Exemples d'utilisation de Cmáx en Espagnol et leurs traductions en Français
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La concentración máxima(Cmáx) aumentó de forma proporcional a la dosis.
Etravirina AUC↓ 0,86(0,76-0,97)etravirina Cmín NR etravirina Cmáx↓ 0,94 0,75-1,17.
Los cocientes de acumulación para AUC y Cmáx fueron pequeños, de 1,22 y 1,06, respectivamente.
Del mismo modo, la exposición al metabolito activo aumentó alrededor de un 60% yun 48% para AUC y Cmáx, respectivamente.
Se produjo una leve disminución(16%) en el AUC y Cmáx de posaconazol en sujetos de raza negra con respecto a sujetos de raza blanca.
En un estudio similar con claritromicina, seobservó un incremento estadísticamente significativo del AUC(110%) y la Cmáx 127.
Se observa un incrementoproporcional a la dosis en los valores de Cmáx y AUC tras la administración repetida de dosis en el rango 0,1- 1 mg.
Los valores de Cmáx y Cmín en el estado estacionario para la dosis de 0,5 mg son 4,2 y 0,3 ng/ ml, respectivamente y para la dosis de 1 mg se alcanzan 8,2 y 0,5 ng/ ml, respectivamente.
Maraviroc AUC↑ 3,10*(2,57-3,74) maraviroc Cmín↑ 5,27*(4,51-6,15)maraviroc Cmáx↑ 1,77*(1,20-2,60)* comparado con maraviroc 150 mg dos veces al día.
En presencia de alimentos, la Cmáx se retrasa alrededor de 2,6 horas y el nivel plasmático máximo se reduce en un 25%, sin que tenga efecto sobre la cantidad biodisponible.
Tras la administración de DuoTrav una vez al día,el estado estacionario medio de timolol Cmáx fue de 0,692 ng/ ml y la Tmáx fue aproximadamente de 1 hora.
La Cmáx media y el AUC0-∞ del doripenem en sujetos sanos en los estudios realizados tras la administración de 500 mg durante 1 hora son aproximadamente de 23 µg/ ml y 36 µg. h/ ml, respectivamente.
En sujetos sanos, el uso concomitante de febuxostat y naproxeno 250 mg 2 veces al día se ha asociado con un aumento de laexposición al febuxostat Cmáx 28%, AUC 41% y t1/ 2 26.
Tenofovir AUC↔ 1,15(1,09-1,21) tenofovir Cmín↑ 1,19(1,13-1,26)tenofovir Cmáx↑ 1,15(1,04-1,27) etravirina AUC↓ 0,81(0,75-0,88) etravirina Cmín↓ 0,82(0,73-0,91) etravirina Cmáx↓ 0,81 0,75-0,88.
En uno de los dos estudios de interacción con pravastatina y eritromicina, se observóun incremento estadísticamente significativo del AUC(70%) y la Cmáx(121%) de pravastatina.
Maraviroc AUC↓ 0,47(0,38-0,58) maraviroc Cmín↓ 0,61(0,53-0,71)maraviroc Cmáx↓ 0,40(0,28-0,57) etravirina AUC↔ 1,06(0,99-1,14) etravirina Cmín↔ 1,08(0,98-1,19) etravirina Cmáx↔ 1,05 0,95-1,17.
Un estudio realizado en siete voluntarios sanos normales demostró que la cimetidina, administrada a dosis de 400 mg dos veces al día, aumentó la exposición sistémica a la metformina(AUC)en un 50% y la Cmáx en un 81.
Los alimentos no afectan al Tmáx de rasagilina, aunque cuando se toma el medicamento con unacomida rica en grasas la Cmáx y la exposición(AUC) disminuyen alrededor del 60 y el 20%, respectivamente.
Los valores medios de Cmáx y de AUC0-24 horas fueron similares en los días 7 y 14, alcanzando 0,08 ng/ ml y 0,09 ng• h/ ml respectivamente, lo que indica que se alcanzó una concentración estacionaria del medicamento durante la primera semana de administración.
Tipranavir AUC↑ 1,18(1,03-1,36) tipranavir Cmín↑ 1,24(0,96-1,59)tipranavir Cmáx↑ 1,14(1,02-1,27) etravirina AUC↓ 0,24(0,18-0,33) etravirina Cmín↓ 0,18(0,13-0,25) etravirina Cmáx↓ 0,29 0,22-0,40.
