Exemples d'utilisation de Gène muté en Français et leurs traductions en Anglais
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Colloquial
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Official
Ce gène muté est.
Origine du gène muté.
Un gène muté peut parfois ne pas poser de problèmes.
Ça c'est son gène muté.
Inactiver un gène muté qui fonctionne mal.
Combinations with other parts of speech
Utilisation avec des adjectifs
gènes humains
seul gènegènes responsables
mêmes gènesautres gènesdifférents gènesgène muté
gène pat
bons gènesles gènes humains
Plus
Utilisation avec des verbes
gènes impliqués
gène codant
gènes associés
gènes liés
gène appelé
les gènes impliqués
gène dominant
gènes jouent
gènes exprimés
gènes identifiés
Plus
Chaque classe correspond donc à un gène muté.
Un gène muté, vous aurez des signes et des symptômes bénins.
Les scientifiques font des expériences avec un gène muté.
Le nom du gène muté est le facteur de transcription 4(TCF4.
La plupart des polypes sont un seul gène muté heureusement;
Le gène muté a été désigné xylogalacturonan deficient1(xgd1.
Pour NF2, le nombre de chromosomes 22 porte le gène muté.
Le gène muté est appelé PTCHD1 et est situé sur le chromosome X.
Cela peut être LIBRE,PORTEUR ou AFFECTES du gène muté.
Le gène muté est COL4A5, codant la chaîne alpha 5 du collagène IV.
Les porteurs ont seulement une copie du gène muté dans chaque cellule.
L'analyse génétique permettant la mise en avant de la présence du gène muté.
Le gène muté le plus couramment chez les personnes atteintes de cancer est p53.
Une personne exige seulement d'un gène muté d'être affecté par le trouble.
Un gène muté affecte la sensibilité du récepteur ou la fonctionnalité de l'hormone.
Dans un tel cas,les deux parents doivent transmettre le gène muté à leur enfant.
La présence du gène muté conduit à une forme anormale de la protéine.
En dehors de l'atteinte propre de la protéine codée par le gène muté lui-même.
Le gène muté affecte la sensibilité des récepteurs ou la fonctionnalité de l'hormone.
La naissance d'une fille en bonne santé porteuse du gène muté- 25%;
Le gène muté dans le syndrome, UBE3A, est la clé des thérapies potentielles.
L'invention concerne un procédé d'identification de marqueurs moléculaires du gène muté.
Quatre pour cent(4%) de cette population portent le gène muté de la mucoviscidose(FC.
Le gène muté est COL4A3 ou COL4A4, codant les chaînes alpha 3 ou alpha 4 du collagène de type IV.
La transmission héréditaire de ce gène muté entraîne un déficit de l'enzyme α-1,4-glucosidase.