Сe înseamnă LNS în Engleză - Engleză Traducere

• ULN
• lns
• INS

Exemple de utilizare a LNS în Română și traducerile lor în Engleză

LNS judecătorului Doe.
The iNS judge doe's.

Un centru de detenție LNS în Otay Mesa.
An INS detention facility in Otay Mesa.

LNS adecvată vârstei.
Age appropriate ULN**.

Consulatul a primit formularele LNS noastre?
The consulate did receive our iNS forms?

Cr: creatinină; LNS: limita normală superioară.
Cr: creatinine; ULN: upper limit of normal.

Da, nu te duc mai întâi la închisoarea lNS-ului?
Yeah, don't they take you to an INS prison first?

LNS: Limita normală superioară CgA: Chromogranin A.
ULN: Upper limit of normal CgA: Chromogranin A.

Creşterea valorii CK> 2,5 x LNS- 5 x LNS.
CK elevation> 2.5 x ULN- 5 x ULN.

LNS Judecătorul va face ce președintele îl îndeamnă să facă.
The INS Judge is gonna do what the president urges him to do.

Trimite-le înapoi" China va spune, LNS va spune,"Legea e lege.".
China's gonna say,"Send them back." ins is gonna say,"The law's the law.".

Vom întâlni cu Rev Al Caldwell membri ai Ambasadei Beijing și agenți LNS.
We will be meeting with the Rev. Al Caldwell members of Beijing's Embassy and lNS agents.

Ei sunt păzit de agenți LNS, ajutat de membrii Din Divizia 22 a Gărzii Naționale California.
They' re being guarded by lNS agents, aided by members of the 22nd Division of the California National Guard.

Ei bine, nu vrei să enervezi China, și nu vrei să-i trimită înapoi Așa că trebuie să te întrebi, cât de sigur este locul de detenție LNS?
Well, you don't wanna piss off China, and you don't want to send them back so you gotta ask yourself, how secure is the INS detention facility?

Agenți De LNS simt, de asemenea,, nu este mai puțin frecvente în această situație Pentru refugiați a, cum am pus-o.
The lNS agents also feel it's not uncommon in this situation for refugees to, how do I put it.

Un pacient căruia i s-a administrat Odomzo 200 mg a prezentat simptome musculare şi creşterea valorii CK de peste 10x LNS şi a necesitat administrarea de lichide intravenos, comparativ cu 6 pacienţi cărora li s-a administrat Odomzo 800 mg.
One patient receiving Odomzo 200 mg experienced muscle symptoms and CK elevations above 10x ULN and required intravenous fluids, compared to 6 patients receiving Odomzo 800 mg.

Valori crescute ale ALT sau AST> 3 ori LNS, cu valori crescute concomitent ale bilirubinei totale> 2 ori LNS(în absenţa colestazei sau hemolizei).
ALT or AST elevation> 3 times ULN with concurrent total bilirubin elevation> 2 times ULN(in the absence of cholestasis or haemolysis).

În două studii controlate cu placebo la pacienții copii și adolescenți(cu vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani) cu PTI cronică, a fost raportată o valoare ALT  3 ori limita normală superioară(x LNS) la 4,7% și 0% dintre pacienții din grupele în care s-au administrat eltrombopag, respectiv placebo.
In two placebo-controlled studies in paediatric patients(aged 1 to 17 years) with chronic ITP, ALT 3 times the upper limit of normal(x ULN) was reported in 4.7% and 0% of the eltrombopag and placebo groups, respectively.

După trei luni de tratament, pacienţii cu CLU mediu pe 24 de ore ≤2 x LNS şi sub această valoare sau egal cu valoarea iniţială au continuat tratamentul orb, la doza randomizată, până în luna 6.
After three months of treatment, patients with a mean 24-hour UFC≤2 x ULN and below or equal to their baseline value continued blinded treatment at the randomised dose until month 6.

DGrupurile de titrare OCALIVA și cu OCALIVA 10 mg comparativ cu grupul cu placebo. Valorile p sunt obținute pe baza testului Cochran- Mantel- Haenszel stratificat după intoleranța la UDCA și ALP pre-tratament mai mare decât 3 x LNS și/sau AST mai mare decât 2 x LNS și/sau bilirubina totală mai mare decât LNS.
Cochran-Mantel-Haenszel General Association test stratified by intolerance to UDCA and pretreatment ALP greater than 3-times ULN and/or AST greater than 2-times ULN and/or total bilirubin greater than ULN.

Studiul a inclus 162 de pacienţi, cu un CLU iniţial> 1,5 x LNS, care au fost randomizaţi în raport de 1:1 pentru a li se administra o doză subcutanată fie de 0,6 mg, fie de 0,9 mg Signifor de două ori pe zi.
The study enrolled 162 patients with a baseline UFC> 1.5 x ULN who were randomised in a 1:1 ratio to receive a subcutaneous dose of either 0.6 mg or 0.9 mg Signifor twice daily.

A fost efectuată o analiză suplimentară a eficacităţii în cadrul căreia pacienţii au fost clasificaţi în alte 3 categorii de răspuns indiferent de creşterea dozei în luna 3: controlaţi complet(CLU ≤1,0 x LNS), parţial controlaţi(CLU> 1,0 x LNS, dar cu o reducere a CLU ≥50% comparativ cu valoarea iniţială) sau necontrolaţi(reducerea CLU< 50%).
A supportive efficacy analysis was conducted in which patients were further classified into 3 response categories regardless of up-titration at month 3: Fully controlled(UFC≤1.0 x ULN), partially controlled(UFC> 1.0 x ULN but with a reduction in UFC≥50% compared to baseline) or uncontrolled(reduction in UFC< 50%).

Studenților EMJMD li se va permite să profite de asemenea de un acord în curs de desfășurare între LNS și Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico di Catania pentru a avea o experiență directă în medicina nucleară aplicată.
The students of EMJMD will be allowed to profit also from an on-going agreement between LNS and Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico di Catania to have a direct experience of applied nuclear medicine.

În studiile controlate de Fază 3 cu Humira, efectuate la pacienţi copii cu boală Crohn, studii care au evaluat eficacitatea şi siguranţa a două scheme de tratament de întreţinere ajustate în funcţie de greutate care au urmat tratamentului de inducţie ajustat în funcţie de greutate, pe o perioadă de până la 52 săptămâni, s- a observat creşterea GPT≥ 3 x LNS la 2,6%( 5/192) dintre toţi pacienţii din care 4 au primit concomitent imunosupresoare la iniţierea tratamentului.
In the Phase 3 trial of Humira in patients with paediatric Crohn's disease which evaluated efficacy and safety of two body weight adjusted maintenance dose regimens following body weight adjusted induction therapy up to 52 weeks of treatment, ALT elevations≥ 3 x ULN occurred in 2.6%(5/192) of patients of whom 4 were receiving concomitant immunosuppressants at baseline.