Exemples d'utilisation de Capside en Français et leurs traductions en Allemand
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Capside à structure hélicoïdale.
Les virus sont composés d'une structure protéique appelée capside.
Tous les papillomavirus comportent une enveloppe ou«capside» composée de protéines appelées.
Cette variante peut aussi être complétée par une protéine de matrice entre l'enveloppe et la capside.
La capside a une épaisseur de 5 nm et est formée de 60 copies de chacune des quatre protéines virales: VP1, VP 2, VP3, VP4.
Tous les papillomavirus possèdent une coquille ou«capside», constituée de protéines distinctes appelées«protéines L1».
Ce genre d'erreur chez un virus nu conduirait à une protection incomplète de l'acide nucléique ouà la rupture de la capside.
Celles-ci sont entre les capsides et l'enveloppe, dans l'espace matrice, et sont nommées protéines de matrice ou protéines matricielles.
Dans ce cas, la liaison de l'ancreintracellulaire des protéines d'enveloppe à une capside déjà fermée conduit à la courbure de la membrane lipidique.
La production de la capside se produit à la surface des membranes intracellulaires en même temps que le bourgeonnement du virus.
Le seul genre nu des Coltivirus, dont les membres peuvent être transmiscomme des arbovirus, possèdent, en guise d'enveloppe virale, une deuxième capside.
Les protéines de capside, d'autre part restent dans le cytoplasme et interagissent avec l'ARN génomique, pour former la capside.
Les processus limitants ont été identifiés comme la diffusion des protéines d'enveloppe le long de la membrane lipidique,ainsi que l'expulsion de l'eau entre l'enveloppe et la capside.
Contrairement à l'alpha virus, la capside ne subit pas d'autoprotolyse, mais elle est coupée du reste du polypeptide par la peptidase.
Ce n'est qu'après un deuxième bourgeonnement sur une vésicule qui se détache de l'appareil de Golgi, qui est enrichi en en protéines d'enveloppe etde matrice, que la capside reçoit son enveloppe définitive.
Une capside terminée se lie à ces protéines agrégées et poursuit le bourgeonnement par l'interaction avec les protéines d'enveloppe figure, cas A.
L'interaction entre les domaines internes,directe ou par l'intermédiaire de protéines matricielles ou de la capside, est la force déterminante pour replier la membrane pendant l'enveloppement.
L'ARN du génome situé à l'intérieur de la capside a une longueur d'environ 9757 nucléotides et code deux protéines non structurelles ainsi que trois protéines de structure.
La première enveloppe n'a pas pour origine le bourgeonnement d'une membrane cellulaire, mais de la construction d'une membrane lipidique tout à faitnouvelle sur le côté externe de la capside encore pas mûre, et qui va devenir biconcave.
Le bourgeonnement, organisation spontanée de capside, membrane lipidique et protéines d'enveloppes, présente un grand intérêt du point de vue thermodynamique.
La synthèse des protéines d'enveloppe et l'apparition de l'enveloppe virale marquent la dernière phase du cycle de multiplication d'un virus enveloppé; auparavant, le génome viral doit être répliqué,et éventuellement empaqueté dans une capside.
Dans les capsides de certains virus enveloppés, les trous permettent une libération du génome par exemple aux pores nucléaires, sans que la capside doive au préalable se désintégrer dans le cytosol.
La petite bulle de membrane présente chez les Tectiviridae sert,après adhésion de la capside à la surface de la bactérie à une entrée active de l'ADN à double brin du bactériophage dans la cellule hôte à infecter.
En outre,elle est responsable de l'agrégation de l'ARN dans la capside, interagit avec les protéines membranaires E1 et E2 et se lie à la protéine p32 de l'hôte humain qui a un rôle important pour la réplication du virus à l'intérieur de l'hôte.
Ceci est très important ches les rétrovirus et leurs voisins taxonomiques les hepadnavirus(p. ex. levirus de l'hépatite B), car la capside non enveloppée mais déjà fermée peut absorber pendant la multiplication encore de l'ATP et des nucléotides, pour compléter le génome déjà encapsulé.
La partie interne des protéinesd'enveloppe peut interagir avec la capside enveloppée de telle sorte qu'une seule protéine(ou un dimère ou trimère bien défini) ne se lie qu'à un seul capsomère.
Vecteur basé sur la structure d'un virus adéno-associé de sérotype 2,pseudosérotypé avec une capside de type 8, portant la séquence codante du gène humain de la TYMP sous le contrôle du promoteur humain de la globuline liant la thyroxine.
Quand cette interaction a commencé à produire une courbure de la membrane lipidique, alors une capside(comme dans le cas des virus de l'herpès), ou plusieurs capsides en hélice comme chez les Orthomyxoviridae peuvent se lier et être enveloppées.
Sous l'abri d'une enveloppe, il y a une plus grande liberté de structure pour la capside comparée à celle des virus nus, car la capside n'est pas la protection immédiate du génome contre les nucléases ou le point d'attaque du système immunitaire.