Exemples d'utilisation de Copalia en Français et leurs traductions en Danois
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Medicine
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Qu'est -ce que Copalia?
Comment Copalia est -il utilisé?
À quoi sert Copalia?
Pourquoi Copalia a -t-il été approuvé?
Comment prendre Copalia 4.
Pourquoi Copalia a-t-il été approuvé?
Comment conserver Copalia 6.
Copalia 5 mg/ 80 mg comprimés pelliculés.
Autres informations relatives à Copalia.
Copalia peut être pris au cours ou en dehors des repas.
Informations complémentaires sur Copalia.
La dose recommandée de Copalia est d'un comprimé par jour.
Vous ne devez jamais reprendre Copalia.
Copalia contient deux substances actives: l'amlodipine et le valsartan.
Quel est le risque associé à Copalia?
Il est recommandé de prendre Copalia avec un peu d'eau.
Voir aussi les informations dans la rubrique« Ne prenez jamais Copalia».
Copalia n'a été étudié que dans la population des patients hypertendus.
Symptômes Il n'y a pas de données concernant le surdosage avec Copalia.
Copalia n'a pas été étudié dans une population autre que chez les patients hypertendus.
Dans deux études de suivi à long terme, l'effet de Copalia s'est maintenu sur plus d'un an.
Copalia est un médicament contenant deux principes actifs, l'amlodipine et le valsartan.
Amlodipine/ valsartan Plus de 1 400 patients hypertendus ont reçu Copalia une fois par jour au cours de deux essais contrôlés contre placebo.
N'utilisez pas Copalia si l'emballage est endommagé ou présente des signes de dégradation.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Copalia à Novartis Europharm Limited, le 16 janvier 2007.
Ne pas utiliser Copalia après la date de péremption mentionnée sur la boîte et la plaquette thermoformée.
Inhibiteur de l'enzyme de conversion(IEC) ou aliskiren(voir aussi les informations dans les rubriques« Ne prenez jamais Copalia» et« Avertissements et précautions»);
Copalia est un médicament qui contient deux substances actives différentes: l'amlodipine et le valsartan.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Copalia à Novartis Europharm Limited le 16 janvier 2007.
L'interruption subite de Copalia n'a pas été associée à une augmentation rapide de la pression artérielle.