Exemples d'utilisation de Fasturtec en Français et leurs traductions en Danois
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Medicine
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Qu'est -ce que Fasturtec?
Fasturtec se présente en boîte de.
Que contient Fasturtec.
Pourquoi Fasturtec a -t-il été approuvé?
Autres informations relatives à Fasturtec.
Comment Fasturtec agit -il?
Fasturtec contient la substance active rasburicase.
N'utilisez jamais Fasturtec, si vous.
Fasturtec est un médicament dont le principe actif est la rasburicase.
Il n'est pas établi quele risque de développer une réaction allergique soit augmenté lorsque le traitement par Fasturtec est réintroduit.
Fasturtec ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou chez les femmes allaitant.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Fasturtec à sanofi-aventis le 23 février 2001.
Fasturtec a été étudié lors de quatre études menées chez 372 patients au total.
Le délai de normalisation de l'acide urique chez les patients présentant une hyperuricémie est de quatre heures pour Fasturtec et de 24 heures pour l'allopurinol.
Fasturtec 1,5 mg/ ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Une étude comparative randomisée de phase III révèle que Fasturtec, administré à la dose recommandée, exerce une action significativement plus rapide que l'allopurinol.
Fasturtec 1,5 mg/ ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion rasburicase.
Les études visant à déterminer la dose à utiliser ont démontré que le taux d'acide urique était revenu à un niveau normal après 48 heures chez 95% des patients recevant Fasturtec à une dose de 0,20 mg/ kg.
Ne pas utiliser Fasturtec si vous constatez que la solution n'est pas limpide et/ ou contient des particules.
Fasturtec se présente sous forme d'une poudre et d'un solvant pour solution à diluer pour perfusion.
Voir rubrique 3« Comment utiliser Fasturtec» et les informations pratiques ci-dessous sur la préparation et la manipulation.
Fasturtec n'a pas été étudié chez les patients avec une hyperuricémie dans le contexte de désordres myéloprolifératifs.
Voir rubrique 3 Comment« utiliser Fasturtec» et les informations pratiques dessousci- sur la préparation et la manipulation.
Fasturtec doit être administré sous la surveillance d'un médecin ayant été formé à la chimiothérapie des hémopathies malignes.
Les effets indésirables les plus fréquents sous Fasturtec(observés chez 1 à 10 patients sur 100) sont des réactions allergiques, principalement des réactions cutanées, et de la fièvre.
Fasturtec est une enzyme recombinante, l'urate oxydase, produite par une souche génétiquement modifiée de Saccharomyces cerevisiae.
Le principe actif de Fasturtec, la rasburicase, est une enzyme appelée urate oxydase, qui transforme l'acide urique en une autre substance chimique appelée allantoïne.
Fasturtec doit impérativement être administré sous la surveillance d'un médecin habitué aux chimiothérapies des hémopathies malignes.
Grâce à ce mécanisme, Fasturtec réduit le risque d'insuffisance rénale par précipitation dans les tubules rénaux des cristaux d'acide urique, conséquence de l'hyperuricémie.
Fasturtec ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité(allergie) à la rasburicase ou à l'un des excipients.