el tampón de lisis RBC más de 5 min, como la viabilidad celular puede verse afectado por el cloruro de amonio.
Esta nueva tecnología será de particularinterés para la detección de células de baja frecuencia en PBMCs y para un análisis a gran escala de las respuestas de las células B inducidos por la vacuna.
Resuspender PBMCs dos veces en 50 ml de PBS 1x para lavar y centrifugar por primera vez a 265 g durante 7 min y una segunda vez a 190 xg durante 7 min para eliminar otras células.
Indicador de infecciones virales secundarios fueron establecidas en líneas de células después de suexposición a los linfocitos primarios no infectados y PBMCs, células B, células T activadas, o plasma derivado de pacientes con SFC.
PBMCs de niños de 4 años fue estimulado con polvo de la granja y la materia en partículas talla-segregada para descubrir caminos inmunes compartidos y distintos entre dos diversas exposiciones ambientales.
En contraste, los resultados de ELISPOT son Presented como el número absoluto de ASC en una piscina de célula de interés(por ejemplo, células no fraccionadas mononucleares de sangre periférica(PBMCs) y células B purificadas de PBMCs).
Aparte de CpG, las células y los PBMCs B purificadas pueden ser cultivadas en presencia de combinaciones de CpG con mitógenos, citoquinas, y agonistas del BCR, para diferenciar las células B humanas en ASCs en cultivo(paso 4.3).
La secreción del Cytokine de las células mononucleares sin estimular yestimuladas de la sangre periférica, PBMCs, en adolescente fue examinada para determinar si los factores obstétricos alteran inmunorespuestas más adelante en vida.
La cantidad de PBMCs utilizados para la expansión puede variar según la cantidad de las células NK deseado al final de una expansión de tres semanas, consulte al representante de la sección de resultados para más detalles.
La concentración de tenofovir necesaria para producir un 50% de inhibición(CI50) de la cepa salvaje VIH-1IIIB de referencia de laboratorio es 1-6 µmol/ l en líneas celulares linfoidesy 1,1 µmol/ l para el subtipo B del VIH-1 primario aislado en PBMCs.
PBMCs cultivadas conjuntamente con Caco-2 se analizaron en relación con el estado inflamatorio, en particular, el Factor de transcripción Nuclear kB(NF-kB) y el inhibidor X-ligado de la niveles de apoptosis(XIAP) de la proteína han sido investigados(figura 2 G-I).