Exemples d'utilisation de Lpdc en Français et leurs traductions en Anglais
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Colloquial
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Official
Tu as bien raison, LPDC.
Le LPDC a désormais développé une solution.
Centres de plongée: lpdc- HotDive. com.
LPDC fait partie du Fonds pour la nature du Canada.
Qu'est-ce que la coulée basse pression(LPDC, low pressure die casting)?
Le LPDC publiera ces stratégies quand elles auront été développées.
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Lieux prioritaires désignés par les collectivités pour les espèces en péril(LPDC.
En conséquence, la LpDC a un taux de survie très bas de 5 ans.
Le gène BCL-2 est un des plus suractivés dans la LpDC.
Il est estimé que les LpDC constituent 0,44% des hémopathies malignes.
LPDC Question 1: Comment Eric Young est-il devenu champion par équipe féminin?
Gt; images des expositions: LPDC 1 LPDC 2 LPDC 3 LPDC 4 LPDC 5.
Robert a servi deux fois en tant que"National-directeur international de la Leonard Peltier Defense Committee(LPDC.
Les pDC malignes de la LpDC ont une apparence de cellules dendritiques plasmocytoïde immatures.
De telles cellules blastiques peuvent aussi être observées dans la circulation, la moelle osseuse oud'autres tissus et suggèrent une LpDC.
Les LpDC sont des tumeurs hématologiques malignes rares et agressives, dérivant des précurseurs plasmacytoïdes de cellules dendritiques.
Un nouvel essai clinique de phase I recrute actuellement 76 nouveaux patients pour étudier la sécurité etl'efficacité des CAR-T123 dans le traitement de la LpDC.
La LpDC est évoquée devant une biopsie de lésions cutanées qui révèle l'envahissement par des cellules blastiques de taille moyenne(i.e. immature) dans le derme, épargnant l'épiderme.
Le venetoclaxinhibe l'action d'induction de l'apoptose de BCL-2 eta prouvé une activité dans le traitement de deux patients avec une LpDC récidivante ou réfractaire.
Des études actuelles de recherche translationnelle sur un traitement de la LpDC se sont donc concentrés sur des traitements non chiomiothérapeutiques qui ciblent les voies moléculaires qui favorisent la maladie.
Les CAR-T123 sont des cellules dotées d'un récepteur antigénique chimérique, i.e. ce sont deslymphocytes Tconçus pour porter un anticorps monoclonal qui reconnait spécifiquement et tue les cellules de la LpDC.
La LpDC se présente habituellement(i.e. entre 61et 90%des cas) avec des lésions de la peau à type de nodules, de tumeurs, de papules rouges ou violettes, de plaques ecchymotiques, et/ou d'ulcères qui apparaissent le plus souvent au niveau de la tête, de la face, et du torse supérieur.
Vraisemblablement, ces anomalies génétiques mènent à l'activation de la voie NF-κB et/ou d'autres voies cellulaires activatrices qui promouvoient la survie,la prolifération et/ou d'autres traits phénotypiques malins chez les pDC et ainsi causent la LpDC.
Alors que peu d'études portent sur le traitement de la LpDC en récidive d'une thérapie initiale, la perfusion de lymphocytes de donneurs couplée avec des traitements chimiothérapeutiques ont induit une seconde rémission complète ou partielle chez quelques patients.
Un essai clinique de phase I pour tester la sécurité et l'efficacité d'une combinaison de traitements chimiothérapeutiques consistant au méthotrexate, L-asparaginase, idarubicine et dexaméthasone suivi par une transplantation allogénique ouautologue de moelle osseuse chez 26 participants nouvellement diagnostiqués avec une LpDC est planifiée mais elle n'est pas encore à sa phase de recrutement.
Tandis qu'elle présente communément ces tableaux cliniques, la LpDC, particulièrement dans des stades avancés, peut aussi être associée à des infiltrations envahissantes de cellules dendritiques plasmocytoïdes malignes, et donc des lésions, dans le foie, la rate, les ganglions lymphatiques, le système nerveux centralou d'autres tissus.
