Exemples d'utilisation de Ces polymorphismes en Français et leurs traductions en Anglais
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Colloquial
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Official
Ces polymorphismes ne figurent pas dans le présent bilan.
Mais les conséquences fonctionnelles de ces polymorphismes restent à déterminer.
Ces polymorphismes ne figurent pas dans le présent bilan.
C'est trop tôt pour dire si ces polymorphismes seront d'importance clinique ou non.
Ces polymorphismes sont désignés comme étant soit un allèle long ou un court allèle.
Ils ont trouvé une relation entre chacun de ces polymorphismes et l'existence d'une insuffisance rénale chez des sujets hypertendus.
Ces polymorphismes sont parfois associés à des modifications de l'expression de l'ADAMTS13.
J'étudie également la variabilité de ces régions génomiques chez nos parents les plus proches, les chimpanzés,pour comprendre le rôle fonctionnel potentiel de ces polymorphismes.
De plus ces polymorphismes ne se retrouvent pas à 100% dans les populations concernées.
Un certain nombre de ces polymorphismes ont été étudiés(particulièrement ceux du CYP 2C19 et du CYP 2D6.
Ces polymorphismes et mutations formeront une base solide pour d'autres analyses génétiques des caractéristiques des arbres.
Une étude récente[3]utilisé 10,000 ces polymorphismes pour étudier la structure génétique des populations européennes, y compris un échantillon des Grecs.
Ces polymorphismes ont été générés par analyse de la séquence d'une dizaine de malades indépendants atteints de MC.
L'effet de ces polymorphismes était limité aux enfants souffrant d'une respiration sifflante au début de la vie due à des infections respiratoires virales.
Ces polymorphismes sont associés à une augmentation de la production d'IL-10 à médiation par TLR4- un immunomodulateur- et à une diminution des cytokines proinflammatoires.
Ces polymorphismes représentent des allèles variants survenant à des fréquences relativement élevées dans la population et généralement associés à des aberrations d'expression ou de fonction enzymatique.
Cependant ces polymorphismes ne sont pas spécifiques à la fibromyalgie, et sont associés à une variété d'autres maladies comme le syndrome de fatigue chronique, syndrome de l'intestin irritable et certaines formes de dépression.
Ce polymorphisme pourrait influencer le niveau de transcription du gène SAA1.
Ce polymorphisme semble être impliquée dans le mécanisme d'épissage.
Ce polymorphisme suggère une saisonnalité marquée avec une salinité variable.
La signification clinique de ce polymorphisme reste incertain, cependant.
La signification clinique de ce polymorphisme reste incertain.
Ce polymorphisme pose plusieurs problèmes graves.
Ce polymorphisme a été appelé« la problématique char»[7.
Ce polymorphisme semble quant à lui lié à la.
La signification clinique de ce polymorphisme est inconnue.
La fonction biologique de ce polymorphisme reste incertaine.
La fonction biologique de ce polymorphisme reste incertaine.
Un rôle fonctionnel peut donc être suspecté pour ce polymorphisme.
Ce polymorphisme se retrouve également lors de l'observation des colonies colonies pigmentées orangées, s'étalant sur la gélose.