Después de la administración conjunta de 0,25 mg de digoxina junto con 100 mg de sitagliptina al día durante 10 días, el AUC plasmático de la digoxinaaumentó una media de 11% y la Cmáx plasmática una media de 18.
Saquinavir/ ritonavir saquinavir AUC↔ 0,95(0,64-1,42) 1.000/ 100 mg dos veces saquinavir Cmín↓ 0,80(0,46-1,38) al día saquinavir Cmáx↔ 1,00(0,70-1,42) etravirina AUC↓ 0,67(0,56-0,80) etravirina Cmín↓ 0,71(0,58-0,87)etravirina Cmáx↓ 0,63 0,53-0,75.
Atorvastatina AUC↓ 0,63(0,58-0,68) atorvastatina Cmín NR atorvastatina Cmáx↓ 1,04(0,84-1,30) 2-hidroxi-atorvastatina AUC↑ 1,27(1,19-1,36)2-hidroxi-atorvastatina Cmín NR 2-hidroxi-atorvastatina Cmáx↑ 1,76(1,60-1,94) etravirina AUC↔ 1,02(0,97-1,07) etravirina Cmín↔ 1,10(1,02-1,19) etravirina Cmáx↔ 0,97 0,93-1,02.
Fosamprenavir/ ritonavir amprenavir AUC↑ 1,69(1,53-1,86) 700/ 100 mg dos veces amprenavir Cmín↑ 1,77(1,39-2,25)al día amprenavir Cmáx↑ 1,62(1,47-1,79) etravirina AUC↔ a etravirina Cmín↔ a etravirina Cmáx↔ a.
Etinilestradiol AUC↑ 1,22(1,13-1,31) etinilestradiol Cmín↔ 1,09(1,01-1,18)etinilestradiol Cmáx↑ 1,33(1,21-1,46) noretindrona AUC↔ 0,95(0,90-0,99) noretindrona Cmín↓ 0,78(0,68-0,90) noretindrona Cmáx↔ 1,05(0,98-1,12) etravirina AUC↔ a etravirina Cmín↔ a etravirina Cmáx↔ a.
En un ensayo realizado en voluntarios sanos, la administración concomitante de repaglinida(en una única dosis de 0,25 mg) y de ciclosporina(dosis repetidas de 100 mg),aumentó el AUC y la Cmáx de la repaglinida en unas 2,5 y 1,8 veces respectivamente.
Rifabutina AUC↓ 0,83(0,75-0,94) rifabutina Cmín↓ 0,76(0,66-0,87) rifabutina Cmáx↓ 0,90(0,78-1,03) 25-O-desacetil-rifabutina AUC↓ 0,83(0,74-0,92) 25-O-desacetil-rifabutina Cmín↓ 0,78(0,70-0,87) 25-O-desacetil-rifabutina Cmáx↓ 0,85(0,72-1,00) etravirina AUC↓ 0,63(0,54-0,74) etravirina Cmín↓ 0,65(0,56-0,74) etravirina Cmáx↓ 0,63 0,53-0,74.
Poblaciones especiales Insuficiencia renal Después de varias dosis de 80 mg de ADENURIC a pacientes con insuficiencia renal leve,moderada o grave, la Cmáx de febuxostat no cambió respecto a los sujetos con función renal normal.
Claritromicina AUC↓ 0,61(0,53-0,69) claritromicina Cmín↓ 0,47(0,38-0,57) claritromicina Cmáx↓ 0,66(0,57-0,77) 14-hidroxi-claritromicina AUC↑ 1,21(1,05 -1,39) 14-hidroxi-claritromicina Cmín↔ 1,05(0,90-1,22) 14-hidroxi-claritromicina Cmáx↑ 1,33(1,13-1,56) etravirina AUC↑ 1,42(1,34-1,50) etravirina Cmín↑ 1,46(1,36-1,58) etravirina Cmáx↑ 1,46 1,38-1,56.
Inhibidores del CYP3A: un estudio de interacción de buprenorfina con ketoconazol(un potente inhibidor de CYP3A4)resultó en un incremento de la Cmáx y AUC(área bajo la curva) de buprenorfina(aproximadamente 70% y 50% respectivamente) y en menor medida de norbuprenorfina.