Exemple de utilizare a Baxter AG în Română și traducerile lor în Engleză
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Programming
Producător: Baxter AG Uferstrasse 15.
Ce este Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG?
Fabricantul Baxter AG Industriestrasse 67.
Cum acţionează Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG?
Fabricantul Baxter AG Industriestrasse 67 A-1221 Vienna Austria.
Combinations with other parts of speech
Utilizare cu verbe
Cum se utilizează Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG?
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG este un vaccin„machetă”.
Cum a fost studiat Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG?
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG este un vaccin care se administrează prin injectare.
Pentru ce se utilizează Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG?
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG a fost autorizat în„circumstanţeexcepţionale”.
Alte informaţii despre Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG.
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG este un vaccin folosit pentru prevenirea„pandemiei” de gripă.
Care sunt riscurile asociate cu Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG?
Studiul a arătat că Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG a produs un răspuns imun care a îndeplinit aceste criterii.
Prezentul document este un rezumat al Raportului public european de evaluare(EPAR)pentru Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG.
Comisia Europeană a acordat Baxter AG o autorizaţie de introducere pe piaţă pentru Celvapan, valabilă pe întreg teritoriul UE, la 04 martie 2009.
Ce beneficii a prezentat Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG pe parcursul studiilor?
Comisia Europeană a acordat Baxter AG o autorizaţie de introducere pe piaţă pentru Advate valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la 2 martie 2004.
Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG, consultaţi prospectul.
Comisia Europeană a acordat societăţii Baxter AG o autorizaţie de introducere pe piaţă pentru CEPROTIN, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la data de 16 iulie 2001.
A fost elaborat un plan de management al riscurilor pentru ca Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG să fie utilizat în cel mai sigur mod posibil.
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG se administrează prin injectare în muşchiul umărului sau în coapsă, în două doze, la un interval de cel puţin trei săptămâni între ele.
Comisia Europeană a acordat o autorizaţie de introducere pe piaţă pentru Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la 16 octombrie 2009.
Virusurile utilizate în Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG sunt crescute în celule de mamifer(„celule Vero”), spre deosebire de cele din alte vaccinuri antigripale, care sunt crescute în ouă de găină.
Compania care a produs vaccinul machetă Celvapan H5N1 a fost de acord ca datele sale ştiinţifice să fie utilizate pentru Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG(„consimţământ informat”).
În timpul unei pandemii,tulpina de virus din Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG va trebui înlocuită, înainte de utilizarea vaccinului, cu tulpina care a cauzat pandemia.
Documentul explică modul în care Comitetul pentru medicamente de uz uman(CHMP) a evaluat medicamentul, pentru a emite avizul în favoarea acordării autorizaţiei de introducere pe piaţă şirecomandările privind condiţiile de utilizare pentru Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG.
EPAR-ul complet pentru Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG este disponibil pe site-ul agenţiei: ema. europa. eu/Find medicine/Human medicines/European public assessment reports.
Pentru mai multe informaţii referitoare la tratamentul cu Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG, citiţi prospectul(care face parte, de asemenea, din EPAR) sau adresaţi-vă medicului sau farmacistului.